3,5-二甲氧基-4-羟基苯乙腈 | 42973-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3,5-二甲氧基-4-羟基苯乙腈
• 英文名称: 4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenylacetonitrile
• 英文别名: 3,5-Dimethoxy-4-hydroxyphenylacetonitril；3.5-Dimethoxy-4-hydroxyphenylacetonitril；3,5-Dimethoxy-4-hydroxybenzylcyanid；2-(4-Hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)acetonitrile
• CAS: 42973-55-7
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• mdl: MFCD00060308
• 分子量: 193.202
• InChiKey: UUEJSSNOWXNKAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-70°C
• 沸点：
  361.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, IRRITANT-HARMFUL
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲氧基-4-羟基苯乙腈 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 仙人球毒碱
  参考文献：
  名称：

  由苯乙腈合成苯乙胺，苯乙腈是通过氰化物离子与曼尼希碱从酚类和其他苄基胺烷基化而获得的

  摘要：

  通过在酚上进行曼尼希反应或通过醛的还原烷基化获得的苄胺已代替苄基氯用于氰化氰离子化，从而获得可还原为苯乙胺的腈。来自伯，仲和叔胺的4-羟基-3-甲氧基苯基乙腈的产率大致相同。没有邻位或对位的苄胺OH基团不充当烷基化剂。对于此类化合物，必须先制备季盐，然后才能实现烷基化。使用后一种方法由2,4,5-三甲氧基苯甲醛制备6-羟基多巴胺。将3，5-二甲氧基-4-羟基苯乙胺环化为相应的二氢异喹啉。还制备了异喹啉和四氢异喹啉类似物。将4-羟基-3-甲氧基苯基乙腈水解为高香草酸，即多巴胺的天然代谢产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80127-9
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯酚 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,5-二甲氧基-4-羟基苯乙腈
  参考文献：
  名称：

  由苯乙腈合成苯乙胺，苯乙腈是通过氰化物离子与曼尼希碱从酚类和其他苄基胺烷基化而获得的

  摘要：

  通过在酚上进行曼尼希反应或通过醛的还原烷基化获得的苄胺已代替苄基氯用于氰化氰离子化，从而获得可还原为苯乙胺的腈。来自伯，仲和叔胺的4-羟基-3-甲氧基苯基乙腈的产率大致相同。没有邻位或对位的苄胺OH基团不充当烷基化剂。对于此类化合物，必须先制备季盐，然后才能实现烷基化。使用后一种方法由2,4,5-三甲氧基苯甲醛制备6-羟基多巴胺。将3，5-二甲氧基-4-羟基苯乙胺环化为相应的二氢异喹啉。还制备了异喹啉和四氢异喹啉类似物。将4-羟基-3-甲氧基苯基乙腈水解为高香草酸，即多巴胺的天然代谢产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80127-9

文献信息

• Synthesis and evaluation of a series of quinolinyl trans-cyanostilbene analogs as anticancer agents
  作者：Narsimha Reddy Penthala、Venumadhav Janganati、Shobanbabu Bommagani、Peter A. Crooks

  DOI：10.1039/c4md00115j

  日期：——

  2-Quinolyl- and 3-quinolyl-cyanocombretastatin analogs exhibit potent growth inhibition against a panel of 60 human cancer cell lines.

  2-喹啉基和3-喹啉基氰基康柏他定类似物对60种人类癌细胞系表现出强效的生长抑制作用。
• Synthesis and evaluation of a series of benzothiophene acrylonitrile analogs as anticancer agents
  作者：Narsimha Reddy Penthala、Vijayakumar N. Sonar、Jamie Horn、Markos Leggas、Jai Shankar K. B. Yadlapalli、Peter A. Crooks

