3,5-二碘氯代苯 | 860603-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二碘氯代苯
• 英文名称: 1-chloro-3,5-diiodobenzene
• 英文别名: 1-Chloro-3,5-diiodobenzene
• CAS: 860603-46-9
• 化学式: C₆H₃ClI₂
• 分子量: 364.352
• InChiKey: FHLHKJYIKHMTGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101 °C
• 沸点：
  316.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.503±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二碘氯代苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 新铜试剂 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 8-((3-chloro-5-ethynylphenyl)thio)-9-(3-(isopropylamino)propyl)-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE GRP94 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA GRP94 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2015023976A3
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2,6-二碘苯胺 在 盐酸 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3,5-二碘氯代苯
  参考文献：
  名称：

  A Mild and Convenient Synthesis of 1,2,3-Triiodoarenes via Consecutive Iodination/Diazotization/Iodination Strategy

  摘要：

  我们开发了一种温和、简便的 1,2,3-三碘烯烃合成方法。该方法由两个步骤组成，可在多克级规模上进行，产率为中等至极佳。本报告揭示了 1,2,3-三碘烯烃和 1,2,3-三卤代烯烃的实用合成方法，该方法范围广泛、操作简单、可扩展、易于加工和纯化。我们还首次报告了 1,2,3-三碘烯烃的区域选择性反金属化反应，以提供正二碘芳基衍生物，这些衍生物是有用的构筑基块，实际上很难通过其他方法制造。

  DOI：

  10.1071/ch13324

文献信息

• A Simple and Efficient Two-Step Synthesis of 1,2,3-Triiodoarenes via Consecutive C–H Iodination/ipso-Iododecarboxylation Strategy: A Potential Application towards ortho-Diiodoarenes by Regioselective Metal–Iodine Exchange Reaction
  作者：Raed M. Al-Zoubi、Hussein Al-Mughaid、Robert McDonald

  DOI：10.1071/ch14386

  日期：——

  A general, robust, and efficient method for the conversion of benzoic acids to 1,2,3-triiodoarenes and 1,2,3-trihaloarenes via a two-step synthesis is reported. Commercially available benzoic acids were used that can allow the reactions to be performed on multi-gram scales with good-to-excellent yields. This report discloses a practical method for the synthesis of 1,2,3-triiodoarenes and 1,2,3-trihaloarenes that is general in scope, scalable, and easy to workup and purify. A potential application of the target compounds as precursors for novel regioselective metal–iodine exchange reaction of 1,2,3-triiodoarenes was also demonstrated. It provided ortho-diiodoaryl derivatives in a high regioselective fashion that are useful intermediates in synthesis and indeed are hard to synthesize by any other means.

  本报告介绍了一种通过两步合成法将苯甲酸转化为 1,2,3-三碘烯烃和 1,2,3-三卤烯烃的通用、稳健而高效的方法。所使用的苯甲酸均可从市场上买到，因此可在多克的规模上进行反应，且收率良好。本报告揭示了一种合成 1,2,3-三碘烯烃和 1,2,3-三卤烯烃的实用方法，该方法具有通用性、可扩展性、易于操作和纯化。此外，还展示了目标化合物作为前体用于 1,2,3-三碘烯烃的新型区域选择性金属-碘交换反应的潜力。它以高区域选择性的方式提供了正二碘芳基衍生物，这些衍生物是有用的合成中间体，实际上很难通过其他方法合成。
• [EN] INHIBITION OF N-GLYCOSYLATED GRP94<br/>[FR] INHIBITION DE GRP94 N-GLYCOSYLÉE
  申请人：MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER

  公开号：WO2021263194A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present disclosure provides, among other things, methods of treating cancer. In some embodiments, the present disclosure provides methods of treating cancer comprising administering an inhibitor of N-glycosylated Grp94.

  本公开提供了治疗癌症的方法，其中包括使用抑制N-糖基化Grp94的方法。
• 杂环化合物及其在有机电致发光器件中的应用
  申请人：上海钥熠电子科技有限公司

  公开号：CN113444112A

  公开（公告）日：2021-09-28

  本发明公开了杂环化合物及其在有机电致发光器件中的应用，该杂环化合物具有所示的结构，X1为N，X2至X6彼此相同或不同，分别独立地选自C或N，并且至少一个为N；Ar为具有5至30个碳原子的芳香环或者芳香杂环；R1由‑(L1)m‑A1表示：L1为直接健、取代或未取代的亚芳基、或者取代或未取代的亚杂芳基；m为0至10的整数，当m≥2时，L1彼此相同或不同；A1为取代或未取代的胺基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基。本发明中杂环化合物折射率、耐热性和光耦合效率高，用于有机电致发光器件可以实现低驱动电压的同时增强使用寿命。
• 含荧蒽衍生物的胺化合物和包含其的有机电致发光器件
  申请人：上海钥熠电子科技有限公司

  公开号：CN113683580A

  公开（公告）日：2021-11-23

  本发明公开了含荧蒽衍生物的胺化合物和包含其的有机电致发光器件，该化合物的化学结构为：Ar1为取代或未取代的碳原子数为6–30的芳基或杂芳基、烷基芳基取代或未取代的碳原子数为6–30的胺基、或者取代或未取代的碳原子数为1–30的杂环基，L1和L2各自独立地选自直接键、取代或未取代的亚芳基或亚杂芳基，R1–R14各自独立选自氢、氘、取代或未取代的碳原子数为1–20的烷基或烷氧基、取代或未取代的成环碳原子数为5–60的芳基或杂芳基、或者与相邻基团结合形成取代或未取代的环。本发明中含荧蒽衍生物的胺化合物具有高折射率和优秀的抗结晶性，作为覆盖层材料可以提升OLED的发光效率和稳定性。
• SELECTIVE GRP94 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

  公开号：US20160194328A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The disclosure relates to novel selective Grp94 inhibitors, compositions comprising an effective amount of such compounds, and methods to treat or prevent a condition, such as cancer, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of such compounds.

  本公开涉及新型选择性Grp94抑制剂，包括含有有效量此类化合物的组合物，以及治疗或预防疾病的方法，例如癌症，包括向需要此类化合物的动物施用有效量此类化合物。