2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N-{4-(4-fluoro-2-methylphenyl)-6-[(7S,9aS)-7-(hydroxylmethyl)hexahydropyrazino[2,1-c][1,4]oxazin-8(1H)-yl]-3-pyridinyl}-N,2-dimethylpropanamide | 929046-33-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N-{4-(4-fluoro-2-methylphenyl)-6-[(7S,9aS)-7-(hydroxylmethyl)hexahydropyrazino[2,1-c][1,4]oxazin-8(1H)-yl]-3-pyridinyl}-N,2-dimethylpropanamide
• 英文别名: 2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N-{4-(4-fluoro-2-methylphenyl)-6-[(7S,9aS)-7-(hydroxymethyl)hexahydropyrazino[2,1-c][1,4]-oxazin-8(1H)-yl]-3-pyridinyl}-N,2-dimethylpropanamide；2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N-{4-(4-fluoro-2-methylphenyl)-6-[(7S,9aS)-7-(hydroxymethyl)hexahydropyrazino[2,c][1,4]oxazin-8(1H)-yl]pyridin-3-yl}-N,2-dimethylpropanamide；2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N-{4-(4-fluoro-2-methylphenyl)-6-[(7S,9aS)-7-(hydroxymethyl)hexahydropyrazino[2,1-c][1,4]oxazin-8(1H)-yl]pyridin-3-yl}-N,2-dimethylpropanamide；Elinzanetant；N-[6-[(7S,9aS)-7-(hydroxymethyl)-3,4,6,7,9,9a-hexahydro-1H-pyrazino[2,1-c][1,4]oxazin-8-yl]-4-(4-fluoro-2-methylphenyl)pyridin-3-yl]-2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N,2-dimethylpropanamide
• CAS: 929046-33-3
• 化学式: C₃₃H₃₅F₇N₄O₃
• 分子量: 668.655
• InChiKey: DWRIJNIPBUFCQS-DQEYMECFSA-N

物化性质

• 沸点：
  672.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：100 mg/mL（149.56 mM；需要超声波）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N-{4-(4-fluoro-2-methylphenyl)-6-[(7S,9aS)-7-(hydroxylmethyl)hexahydropyrazino[2,1-c][1,4]oxazin-8(1H)-yl]-3-pyridinyl}-N,2-dimethylpropanamide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以86%的产率得到2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N-{4-(4-fluoro-2-methylphenyl)-6-[(7S,9aS)-7-(hydroxymethyl)hexahydropyrazino[2,1-c][1,4]oxazin-8(1H)-yl]-3-pyridinyl}-n,2-dimethylpropanamide 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE FORMS OF A PYRIDINE DERIVATIVE
  [FR] FORMES CRISTALLINES D'UN DÉRIVÉ DE PYRIDINE

  摘要：

  本发明涉及公式(I)化合物的4-甲基苯磺酸盐晶体形式或其溶剂化物、包含它们的制药组合物、它们在治疗中的用途以及制备它们的过程。

  公开号：

  WO2010015626A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-苄基-5-氧代-3-吗啉甲酸 在 20% palladium(II) hydroxide on carbon 、 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 dimethyl sulfide borane 、 氢气 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 醋酸异丙酯 、 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 2.0~85.0 ℃ 、308.18 kPa 条件下， 反应 39.75h， 生成 2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N-{4-(4-fluoro-2-methylphenyl)-6-[(7S,9aS)-7-(hydroxylmethyl)hexahydropyrazino[2,1-c][1,4]oxazin-8(1H)-yl]-3-pyridinyl}-N,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANHYDRATE FORMS OF A PYRIDINE DERIVATIVE
  [FR] FORMES ANHYDRATES D'UN DÉRIVÉ DE PYRIDINE

  摘要：

  该发明涉及具有结晶无水物形式的化合物(I)，包含它们的药物配方，它们在治疗中的使用以及制备它们的过程。

  公开号：

  WO2011023733A1

文献信息

• [EN] NEW CHEMICAL PROCESS FOR MAKING 6-CHLORO-4-(4-FLUORO-2-METHYLPHENYL)PYRIDIN-3-AMINE A KEY INTERMEDIATE OF NT-814<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ CHIMIQUE DE PRÉPARATION DE 6-CHLORO-4-(4-FLUORO-2-MÉTHYLPHÉNYL)PYRIDIN-3-AMINE, UN INTERMÉDIAIRE CLÉ DE NT-814
  申请人：KANDY THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021094247A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The invention relates to a new process for producing compound 2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-N-(6-chloro-4-(4-fluoro-2-methylphenyl)pyridin-3-yl)-N,2-dimethylpropanamide (Compound IX) which is useful in the manufacture of compound 2-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-N-4-(4-fluoro-2-methylphenyl)-6-[(7S,9aS)-7-(hydroxymethyl)hexahydropyrazino[2,1-c][1,4]oxazin-8(1H)-yl]-3-pyridinyl}-N,2-dimethylpropanamide (Compound A).

