5-(bromomethyl)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-pyridine | 1185007-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(bromomethyl)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-pyridine
• 英文别名: [5-(Bromomethyl)pyridin-2-yl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1185007-39-9
• 化学式: C₁₃H₂₂BrNOSi
• 分子量: 316.313
• InChiKey: MEXLROQDMUJCEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(bromomethyl)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-pyridine 在 甲醇 、 lithium methanolate 、 溴 、 sodium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  TOLL-LIKE RECEPTOR 7 (TLR7) AGONISTS HAVING A PYRIDINE OR PYRAZINE MOIETY, CONJUGATES THEREOF, AND METHODS AND USES THEREFOR

  摘要：

  根据公式(I)结构的化合物，其中R1和Ar的定义如本文所述，是Toll样受体7（TLR7）的激动剂，可用作刺激免疫系统的辅助剂。一些这样的化合物可以用于与靶向递送到预期作用的器官或组织的结合物中。

  公开号：

  US20190055245A1
• 作为产物：
  描述：

  6-羟甲基烟酸甲酯 在 咪唑 、 四溴化碳 、 三苯基膦 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(bromomethyl)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  靶向Polθ的化合物及其用途

  摘要：

  一种式(I)所示的化合物，其立体异构体、氘代物、溶剂化物、药学上可接受的盐或共晶，或含它们的药物组合物，及其作为靶向Polθ的化合物在制备治疗相关疾病的药物中的用途，式(I)所示中各基团如说明书之定义。

  公开号：

  WO2024149349A1

文献信息

• Cumyl Ester as the C-Terminal Protecting Group in the Enantioselective Alkylation of Glycine Benzophenone Imine
  作者：Tomasz Respondek、Eric Cueny、Jeremy J. Kodanko

  DOI：10.1021/ol202939g

  日期：2012.1.6

  Cumyl ester is an optimal C-terminal protecting group for glycine benzophenone imine in asymmetric alkylation reactions catalyzed by Cinchona chiral phase-transfer catalysts. High levels of enantioselectivity have been obtained (up to 94% ee) with this substrate, which provides an attractive alternative to the analogous tert-butyl ester. N-terminal imines and the C-terminal esters can be cleaved from

  枯草酸酯是在金鸡纳手性相转移催化剂催化的不对称烷基化反应中，甘氨酸二苯甲酮亚胺的最佳C端保护基。用该底物已经获得了高水平的对映选择性（高达94％ee），为类似的叔丁酯提供了有吸引力的替代方法。N-末端亚胺和C-末端酯可通过氢解从烷基化产物上裂解，同时保持酸不稳定的侧链保护基。
• A Divergent Strategy for Attaching Polypyridyl Ligands to Peptides
  作者：Nitinkumar D. Jabre、Tomasz Respondek、Selma A. Ulku、Nadiya Korostelova、Jeremy J. Kodanko

  DOI：10.1021/jo9021953

  日期：2010.2.5

  A divergent method for incorporating polypyridyl ligands into peptides is reported. Three N-Fmoc unnatural amino acids (1−3) that contain varying linkers between the α-carbon and a 2-(hydroxymethyl)pyridyl group were synthesized in enantioenriched form. These amino acids were used as anchors for incorporating multidentate ligands onto a peptide chain in a site-specific fashion. Multiple peptide−ligand

  报道了将聚吡啶基配体掺入肽中的不同方法。三Ñ -Fmoc非天然氨基酸（1 - 3）包含α -碳和2-（羟甲基）吡啶基之间变化的接头中对映体富集形式合成。这些氨基酸用作以位点特异性方式将多齿配体掺入肽链的锚。通过溶液或固相方法从单个前体合成了多个肽-配体缀合物。可以通过这种方法生产包含一个以上金属结合单元的肽。
• TOLL-LIKE RECEPTOR 7 (TLR7) AGONISTS HAVING A PYRIDINE OR PYRAZINE MOIETY, CONJUGATES THEREOF, AND METHODS AND USES THEREFOR
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20190055245A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  Compounds having a structure according to formula (I) where R 1 and Ar are as defined herein, are agonists for the Toll-like receptor 7 (TLR7) and can be used as adjuvants for stimulating the immune system. Some such compounds can be used in conjugates for targeted delivery to the organ or tissue of intended action.

  根据公式(I)结构的化合物，其中R1和Ar的定义如本文所述，是Toll样受体7（TLR7）的激动剂，可用作刺激免疫系统的辅助剂。一些这样的化合物可以用于与靶向递送到预期作用的器官或组织的结合物中。
• 靶向Polθ的化合物及其用途
  申请人：[en]XIZANG HAISCO PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]西藏海思科制药有限公司

  公开号：WO2024149349A1

  公开（公告）日：2024-07-18

  一种式(I)所示的化合物，其立体异构体、氘代物、溶剂化物、药学上可接受的盐或共晶，或含它们的药物组合物，及其作为靶向Polθ的化合物在制备治疗相关疾病的药物中的用途，式(I)所示中各基团如说明书之定义。