1-(3-acetylphenyl)-3-[5-trifluoromethyl-2-(2-trifluoromethylphenyl)-2H-pyrazol-3-yl]urea | 1033575-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-acetylphenyl)-3-[5-trifluoromethyl-2-(2-trifluoromethylphenyl)-2H-pyrazol-3-yl]urea
• 英文别名: 1-(3-acetyl-phenyl)-3-[5-trifluoromethyl-2-(2-trifluoromethyl-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-urea；1-(3-acetylphenyl)-3-[5-(trifluoromethyl)-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazol-3-yl]urea
• CAS: 1033575-69-7
• 化学式: C₂₀H₁₄F₆N₄O₂
• 分子量: 456.347
• InChiKey: SZFWOKVHDQOXCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基)苯基肼 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(3-acetylphenyl)-3-[5-trifluoromethyl-2-(2-trifluoromethylphenyl)-2H-pyrazol-3-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  WO2008/73825

  摘要：

  公开号：

文献信息

• LXR and FXR Modulators
  申请人：Boren Brant Clayton

  公开号：US20100069367A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Compounds of the invention are disclosed, such as compounds of formulae LX-LXIV, and pharmaceutically acceptable salts, isomers, or prodrugs thereof, which are useful as modulators of the activity of liver X receptors (LXR) and Farnesoid X receptors (FXR), where R 00 , R 200 , R 400 , R 500 , J 11 , J 21 , G 1 , G 21 , and Q are defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

  本发明揭示了化合物，例如公式LX-LXIV的化合物，以及其药学上可接受的盐、异构体或前药，这些化合物对于肝X受体（LXR）和法尼索叶酸X受体（FXR）的活性调节有用，其中R00、R200、R400、R500、J11、J21、G1、G21和Q在此处被定义。还揭示了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的方法。
• LXR and FXR modulators
  申请人：Exelixis Patent Company LLC

  公开号：US07998995B2

  公开（公告）日：2011-08-16

  Compounds of the invention are disclosed, such as compounds of formulae LX-LXIV, and pharmaceutically acceptable salts, isomers, or prodrugs thereof, which are useful as modulators of the activity of liver X receptors (LXR) and Farnesoid X receptors (FXR), where R00, R200, R400, R500, J11, J21, G1, G21, and Q are defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

  本发明揭示了化合物，例如公式LX-LXIV的化合物，以及其药学上可接受的盐、异构体或前药，它们有用于调节肝X受体（LXR）和法尼索受体（FXR）活性的作用，其中R00、R200、R400、R500、J11、J21、G1、G21和Q在此定义。还揭示了含有这些化合物的制药组合物和使用这些化合物的方法。
• LXR AND FXR MODULATORS
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP2121621A1

  公开（公告）日：2009-11-25
• EP2121621B1
  申请人：——

  公开号：EP2121621B1

  公开（公告）日：2014-05-07
• US7998995B2
  申请人：——

  公开号：US7998995B2

  公开（公告）日：2011-08-16