2-((4-nitrophenyl)amino)benzaldehyde | 79110-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((4-nitrophenyl)amino)benzaldehyde
• 英文别名: 2-(4'-nitroanilino)benzaldehyde；2-(4-Nitroanilino)benzaldehyde
• CAS: 79110-02-4
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₃
• 分子量: 242.234
• InChiKey: VXSDBRAIECJMBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-nitrophenyl)amino)benzaldehyde 在 2-(2,6-dimethoxyphenyl)-2,5,6,7-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-4-ium chloride 、 sodium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 4-methyl-N-(2-(4-nitrobenzoyl)phenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  NHC-有机催化的CAr-O键断裂：轻度接触2-羟基二苯甲酮

  摘要：

  N杂环卡宾（NHC）催化产生的酰基阴离子当量的Truce-Smiles重排已实现。所开发的方法包括裂解C Ar -O，C Ar -S或C Ar -N键以形成C Ar -C键，并能够获得2-羟基二苯甲酮，这是几种生物活性天然存在的重要结构基序产品。通过使用该程序，生物碱紫杉胺分三步合成。DFT计算和控制实验支持经典S NAr机理是与催化剂结合的Meisenheimer型中间体。该方法具有温和的反应条件，出色的官能团耐受性和广泛的底物范围，包括各种类别的（杂）芳烃。

  DOI：

  10.1002/anie.201610203
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲醛乙烯醛 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-((4-nitrophenyl)amino)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过席夫碱形成进行预测性手性传感。

  摘要：

  迄今为止，已开发出大量的手性传感器，但很少有人能够通过定量ee分析来合理确定手性底物的绝对构型。我们已经准备并测试了通过Schiff碱形成结合手性胺的立体动力学N-芳基氨基苯甲醛传感器。胺底物的共价结合在发色传感器部分产生构象偏差，从而导致特征性CD信号。计算分析表明，对于空间拥挤的传感器设计，用CD预测棉花效应的征兆，从而确定底物的绝对构型变得可行，因为要考虑的构象数目大大减少，并且手性传感器的响应灵敏度较低。构象平衡。

  DOI：

  10.1039/c9ob01265f

文献信息

• WO2008/37784
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Rosevear, Judi; Wilshire, John F. K., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 4, p. 839 - 853
  作者：Rosevear, Judi、Wilshire, John F. K.

  DOI：——

  日期：——
• ROSEVEAR, J.;WILSHIRE, J. F. K., AUSTRAL. J. CHEM., 1981, 34, N 4, 839-853
  作者：ROSEVEAR, J.、WILSHIRE, J. F. K.

  DOI：——

  日期：——
• QUINOLINONE DERIVATIVES
  申请人：Kesteleyn Bart Rudolf Romanie

  公开号：US20100087649A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  HIV inhibitory compounds of formula (I) including the stereoisomeric forms thereof, the pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutically acceptable solvates thereof; wherein R 1 is cyano; R 2 is H, C 1-6 alkyl, trifluoromethyl, amino, mono- or di-C 1-6 alkylamino, C 1-6 alkylamino wherein the C 1-6 alkyl group can be substituted; X 1 is CH or N; R 3 is phenyl or pyridyl, each unsubstituted or substituted; R 4 is H, C 1-6 alkyl, (C 1-6 alkylcarbonylamino)C 1-6 alkyl-, Ar, potionally substituted thienyl, furanyl, pyridyl, pyrimidyl, pyrazinyl, pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl, triazolyl, oxazolyl, thiazolyl, halo, trifluoromethyl, hydroxy, C 1-6 alkyloxy, —OPO(OH) 2 , amino, aminocarbonyl, cyano, —Y 1 —R 6 , —Y 1 -Alk-R 6 , or —Y 1 -Alk-Y 2 —R 7 ; R 3 is H, halo, hydroxy or C 1-6 alkyloxy; or R 4 and R 5 form —O—CH 2 —O—; Y 1 is O or NR 8 ; Y 2 is O or NR 9 ; Alk is bivalent C 1-6 alkyl; R 6 is pyrrolidinyl, piperidinyl, morpholinyl, piperazinyl, 4-C 1-6 alkylpiperazinyl, 4-(C 1-6 alkylcarbonyl)piperazinyl, pyridyl, or imidazolyl; R 7 is H, C 1-6 alkyl, hydroxyC 1-6 alkyl, C 1-6 alkylcarbonyl; R 8 and R 9 are H or C 1-6 alkyl; Ar is optionally substituted phenyl; pharmaceutical compositions comprising the above compounds (I) as active ingredient.
• [EN] QUINOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINONE
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2008037784A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  [EN] HIV inhibitory compounds of formula (I) including the stereoisomeric forms thereof, the pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutically acceptable solvates thereof; wherein R¹ is cyano; R² is H, C_1-6alkyl, trifluoromethyl, amino, mono- or di-C_1-6alkylamino, C_1-6alkylamino wherein the C_1-6alkyl group can be substituted; X¹ is CH or N; R³ is phenyl or pyridyl, each unsubstituted or substituted; R⁴ is H, C_1-6alkyl, (C_1-6alkylcarbonyla mino)C_1-6alkyl-, Ar, potionally substituted thienyl, furanyl, pyridyl, pyrimidyl, pyrazinyl, pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl, triazo lyl, oxazolyl, thiazolyl, halo, trifluoromethyl, hydroxy, C_1-6alkyloxy, -OPO(OH)₂, amino, aminocarbonyl, cyano, -Y¹-R⁶, -Y¹-Alk-R⁶, or -Y¹-Alk-Y²-R⁷; R⁵ is H, halo, hydroxy or C_1-6alkyloxy; or R⁴ and R⁵ form -O-CH₂-O-; Y¹ is O or NR⁸; Y² is O or NR⁹; Alk is bivalent C_1-6alkyl; R⁶ is pyrrolidinyl, piperidinyl, morpho linyl, piperazinyl, 4-C_{1 -6}alkylpiperazinyl, 4-(C_1-6alkylcarbonyl)piperazinyl, pyridyl, or imidazolyl; R⁷ is H, C_1-6alkyl, hydroxyC_{1 -6}alkyl, C₁
  [FR] La présente invention concerne des composés inhibiteurs du VIH, de formule (I), y compris les formes stéréoisomères, les sels pharmaceutiquement acceptables et les solvates pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Dans cette formule, R¹ représente cyano; R² représente H, alkyle C_1-6, trifluorométhyle, amino, mono- ou di-alkylamino C_1-6, alkylamino C_1-6, le groupe alkyle C_1-6 pouvant être substitué; X¹ représente CH ou N; R³ représente phényle ou pyridyle, chacun substitué ou non; R⁴ représente H, alkyle C_1-6, (alkylcarbonylamino C_1-6)C_1-6alkyle, Ar, thiényle, furanyle, pyridyle, pyrimidyle, pyrazinyle, pyrrolyle, pyrazolyle, imidazolyle, triazolyle, oxazolyle, thiazolyle, halo, trifluorométhyle, hydroxy, alkyloxy C_1-6, -OPO(OH)₂, amino, aminocarbonyle, cyano, -Y¹-R⁶, -Y¹-Alk-R⁶ ou -Y¹-Alk-Y²-R⁷