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(E)-1-(3,5-dibromo-2-hydroxyphenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one | 101602-26-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-(3,5-dibromo-2-hydroxyphenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
英文别名
3',5'-dibromo-2'-hydroxy-3,4-dimethoxy-trans-chalcone;3',5'-Dibrom-2'-hydroxy-3,4-dimethoxy-trans-chalkon
(E)-1-(3,5-dibromo-2-hydroxyphenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
101602-26-0
化学式
C17H14Br2O4
mdl
——
分子量
442.104
InChiKey
XHBGCBPDHMCOQI-HWKANZROSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    162 °C
  • 沸点:
    527.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.645±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-(3,5-dibromo-2-hydroxyphenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one双氧水 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以56%的产率得到6,8-dibromo-3-hydroxy-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4H-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    铜介导的三甲基甲硅烷基叠氮化物用于溴代类黄酮的胺化反应以合成独特的氨基类黄酮
    摘要:
    与自然界中其他丰富的类黄酮相比,氨基类黄酮是独特的抗氧化剂。几乎没有报道它们的合成和生物学活性。描述了一种有效的铜介导的相应溴代类黄酮的胺化反应,以合成一系列新的氨基类黄酮。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2014.04.022
  • 作为产物:
    描述:
    3',5'-二溴-2'-羟基苯乙酮3,4-二甲氧基苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以96%的产率得到(E)-1-(3,5-dibromo-2-hydroxyphenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    铜介导的三甲基甲硅烷基叠氮化物用于溴代类黄酮的胺化反应以合成独特的氨基类黄酮
    摘要:
    与自然界中其他丰富的类黄酮相比,氨基类黄酮是独特的抗氧化剂。几乎没有报道它们的合成和生物学活性。描述了一种有效的铜介导的相应溴代类黄酮的胺化反应,以合成一系列新的氨基类黄酮。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2014.04.022
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文献信息

  • Christian; Amin, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1959, vol. 21, p. 391,395
    作者:Christian、Amin
    DOI:——
    日期:——
  • Copper-mediated trimethylsilyl azide in amination of bromoflavonoids to synthesize unique aminoflavonoids
    作者:Tzenge-Lien Shih、Chi-En Chou、Wen-Yu Liao、Chih-Ang Hsiao
    DOI:10.1016/j.tet.2014.04.022
    日期:2014.6
    Aminoflavonoids are unique antioxidants comparing to other abundant flavonoids in nature. Their syntheses and biological activities were scarcely reported. An effectively copper-mediated amination of the corresponding bromoflavonoids to synthesize a series of new aminoflavonoids is described.
    与自然界中其他丰富的类黄酮相比,氨基类黄酮是独特的抗氧化剂。几乎没有报道它们的合成和生物学活性。描述了一种有效的铜介导的相应溴代类黄酮的胺化反应,以合成一系列新的氨基类黄酮。
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