3-Isopropyl-1-indanon | 22531-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3-Isopropyl-1-indanon
• 英文别名: 3-(propan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one；3-propan-2-yl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 22531-07-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• mdl: MFCD16301548
• 分子量: 174.243
• InChiKey: HGKUHNKHAFJFPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-131 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Isopropyl-1-indanon 在 ammonium acetate 、 氧气 、 溶剂黄146 、 锌 、 1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[(1R,2R)-(-)-2-(二甲氨基)环己基]硫脲 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 97.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过级联反应参与遥远的葡萄酒动力学动力学拆分，构建对映体富集的9 H-氟骨架

  摘要：

  3-取代的1-茚满酮的α，α-二氰基烯烃的苄基CH基团可以通过沿芳族体系传输而被显着活化，从而通过传统的可逆去质子化-质子化过程实现动态动力学拆分。最终通过在手性双官能硫脲-叔胺的催化下，将不对称乙烯基迈克尔加成至硝基烯烃，然后进行级联环化和氧化芳构化过程，来构建对映体富集的9-取代的9 H-芴骨架。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03372
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-丁炔 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 RhCl(dppb)(PPh₃) 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 22.42h， 生成 3-Isopropyl-1-indanon
  参考文献：
  名称：

  铑催化的α-芳炔丙醇异构化为茚满酮：意外反应级联的参与

  摘要：

  已经在温和条件下开发了铑催化的α-芳基炔丙醇异构化为茚满酮。考虑到这些炔丙醇（末端炔烃+芳香醛）易于制备，该方法提供了一种高效构建茚满酮的新途径。通过使用氘标记底物的机理研究，还证明该反应经历了意想不到的级联反应，其中 1,4-氢转移是催化循环的周转限制步骤。

  DOI：

  10.1021/ja042582g

文献信息

• Study of the Features of the Reaction of Arylcyclopropanes with Nitrozonium Ethyl Sulfate or Nitrozonium Tetrafluoroborate
  作者：A. Yu. Gavrilova、O. B. Bondarenko、V. N. Tikhanushkina、T. A. Solodovnikova、N. V. Zyk

  DOI：10.1134/s107042802005005x

  日期：2020.5

  AbstractThe reactions of diaryl-, aryl-, and alkyl–arylcyclopropanes with ethyl nitrite in the presence of sulfur trioxide and sulfur trioxide dioxane complex, as well as the reactions of 1-alkyl-2-arylcyclopropanes with NOBF4 were studied. It was found that the attack of the nitrosonium cation, accompanied by the formation of a benzyl carbocation, leads to the formation of isoxazolines. The introduction

  摘要在三氧化硫和三氧化硫二恶烷络合物存在下，二芳基，芳基和烷基芳基环丙烷与亚硝酸乙酯的反应，以及1-烷基-2-芳基环丙烷与NOBF 4的反应被研究了。已发现，亚硝基阳离子的侵蚀伴随着苄基碳阳离子的形成导致异恶唑啉的形成。将大量的烷基取代基引入环丙烷环中会改变亚硝化的区域选择性，有利于亲电粒子在苄基位置上的进攻，并导致形成烷基碳阳离子的竞争性形成。取决于烷基取代基的结构，形成了伴随骨架重排的分子内杂环化产物和在外部亲核试剂参与下形成的产物。
• DUAL MECHANISM INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Aerie Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130158015A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Provided are compounds that are inhibitors of both rho kinase and of a monoamine transporter (MAT) act to improve the disease state or condition. Further provided are compositions comprising the compounds. Further provided are methods for treating diseases or conditions, the methods comprising administering compounds according to the invention. One such disease may be glaucoma for which, among other beneficial effects, a marked reduction in intraocular pressure (IOP) may be achieved.

  提供了一些既能抑制rho激酶又能抑制单胺转运体（MAT）的化合物，这些化合物用于改善疾病状态或病情。此外，还提供了包含这些化合物的组合物。进一步提供了根据本发明给药的治疗疾病或病情的方法。其中一种疾病可能是青光眼，除了其他有益的效果外，还可以实现显著降低眼内压（IOP）的效果。
• Dual mechanism inhibitors for the treatment of disease
  申请人：Aerie Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10316029B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  Provided are compounds that are inhibitors of both rho kinase and of a monoamine transporter (MAT) act to improve the disease state or condition. Further provided are compositions comprising the compounds. Further provided are methods for treating diseases or conditions, the methods comprising administering compounds according to the invention. One such disease may be glaucoma for which, among other beneficial effects, a marked reduction in intraocular pressure (IOP) may be achieved.

  提供了同时抑制rho激酶和单胺转运体（MAT）的化合物，用于改善疾病状态或病情。此外还提供了包含这些化合物的组合物。进一步提供了使用该发明的化合物治疗疾病或病情的方法。其中一种疾病可能是青光眼，除了其他有益的效果外，还可以显著降低眼内压（IOP）。
• DUAL-ACTION INHBITORS AND METHODS OF USING SAME
  申请人：deLong Mitchell A.

  公开号：US20120135984A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Provided are compounds, compositions, and methods for treating diseases and conditions wherein an inhibitor of a kinase, such as rho kinase (ROCK), and an inhibitor of one or more of the monoamine transporters, such as NET or SERT, act in concert to improve the condition.

  提供了化合物、组合物和方法，用于治疗疾病和情况，其中激酶抑制剂，如rho激酶（ROCK），和一种或多种单胺转运体抑制剂，如NET或SERT，共同作用以改善病情。
• Compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Loxo Oncology, Inc.

  公开号：US10342780B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  This invention relates to novel compounds. The compounds of the invention are tyrosine kinase inhibitors. Specifically, the compounds of the invention are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (BTK). The invention also contemplates the use of the compounds for treating conditions treatable by the inhibition of Bruton's tyrosine kinase, for example cancer, lymphoma, leukemia and immunological diseases.

  本发明涉及新型化合物。本发明的化合物是酪氨酸激酶抑制剂。具体来说，本发明的化合物可用作布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂。本发明还考虑将这些化合物用于治疗可通过抑制布鲁顿酪氨酸激酶治疗的疾病，例如癌症、淋巴瘤、白血病和免疫性疾病。