  DOI：10.1039/c3md00130j

  日期：——

  A new library of small molecules with structural features resembling combretastatin analogs was synthesized and evaluated for anticancer activity against a panel of 60 human cancer cell lines. Three novel acrylonitrile analogs (5, 6 and 13) caused a significant reduction in cell growth in almost all the cell lines examined, with GI50 values generally in the range 10–100 nM. Based on the structural characteristics of similar drugs, we hypothesized that the cytotoxic activity was likely due to interaction with tubulin. Furthermore, these compounds appeared to overcome cell-associated P-glycoprotein (P-gp)-mediated resistance, since they were equipotent in inhibiting OVCAR8 and NCI/ADR-RES cell growth. Given that antitubulin drugs are among the most effective agents for the treatment of advanced prostate cancer we sought to validate the results from the 60 cell panel by studying the representative analog 6 utilizing prostate cancer cell lines, as well as exploring the molecular mechanism of the cytotoxic action of this analog.

  我们合成了一个新的小分子库，其结构特征类似于考布他丁类似物，并评估了其对 60 种人类癌细胞株的抗癌活性。三种新型丙烯腈类似物（5、6 和 13）可显著降低几乎所有受检细胞系的细胞生长速度，其 GI50 值一般在 10-100 nM 之间。根据类似药物的结构特征，我们推测细胞毒性活性可能是由于与微管蛋白的相互作用。此外，这些化合物似乎还能克服细胞相关的P-糖蛋白（P-gp）介导的抗药性，因为它们在抑制OVCAR8和NCI/ADR-RES细胞生长方面效果相当。鉴于抗鸟嘌呤药物是治疗晚期前列腺癌最有效的药物之一，我们试图通过利用前列腺癌细胞系研究具有代表性的类似物 6 来验证 60 个细胞面板的结果，并探索这种类似物细胞毒性作用的分子机制。
• Lipophilicity and serotonin agonist activity in a series of 4-substituted mescaline analogs
  作者：David E. Nichols、Donald C. Dyer

  DOI：10.1021/jm00212a022

  日期：1977.2

  Replacement of the 4-methoxy of mescaline with higher alkyl homologues or with bromine led to increased activity at serotonin receptors in a sheep umbilical artery preparation. This activity appears correlated with lipophilicity, as measured by 1-octanol-water partition coefficients, but drops off when the 4-substituent is about five atoms in length. It is suggested that 3,4,5-trisubhe 2,4,5-substitution

  在绵羊脐动脉制剂中，用较高级的烷基同系物或溴代替甲斯卡林的4-甲氧基导致对5-羟色胺受体的活性增加。通过1-辛醇-水分配系数测得，该活性似乎与亲脂性相关，但是当4-取代基的长度约为5个原子时，该活性下降。建议采用3,4,5-三取代2,4,5-取代模式。
• Synthesis of phenethylamines from phenylacetonitriles obtained by alkylation of cyanide ion with mannich bases from phenols and other benzylamines
  作者：J.H. Short、D.A. Dunnigan、C.W. Ours

  DOI：10.1016/0040-4020(73)80127-9

  日期：1973.1

  alkylating agents. With such compounds it was necessary to prepare the quaternary salts before alkylation could be achieved. 6-Hydroxydopamine was prepared from 2,4,5-trimethoxybenzaldehyde utilizing the latter approach. 3,5-Dimethoxy-4-hydroxyphenethylamine was cyclized to the corresponding dihydroisoquinoline. The isoquinoline and tetrahydroisoquinoline analogs were also prepared. 4-Hydroxy-3-met

  通过在酚上进行曼尼希反应或通过醛的还原烷基化获得的苄胺已代替苄基氯用于氰化氰离子化，从而获得可还原为苯乙胺的腈。来自伯，仲和叔胺的4-羟基-3-甲氧基苯基乙腈的产率大致相同。没有邻位或对位的苄胺OH基团不充当烷基化剂。对于此类化合物，必须先制备季盐，然后才能实现烷基化。使用后一种方法由2,4,5-三甲氧基苯甲醛制备6-羟基多巴胺。将3，5-二甲氧基-4-羟基苯乙胺环化为相应的二氢异喹啉。还制备了异喹啉和四氢异喹啉类似物。将4-羟基-3-甲氧基苯基乙腈水解为高香草酸，即多巴胺的天然代谢产物。