2-(1,3-dioxolan-2-yl)-N-(4-nitrophenyl)aniline | 1016641-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1,3-dioxolan-2-yl)-N-(4-nitrophenyl)aniline
• CAS: 1016641-93-2
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₄
• 分子量: 286.287
• InChiKey: LZBGGILGMQAXFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-dioxolan-2-yl)-N-(4-nitrophenyl)aniline 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过席夫碱形成进行预测性手性传感。

  摘要：

  迄今为止，已开发出大量的手性传感器，但很少有人能够通过定量ee分析来合理确定手性底物的绝对构型。我们已经准备并测试了通过Schiff碱形成结合手性胺的立体动力学N-芳基氨基苯甲醛传感器。胺底物的共价结合在发色传感器部分产生构象偏差，从而导致特征性CD信号。计算分析表明，对于空间拥挤的传感器设计，用CD预测棉花效应的征兆，从而确定底物的绝对构型变得可行，因为要考虑的构象数目大大减少，并且手性传感器的响应灵敏度较低。构象平衡。

  DOI：

  10.1039/c9ob01265f
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲醛乙烯醛 、 4-硝基苯胺 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(1,3-dioxolan-2-yl)-N-(4-nitrophenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  通过席夫碱形成进行预测性手性传感。

  摘要：

  迄今为止，已开发出大量的手性传感器，但很少有人能够通过定量ee分析来合理确定手性底物的绝对构型。我们已经准备并测试了通过Schiff碱形成结合手性胺的立体动力学N-芳基氨基苯甲醛传感器。胺底物的共价结合在发色传感器部分产生构象偏差，从而导致特征性CD信号。计算分析表明，对于空间拥挤的传感器设计，用CD预测棉花效应的征兆，从而确定底物的绝对构型变得可行，因为要考虑的构象数目大大减少，并且手性传感器的响应灵敏度较低。构象平衡。

  DOI：

  10.1039/c9ob01265f

文献信息

• WO2008/37784
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• QUINOLINONE DERIVATIVES
  申请人：Kesteleyn Bart Rudolf Romanie

