[(3S)-4-benzylmorpholin-3-yl]methanol hydrochloride | 916483-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3S)-4-benzylmorpholin-3-yl]methanol hydrochloride
• 英文别名: (S)-(-)-4-Benzyl-3-hydroxymethylmorpholine hydrochloride；[(3S)-4-benzylmorpholin-3-yl]methanol;hydrochloride
• CAS: 916483-67-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂*ClH
• 分子量: 243.733
• InChiKey: ZMTLLBSMRSGNSQ-YDALLXLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S)-4-benzylmorpholin-3-yl]methanol hydrochloride 在 20% palladium(II) hydroxide on carbon 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氢气 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 醋酸异丙酯 、 水 、 乙腈 为溶剂， 2.0~60.0 ℃ 、308.18 kPa 条件下， 反应 30.5h， 生成 (7S,9aS)-7-[(benzyloxy)methyl]octahydropyrazino[2,1-c][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANHYDRATE FORMS OF A PYRIDINE DERIVATIVE
  [FR] FORMES ANHYDRATES D'UN DÉRIVÉ DE PYRIDINE

  摘要：

  该发明涉及具有结晶无水物形式的化合物(I)，包含它们的药物配方，它们在治疗中的使用以及制备它们的过程。

  公开号：

  WO2011023733A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-苄基-5-氧代-3-吗啉甲酸 在 dimethyl sulfide borane 、 sodium hydroxide 、 甲醇 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.25h， 以87.6%的产率得到[(3S)-4-benzylmorpholin-3-yl]methanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANHYDRATE FORMS OF A PYRIDINE DERIVATIVE
  [FR] FORMES ANHYDRATES D'UN DÉRIVÉ DE PYRIDINE

  摘要：

  该发明涉及具有结晶无水物形式的化合物(I)，包含它们的药物配方，它们在治疗中的使用以及制备它们的过程。

  公开号：

  WO2011023733A1

文献信息

• C-6 modified indazolylpyrrolotriazines
  申请人：——

  公开号：US20040142931A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The present invention provides compounds of formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了公式I1的化合物及其药学上可接受的盐。公式I化合物抑制生长因子受体如HER1、HER2和HER4的酪氨酸激酶活性，因此可用作抗增殖剂。公式I化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行信号转导途径相关的其他疾病。
• Quinazolines and Their Use as Aurora Kinase Inhibitors
  申请人：Foote Kevin Michael

  公开号：US20080194556A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention provided a compound of formula (I) for use in the treatment of disease, in particular proliferative diseases such as cancer and for use in the preparation of medicaments for use in the treatment of proliferative diseases; the invention also processes for the preparation of such compounds, as well as pharmaceutical compositions containing them as active ingredient.

  该发明提供了一种式（I）的化合物，用于治疗疾病，特别是增生性疾病，如癌症，并用于制备治疗增生性疾病的药物；该发明还提供了制备这种化合物的方法，以及包含它们作为活性成分的药物组合物。
• Anhydrate Forms Of A Pyridine Derivative
  申请人：Craig Andrew Simon

  公开号：US20120157450A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The invention relates to the compound of formula (I) in a crystalline anhydrate form, pharmaceutical formulations containing them, their use in therapy and processes for preparing the same.

  本发明涉及式(I)的晶体无水物形式的化合物，含有它们的制药配方，它们在治疗中的使用以及制备它们的过程。
• EP1569937A4
  申请人：——

  公开号：EP1569937A4

  公开（公告）日：2007-08-08
• C-6 MODIFIED INDAZOLYLPYRROLOTRIAZINES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1569937B1

  公开（公告）日：2011-11-23