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(5R)-5-methyl-2-(hydroxymethylene)cyclohexanone | 97590-64-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5R)-5-methyl-2-(hydroxymethylene)cyclohexanone
英文别名
R-(+)-2-formyl-5-methylcyclohexanone;Hydroxymethylen-2-methyl-5-cyclohexanon;(5R)-2-(hydroxymethylidene)-5-methylcyclohexan-1-one
(5R)-5-methyl-2-(hydroxymethylene)cyclohexanone化学式
CAS
97590-64-2
化学式
C8H12O2
mdl
——
分子量
140.182
InChiKey
ZNCGFEPMSVQRPI-ZCFIWIBFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.82
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • First stereoselective synthesis of (4aS,5R)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-4a,5-dimethyl-2(3H)-naphthalenone
    作者:Xavier Cuesta、Asensio González、Josep Bonjoch
    DOI:10.1016/s0957-4166(99)00349-3
    日期:1999.8
    The synthesis of enantiomerically pure (4aS,5R)-hexahydro-4a,5-dimethyl-2(3H)-naphthalenone (-)-1 is described for the first time. The synthesis starts from (R)-3-methylcyclohexanone and involves the preparation of piers enol lactone 6 in its enantiopure form as the key intermediate. Treatment of (+)-6 with methyl lithium followed by an intramolecular aldol reaction gives the bicyclic enone (-)-1. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Optical rotatory dispersion studies. 138. Synthesis and conformational analysis of .beta.-heteroatom-substituted cyclohexanones
    作者:Lee Ann Gorthey、Mariappandar Vairamani、Carl Djerassi
    DOI:10.1021/jo00222a001
    日期:1985.11
  • Anand, Devinder K.; Hargreaves, Michael K.; Khan, Mohsin A., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 8, p. 978 - 988
    作者:Anand, Devinder K.、Hargreaves, Michael K.、Khan, Mohsin A.
    DOI:——
    日期:——
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