  公开号：US20100087649A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  HIV inhibitory compounds of formula (I) including the stereoisomeric forms thereof, the pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutically acceptable solvates thereof; wherein R 1 is cyano; R 2 is H, C 1-6 alkyl, trifluoromethyl, amino, mono- or di-C 1-6 alkylamino, C 1-6 alkylamino wherein the C 1-6 alkyl group can be substituted; X 1 is CH or N; R 3 is phenyl or pyridyl, each unsubstituted or substituted; R 4 is H, C 1-6 alkyl, (C 1-6 alkylcarbonylamino)C 1-6 alkyl-, Ar, potionally substituted thienyl, furanyl, pyridyl, pyrimidyl, pyrazinyl, pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl, triazolyl, oxazolyl, thiazolyl, halo, trifluoromethyl, hydroxy, C 1-6 alkyloxy, —OPO(OH) 2 , amino, aminocarbonyl, cyano, —Y 1 —R 6 , —Y 1 -Alk-R 6 , or —Y 1 -Alk-Y 2 —R 7 ; R 3 is H, halo, hydroxy or C 1-6 alkyloxy; or R 4 and R 5 form —O—CH 2 —O—; Y 1 is O or NR 8 ; Y 2 is O or NR 9 ; Alk is bivalent C 1-6 alkyl; R 6 is pyrrolidinyl, piperidinyl, morpholinyl, piperazinyl, 4-C 1-6 alkylpiperazinyl, 4-(C 1-6 alkylcarbonyl)piperazinyl, pyridyl, or imidazolyl; R 7 is H, C 1-6 alkyl, hydroxyC 1-6 alkyl, C 1-6 alkylcarbonyl; R 8 and R 9 are H or C 1-6 alkyl; Ar is optionally substituted phenyl; pharmaceutical compositions comprising the above compounds (I) as active ingredient.
• [EN] QUINOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINONE
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2008037784A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  [EN] HIV inhibitory compounds of formula (I) including the stereoisomeric forms thereof, the pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutically acceptable solvates thereof; wherein R¹ is cyano; R² is H, C_1-6alkyl, trifluoromethyl, amino, mono- or di-C_1-6alkylamino, C_1-6alkylamino wherein the C_1-6alkyl group can be substituted; X¹ is CH or N; R³ is phenyl or pyridyl, each unsubstituted or substituted; R⁴ is H, C_1-6alkyl, (C_1-6alkylcarbonyla mino)C_1-6alkyl-, Ar, potionally substituted thienyl, furanyl, pyridyl, pyrimidyl, pyrazinyl, pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl, triazo lyl, oxazolyl, thiazolyl, halo, trifluoromethyl, hydroxy, C_1-6alkyloxy, -OPO(OH)₂, amino, aminocarbonyl, cyano, -Y¹-R⁶, -Y¹-Alk-R⁶, or -Y¹-Alk-Y²-R⁷; R⁵ is H, halo, hydroxy or C_1-6alkyloxy; or R⁴ and R⁵ form -O-CH₂-O-; Y¹ is O or NR⁸; Y² is O or NR⁹; Alk is bivalent C_1-6alkyl; R⁶ is pyrrolidinyl, piperidinyl, morpho linyl, piperazinyl, 4-C_{1 -6}alkylpiperazinyl, 4-(C_1-6alkylcarbonyl)piperazinyl, pyridyl, or imidazolyl; R⁷ is H, C_1-6alkyl, hydroxyC_{1 -6}alkyl, C₁
  [FR] La présente invention concerne des composés inhibiteurs du VIH, de formule (I), y compris les formes stéréoisomères, les sels pharmaceutiquement acceptables et les solvates pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Dans cette formule, R¹ représente cyano; R² représente H, alkyle C_1-6, trifluorométhyle, amino, mono- ou di-alkylamino C_1-6, alkylamino C_1-6, le groupe alkyle C_1-6 pouvant être substitué; X¹ représente CH ou N; R³ représente phényle ou pyridyle, chacun substitué ou non; R⁴ représente H, alkyle C_1-6, (alkylcarbonylamino C_1-6)C_1-6alkyle, Ar, thiényle, furanyle, pyridyle, pyrimidyle, pyrazinyle, pyrrolyle, pyrazolyle, imidazolyle, triazolyle, oxazolyle, thiazolyle, halo, trifluorométhyle, hydroxy, alkyloxy C_1-6, -OPO(OH)₂, amino, aminocarbonyle, cyano, -Y¹-R⁶, -Y¹-Alk-R⁶ ou -Y¹-Alk-Y²-R⁷
• Predictive chirality sensing <i>via</i> Schiff base formation
  作者：Samantha L. Pilicer、Michele Mancinelli、Andrea Mazzanti、Christian Wolf

  DOI：10.1039/c9ob01265f

  日期：——

  prediction of the sign of the Cotton effect and thus determination of the absolute configuration of the substrate becomes practical with a sterically crowded sensor design because the number of conformations to be considered is largely reduced and the chiroptical sensor response is less sensitive to conformational equilibria. The amplitude of the measured CD signal can be used for quantitative ee analysis

  迄今为止，已开发出大量的手性传感器，但很少有人能够通过定量ee分析来合理确定手性底物的绝对构型。我们已经准备并测试了通过Schiff碱形成结合手性胺的立体动力学N-芳基氨基苯甲醛传感器。胺底物的共价结合在发色传感器部分产生构象偏差，从而导致特征性CD信号。计算分析表明，对于空间拥挤的传感器设计，用CD预测棉花效应的征兆，从而确定底物的绝对构型变得可行，因为要考虑的构象数目大大减少，并且手性传感器的响应灵敏度较低。构象平衡。