3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-ylhydrazine | 7627-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-ylhydrazine
• 英文别名: 3-Phenyl-5-hydrazino-1,2,4-oxadiazol；5-Hydrazinyl-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole；(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)hydrazine
• CAS: 7627-10-3
• 化学式: C₈H₈N₄O
• mdl: MFCD04970007
• 分子量: 176.178
• InChiKey: DZEMASDGXBAGRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-ylhydrazine 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-benzylideneamino-3-phenyl-Δ2-1,2,4-triazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  3-苯基-1,2,4-恶二唑-5-基肼的热行为

  摘要：

  根据在肼基部分的取代，3-苯基-1,2,4-恶二唑-5- ylhydrazines热解（1） - （5）给出了不同量的1-氨基- Δ的2 -1,2,4-三唑啉-5-酮（13）或（17），Δ 2 -或Δ 3 -1,2,4-三唑啉-5-酮（12），（18）或（19），并且š嗪（ 20）。讨论了一种可能的解释产品及其效果的机制。根据过氧化苯甲酰对反应的影响以及肼（1）–（4）催化加氢的行为，提出了双自由基中间体和氢从反应介质中的转移。

  DOI：

  10.1039/p19810001703
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-苯基-1,2,4-恶二唑 在 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-ylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  3-苯基-1,2,4-恶二唑-5-基肼的热行为

  摘要：

  根据在肼基部分的取代，3-苯基-1,2,4-恶二唑-5- ylhydrazines热解（1） - （5）给出了不同量的1-氨基- Δ的2 -1,2,4-三唑啉-5-酮（13）或（17），Δ 2 -或Δ 3 -1,2,4-三唑啉-5-酮（12），（18）或（19），并且š嗪（ 20）。讨论了一种可能的解释产品及其效果的机制。根据过氧化苯甲酰对反应的影响以及肼（1）–（4）催化加氢的行为，提出了双自由基中间体和氢从反应介质中的转移。

  DOI：

  10.1039/p19810001703

文献信息

• ADEMBRI G.; CAMPARINI A.; PONTICELLI F.; TEDESCHI P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 6, 1703-1706
  作者：ADEMBRI G.、 CAMPARINI A.、 PONTICELLI F.、 TEDESCHI P.

  DOI：——

  日期：——
• EL-FOTOOH, ABOU;HAMMAM, G.;YOUSSIF, NABIL, M., EGYPT. J. CHEM., 1984, 27, N 3, 407-411
  作者：EL-FOTOOH, ABOU、HAMMAM, G.、YOUSSIF, NABIL, M.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] METHODS OF TREATMENT WITH AMINOLEVULINIC ACID SYNTHASE 2 (ALAS2) MODULATORS<br/>[FR] MÉTHODE DE TRAITEMENT À L'AIDE DE MODULATEURS DE L'ACIDE AMINOLÉVULINIQUE SYNTHASE 2 (ALAS2)
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020247819A2

  公开（公告）日：2020-12-10

  Described herein is a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein Ring A R1, R2, a, b, and n are as defined herein. Also described is a method of treating a subject having a disorder in need of treatment, comprising inhibiting aminolevulinic acid synthase 2 (ALAS2) in the subject by administering a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Disorders that are of particular interest are blood disorders, such as porphyria and anemia.
• Thermal behaviour of 3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-ylhydrazines
  作者：Giorgio Adembri、Alfredo Camparini、Fabio Ponticelli、Piero Tedeschi

  DOI：10.1039/p19810001703

  日期：——

  Depending on the substitution on the hydrazine moiety, thermolysis of 3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-ylhydrazines (1)–(5) gives variable amounts of 1-amino-Δ2-1,2,4-triazolin-5-ones (13) or (17), Δ2- or Δ3-1,2,4-triazolin-5-ones (12), (18), or (19), and the s-triazine (20). A possible mechanism accounting for the products and the effects is discussed. A diradical intermediate and a hydrogen transfer from

  根据在肼基部分的取代，3-苯基-1,2,4-恶二唑-5- ylhydrazines热解（1） - （5）给出了不同量的1-氨基- Δ的2 -1,2,4-三唑啉-5-酮（13）或（17），Δ 2 -或Δ 3 -1,2,4-三唑啉-5-酮（12），（18）或（19），并且š嗪（ 20）。讨论了一种可能的解释产品及其效果的机制。根据过氧化苯甲酰对反应的影响以及肼（1）–（4）催化加氢的行为，提出了双自由基中间体和氢从反应介质中的转移。