3,5-di-S-acetyl-1,2-O-isopropylidene-3,5-dithio-α-D-xylofuranose | 250130-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-di-S-acetyl-1,2-O-isopropylidene-3,5-dithio-α-D-xylofuranose
• 英文别名: S-[[(3aR,5R,6R,6aS)-6-acetylsulfanyl-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]methyl] ethanethioate
• CAS: 250130-92-8
• 化学式: C₁₂H₁₈O₅S₂
• 分子量: 306.404
• InChiKey: MVJKFSHCQAKONU-CHWFTXMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-S-acetyl-1,2-O-isopropylidene-3,5-dithio-α-D-xylofuranose 在 IRA 420 ion exchange resin 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到1,2-O-isopropylidene-3,5-dithio-α-D-xylofuranose
  参考文献：
  名称：

  带有衍生自碳水化合物的前两个手性二硫醇盐配体的Rh（I）和Ir（I）金属配合物的合成

  摘要：

  新的手性二硫醇化合物1,2-O-异亚丙基-3,5-二硫醇-α-d-呋喃核糖RiSSH 2和1,2-O-异亚丙基-3,5-二硫醇-α-d-木呋喃糖XySSH 2及其手性二硫代烯烃Rh（I）和Ir（I）配合物[M 2（μ-RiSS）（cod）2 ]（M = Rh 1，Ir 3）和[M 2（μ-XySS）（cod）2 ]（M合成并表征Rh 2，Ir 4）。上的Rh（I）络合物与CO反应，得到相应的双核tetracarbonyls的[Rh 2（μ _ RISS）（CO）4 ]（5）和铑[Rh 2（μ-XySS）（CO）4 ]（6），其与两个当量的PPh 3反应形成混合的羰基膦复合物[Rh 2（μ-RiSS）（CO）2（PPh 3）2 ]（7）和[Rh 2（μ-XySS） ）（CO）2（PPh 3）2 ]（8）。[Rh 2（μ-RiSS）（CO）4 ]（5）的结构以及[Rh 2（μ-XySS）（CO）4

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00251-x
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-异丙基-α-D-呋喃核糖 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 3,5-di-S-acetyl-1,2-O-isopropylidene-3,5-dithio-α-D-xylofuranose
  参考文献：
  名称：

  带有衍生自碳水化合物的前两个手性二硫醇盐配体的Rh（I）和Ir（I）金属配合物的合成

  摘要：

  新的手性二硫醇化合物1,2-O-异亚丙基-3,5-二硫醇-α-d-呋喃核糖RiSSH 2和1,2-O-异亚丙基-3,5-二硫醇-α-d-木呋喃糖XySSH 2及其手性二硫代烯烃Rh（I）和Ir（I）配合物[M 2（μ-RiSS）（cod）2 ]（M = Rh 1，Ir 3）和[M 2（μ-XySS）（cod）2 ]（M合成并表征Rh 2，Ir 4）。上的Rh（I）络合物与CO反应，得到相应的双核tetracarbonyls的[Rh 2（μ _ RISS）（CO）4 ]（5）和铑[Rh 2（μ-XySS）（CO）4 ]（6），其与两个当量的PPh 3反应形成混合的羰基膦复合物[Rh 2（μ-RiSS）（CO）2（PPh 3）2 ]（7）和[Rh 2（μ-XySS） ）（CO）2（PPh 3）2 ]（8）。[Rh 2（μ-RiSS）（CO）4 ]（5）的结构以及[Rh 2（μ-XySS）（CO）4

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00251-x

文献信息

• Synthesis of Rh(I) and Ir(I) metal complexes with the first two chiral dithiolate ligands derived from carbohydrates
  作者：Oscar Pàmies、Gemma Net、Aurora Ruiz、Carles Bo、Josep Maria Poblet、Carmen Claver

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00251-x

  日期：1999.9

  olefinic Rh(I) and Ir(I) complexes [M2(μ-RiSS)(cod)2] (M=Rh 1, Ir 3) and [M2(μ-XySS)(cod)2] (M=Rh 2, Ir 4) were synthesized and characterized. The Rh(I) complexes reacted with CO to give the corresponding binuclear tetracarbonyls [Rh2(μ_RiSS)(CO)4] (5) and [Rh2(μ-XySS)(CO)4] (6), which reacted with two equivalents of PPh3 to form mixed carbonyl-phosphine complexes [Rh2(μ-RiSS)(CO)2(PPh3)2] (7) and

  新的手性二硫醇化合物1,2-O-异亚丙基-3,5-二硫醇-α-d-呋喃核糖RiSSH 2和1,2-O-异亚丙基-3,5-二硫醇-α-d-木呋喃糖XySSH 2及其手性二硫代烯烃Rh（I）和Ir（I）配合物[M 2（μ-RiSS）（cod）2 ]（M = Rh 1，Ir 3）和[M 2（μ-XySS）（cod）2 ]（M合成并表征Rh 2，Ir 4）。上的Rh（I）络合物与CO反应，得到相应的双核tetracarbonyls的[Rh 2（μ _ RISS）（CO）4 ]（5）和铑[Rh 2（μ-XySS）（CO）4 ]（6），其与两个当量的PPh 3反应形成混合的羰基膦复合物[Rh 2（μ-RiSS）（CO）2（PPh 3）2 ]（7）和[Rh 2（μ-XySS） ）（CO）2（PPh 3）2 ]（8）。[Rh 2（μ-RiSS）（CO）4 ]（5）的结构以及[Rh 2（μ-XySS）（CO）4