  这项发明涉及一种用于生产化合物2-(3,5-双三氟甲基苯基)-N-(6-氯-4-(4-氟-2-甲基苯基)吡啶-3-基)-N,2-二甲基丙酰胺（化合物IX）的新工艺，该化合物在制备化合物2-[3,5-双三氟甲基苯基]-N-4-(4-氟-2-甲基苯基)-6-[(7S,9aS)-7-(羟甲基)六氢吡嗪[2,1-c][1,4]噁唑-8(1H)-基]-3-吡啶基}-N,2-二甲基丙酰胺（化合物A）中有用。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING NK1 RECEPTOR ANTAGONISTS AND SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US20090318530A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an NK1 receptor antagonist and a sodium channel blocker compound of formula (I) wherein R 1 and R 2 are independently hydrogen, C 1-6 alkyl or C 3-6 cycloalkylC 1-6 alkyl; or R 1 and R 2 , together with the nitrogen to which they are attached, may form an unsubstituted 3-, 4-, 5- or 6-membered saturated ring; q is 1 or 2; R 3 and R 4 are hydrogen; or when q is 1, R 3 and R 4 , together with the interconnecting atoms, may form a cyclopropane ring; X is carbon or nitrogen; n is 0, 1 or 2, wherein when present each R 5 is independently selected from the list consisting of C 1-3 alkyl, halogen, cyano, haloC 1-3 alkyl, hydroxy, C 1-3 alkoxy and C 1-3 haloalkoxy; and either R 6 or R 7 is —O—R 8 or —OCH 2 R 8 , wherein the other R 6 or R 7 is hydrogen or R 5 ; and wherein R 8 is either a phenyl ring or a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic ring (independently containing one or more nitrogen, sulphur or oxygen atoms) wherein either the phenyl ring or the heterocyclic ring is optionally substituted by one or more groups independently selected from the list consisting of C 1-3 alkyl, halogen, cyano, haloC 1-3 alkyl, hydroxy, C 1-3 alkoxy and C 1-3 haloalkoxy; or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof; as a combined preparation for simultaneous or sequential administration, and to the use of such compositions in the treatment of certain disorders, including epilepsy and mood disorders.

  本发明涉及一种药物组合物，包括NK1受体拮抗剂和式(I)的钠通道阻滞剂化合物，其中R1和R2独立地为氢、C1-6烷基或C3-6环烷基C1-6烷基；或者R1和R2连同它们所连接的氮原子可以形成未取代的3、4、5或6成员饱和环；q为1或2；R3和R4为氢；或者当q为1时，R3和R4连同相互连接的原子可以形成环丙烷环；X为碳或氮；n为0、1或2，其中当存在时，每个R5独立地从C1-3烷基、卤素、氰基、卤代C1-3烷基、羟基、C1-3烷氧基和C1-3卤代烷氧基的列表中选择；且R6或R7为—O—R8或—OCH2R8，另一个R6或R7为氢或R5；其中R8为苯环或5-或6-成员芳香杂环环（独立地包含一个或多个氮、硫或氧原子），其中苯环或芳香杂环环中的任一环都可以选择一个或多个独立的基团进行取代，所述基团从C1-3烷基、卤素、氰基、卤代C1-3烷基、羟基、C1-3烷氧基和C1-3卤代烷氧基的列表中独立选择；或其药学上可接受的盐或溶剂；作为同时或顺序给药的联合制剂，并且将这种组合物用于治疗某些疾病，包括癫痫和情感障碍。
• Pyridine Derivatives and Their Use in the Treatment of Psychotic Disorders
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US20080269208A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof: wherein all variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions containing the same and methods for their use in therapy.

  根据本发明提供了一种新的化合物，其化学式为(I)或其药学上可接受的盐或溶剂：其中所有变量均在此定义。还提供了包含该化合物的制药组合物以及在治疗中使用它们的方法。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING 3,5-DIAMINO-6-(2,3-DICHLOPHENYL)-1,2,4-TRIAZINE OR R(-)-2,4-DIAMINO-5-(2,3-DICHLOROPHENYL)-6-FLUOROMETHYL PYRIMIDINE AND AN NK1
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US20100105688A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an NK1 receptor antagonist and a sodium channel blocker, wherein at least one of them is at subtherapeutic dose, as a combined preparation for simultaneous or sequential administration, and to the use of such compositions in the treatment of certain disorders, including epilepsy, mood disorders and pain.

  本发明涉及一种制药组合物，包括NK1受体拮抗剂和钠通道阻滞剂，其中至少一种剂量为亚治疗剂量，作为同时或顺序给药的联合制剂，并且本发明还涉及在治疗某些疾病，包括癫痫、情绪障碍和疼痛方面使用这种组合物的方法。
• Anhydrate Forms Of A Pyridine Derivative
  申请人：Craig Andrew Simon

  公开号：US20120157450A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The invention relates to the compound of formula (I) in a crystalline anhydrate form, pharmaceutical formulations containing them, their use in therapy and processes for preparing the same.

  本发明涉及式(I)的晶体无水物形式的化合物，含有它们的制药配方，它们在治疗中的使用以及制备它们的过程。