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ethyl (E)-3-[o-(methoxymethoxy)phenyl]-1-(trifluoromethyl)allyl carbonate | 595604-49-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (E)-3-[o-(methoxymethoxy)phenyl]-1-(trifluoromethyl)allyl carbonate
英文别名
ethyl [(E)-1,1,1-trifluoro-4-[2-(methoxymethoxy)phenyl]but-3-en-2-yl] carbonate
ethyl (E)-3-[o-(methoxymethoxy)phenyl]-1-(trifluoromethyl)allyl carbonate化学式
CAS
595604-49-2
化学式
C15H17F3O5
mdl
——
分子量
334.292
InChiKey
WELUDNLBHOPZLK-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    366.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丙二酸二乙酯ethyl (E)-3-[o-(methoxymethoxy)phenyl]-1-(trifluoromethyl)allyl carbonate 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 三苯基膦sodium t-butanolate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以31%的产率得到ethyl (E)-2-ethoxycarbonyl-6,6,6-trifluoro-3-[o-(methoxymethoxy)phenyl]-4-hexenoate
    参考文献:
    名称:
    三氟甲基化π-烯丙基铝配合物亲核取代对区域化学的极性影响
    摘要:
    在钯络合物催化剂的存在下,三氟甲基取代的肉桂酸碳酸丙二酯的烯丙基亲核取代反应在区域和立体选择性上产生了S N 2'产物。在类似的空间环境中,由三氟甲基的极性作用引起的区域化学与甲基化的肉桂基底物相反。与苯基衍生物相比,在空间上更受阻的异丁烯和叔丁基底物也使产物在受阻更严重的位置反应。尽管检查了预期分子内配位会影响区域化学的邻位取代底物,但未检测到其他区域异构体。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(03)00262-6
  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 31.17h, 生成 ethyl (E)-3-[o-(methoxymethoxy)phenyl]-1-(trifluoromethyl)allyl carbonate
    参考文献:
    名称:
    三氟甲基化π-烯丙基铝配合物亲核取代对区域化学的极性影响
    摘要:
    在钯络合物催化剂的存在下,三氟甲基取代的肉桂酸碳酸丙二酯的烯丙基亲核取代反应在区域和立体选择性上产生了S N 2'产物。在类似的空间环境中,由三氟甲基的极性作用引起的区域化学与甲基化的肉桂基底物相反。与苯基衍生物相比,在空间上更受阻的异丁烯和叔丁基底物也使产物在受阻更严重的位置反应。尽管检查了预期分子内配位会影响区域化学的邻位取代底物,但未检测到其他区域异构体。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(03)00262-6
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