2-(3,5-二甲氧基-4-苯基甲氧基苯基)乙腈 | 2176-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3,5-二甲氧基-4-苯基甲氧基苯基)乙腈
• 英文名称: 4-benzyloxy-3,5-dimethoxyphenylacetonitrile
• 英文别名: [4-(Benzyloxy)-3,5-dimethoxyphenyl]acetonitrile；2-(3,5-dimethoxy-4-phenylmethoxyphenyl)acetonitrile
• CAS: 2176-17-2
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• 分子量: 283.327
• InChiKey: FYALZUOVWRCMRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-二甲氧基-4-苯基甲氧基苯基)乙腈 生成 2-(4-benzyloxy-3,5-dimethoxyphenyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  一系列4-取代的甲斯卡灵类似物的亲脂性和血清素激动剂活性。

  摘要：

  在绵羊脐动脉制剂中，用较高级的烷基同系物或溴代替甲斯卡林的4-甲氧基导致对5-羟色胺受体的活性增加。通过1-辛醇-水分配系数测得，该活性似乎与亲脂性相关，但是当4-取代基的长度约为5个原子时，该活性下降。建议采用3,4,5-三取代2,4,5-取代模式。

  DOI：

  10.1021/jm00212a022
• 作为产物：
  描述：

  丁香酸 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-(3,5-二甲氧基-4-苯基甲氧基苯基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  生物合成。第24部分。使用1-苄基异喹啉进行推测性掺入实验，以及通过C 6 -C 2和C 6 -C 3前体进行hasubanonine和protostephanine生物合成的逻辑方法

  摘要：

  已经研究了许多可能的1-苄基四氢异喹啉类化合物，它们是Stephania japonica植物中生物碱hasubanonine（1）和protostephanine（2）的可能的高级前体，但没有明显掺入。施用仅具有一个芳香环的各种前体分子（例如酪氨酸）已证明这两种生物碱均来自两个不同的C 6 -C 2生物遗传单位。随后无法进一步引入1-苄基四氢异喹啉和双苯乙胺，这表明（a）改性的1-苄基异喹啉或（b）三加氧的C 6 –C 2中间体建筑模块。设计用于检查第一种可能性的前体，例如1-苄基-3,4-二氢异喹啉或1-苄基-1-羧基四氢异喹啉，未合并到（1）和（2）中，而两个3'，4'，5'-掺入三氧化的2-苯基乙胺。这些发现允许进一步描述对生物碱（1）和（2）的后续前体的需求。

  DOI：

  10.1039/p19810002016

文献信息

• Synthesen in der Isochinolinreihe: Zur �therspaltung 6,7,8-trimethoxy-substituierter Isochinolinverbindungen mit w�sseriger Salzs�ure
  作者：A. Brossi、M. Baumann、R. Borer

  DOI：10.1007/bf00912290

  日期：——
• Kametani,T. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1970, vol. 18, p. 645 - 650
  作者：Kametani,T. et al.

  DOI：——

  日期：——