S-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl) benzothioate | 89664-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: S-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl) benzothioate
• 英文别名: Thiobenzoic acid S-[2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethyl] ester；S-[2-(4-Bromophenyl)-2-oxoethyl] benzenecarbothioate；S-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl] benzenecarbothioate
• CAS: 89664-77-7
• 化学式: C₁₅H₁₁BrO₂S
• 分子量: 335.221
• InChiKey: HAZKTDOKTBPQLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.476±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代苯甲酸 在 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 S-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl) benzothioate
  参考文献：
  名称：

  Kato, Shinzi; Oguri, Motohiro; Ishida, Masaru, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 12, p. 1585 - 1590

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Green Synthesis of α-Keton Thiol Ester via Photocatalytic Oxidative Radical Addition of Thioic Acid to Alkene
  作者：Xiyan Zhou、Ruining Li、Zhankui Sun

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01481

  日期：2023.6.9

  α-Keton sulfides are versatile building blocks in organic synthesis. From thioic acids and alkenes, we were able to develop the direct synthesis of α-keton thiol esters via photocatalytic oxidative radical additions. This reaction well matches the idea of green chemistry. It takes the advantage of thioxanthone as an inexpensive organic photocatalyst, O2 as a green oxidant, EtOAc as a green solvent

  α-酮硫化物是有机合成中的多用途构建单元。从硫代酸和烯烃，我们能够通过光催化氧化自由基加成开发 α-酮硫羟酸酯的直接合成。这个反应很符合绿色化学的理念。它利用噻吨酮作为廉价的有机光催化剂，O 2作为绿色氧化剂，EtOAc作为绿色溶剂，可见光作为可持续能源，唯一的副产物是水。
• Kato, Shinzi; Oguri, Motohiro; Ishida, Masaru, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 12, p. 1585 - 1590
  作者：Kato, Shinzi、Oguri, Motohiro、Ishida, Masaru

  DOI：——

  日期：——