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N,N-dimethyl-2-(2'-amino-4'-hydroxymethylphenylthio)-5-hydroxybenzylamine | 1499054-55-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dimethyl-2-(2'-amino-4'-hydroxymethylphenylthio)-5-hydroxybenzylamine
英文别名
4-[2-Amino-4-(hydroxymethyl)phenyl]sulfanyl-3-[(dimethylamino)methyl]phenol;4-[2-amino-4-(hydroxymethyl)phenyl]sulfanyl-3-[(dimethylamino)methyl]phenol
N,N-dimethyl-2-(2'-amino-4'-hydroxymethylphenylthio)-5-hydroxybenzylamine化学式
CAS
1499054-55-5
化学式
C16H20N2O2S
mdl
——
分子量
304.413
InChiKey
RSORSCNCAHOZLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    490.6±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    95
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [18F]2-fluoroethyl 4-bromobenzenesulfonateN,N-dimethyl-2-(2'-amino-4'-hydroxymethylphenylthio)-5-hydroxybenzylamine四丁基氢氧化铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 N,N-dimethyl-2-(2'-amino-4'-hydroxymethylphenylthio)-5-(2-fluoroethoxy)benzylamine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a phenolic precursor and its efficientO-[18F]fluoroethylation with purified no-carrier-added [18F]2-fluoroethyl brosylate as the labeling agent
    摘要:
    [18F]2-氟乙基对甲苯磺酸盐又称[18F]2-氟乙基对甲苯磺酸盐,已被广泛用于标记正电子发射断层扫描(PET)的放射性配体。[18F]2-氟乙基-4-溴苯磺酸盐,又称[18F]2-氟乙基对甲苯磺酸盐([18F]F(CH2)2OBs),被用作一种替代放射性标记剂,通过对酚类前体进行 O-氟乙基化,制备出 HOMADAM 的氟乙氧基衍生物 [18F]FEOHOMADAM。通过反相高效液相色谱纯化,得到了无载体添加的[18F]F(CH2)2OBs,平均放射化学收率(RCY)为 35%。将纯化和干燥的[18F]F(CH2)2OBs 与酚类前体在 DMF 中加热反应,成功制得[18F]FEOHOMADAM,HPLC 纯化后的 RCY 为 21%。Copyright © 2013 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.
    DOI:
    10.1002/jlcr.3046
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a phenolic precursor and its efficientO-[18F]fluoroethylation with purified no-carrier-added [18F]2-fluoroethyl brosylate as the labeling agent
    摘要:
    [18F]2-氟乙基对甲苯磺酸盐又称[18F]2-氟乙基对甲苯磺酸盐,已被广泛用于标记正电子发射断层扫描(PET)的放射性配体。[18F]2-氟乙基-4-溴苯磺酸盐,又称[18F]2-氟乙基对甲苯磺酸盐([18F]F(CH2)2OBs),被用作一种替代放射性标记剂,通过对酚类前体进行 O-氟乙基化,制备出 HOMADAM 的氟乙氧基衍生物 [18F]FEOHOMADAM。通过反相高效液相色谱纯化,得到了无载体添加的[18F]F(CH2)2OBs,平均放射化学收率(RCY)为 35%。将纯化和干燥的[18F]F(CH2)2OBs 与酚类前体在 DMF 中加热反应,成功制得[18F]FEOHOMADAM,HPLC 纯化后的 RCY 为 21%。Copyright © 2013 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.
    DOI:
    10.1002/jlcr.3046
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文献信息

  • Synthesis of a phenolic precursor and its efficient<i>O</i>-[<sup>18</sup>F]fluoroethylation with purified no-carrier-added [<sup>18</sup>F]2-fluoroethyl brosylate as the labeling agent
    作者:Nashwa Jarkas、Ronald J. Voll、Mark M. Goodman
    DOI:10.1002/jlcr.3046
    日期:2013.9
    [18F]2-Fluoroethyl-p-toluenesulfonate also called [18F]2-fluoroethyl tosylate has been widely used for labeling radioligands for positron emission tomography (PET). [18F]2-Fluoroethyl-4-bromobenzenesulfonate, also called [18F]2-fluoroethyl brosylate ([18F]F(CH2)2OBs), was used as an alternative radiolabeling agent to prepare [18F]FEOHOMADAM, a fluoroethoxy derivative of HOMADAM, by O-fluoroethylating the phenolic precursor. Purified by reverse-phase HPLC, the no-carrier-added [18F]F(CH2)2OBs was obtained in an average radiochemical yield (RCY) of 35%. The reaction of the purified and dried [18F]F(CH2)2OBs with the phenolic precursor was performed by heating in DMF and successfully produced [18F]FEOHOMADAM, after HPLC purification, in RCY of 21%. Copyright © 2013 John Wiley & Sons, Ltd.
    [18F]2-氟乙基对甲苯磺酸盐又称[18F]2-氟乙基对甲苯磺酸盐,已被广泛用于标记正电子发射断层扫描(PET)的放射性配体。[18F]2-氟乙基-4-溴苯磺酸盐,又称[18F]2-氟乙基对甲苯磺酸盐([18F]F(CH2)2OBs),被用作一种替代放射性标记剂,通过对酚类前体进行 O-氟乙基化,制备出 HOMADAM 的氟乙氧基衍生物 [18F]FEOHOMADAM。通过反相高效液相色谱纯化,得到了无载体添加的[18F]F(CH2)2OBs,平均放射化学收率(RCY)为 35%。将纯化和干燥的[18F]F(CH2)2OBs 与酚类前体在 DMF 中加热反应,成功制得[18F]FEOHOMADAM,HPLC 纯化后的 RCY 为 21%。Copyright © 2013 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.
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