2-(2,5-Di-isopropyl-pyrrol-1-yl)amino-4,5-dihydro-1H-imidazole | 55959-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(2,5-Di-isopropyl-pyrrol-1-yl)amino-4,5-dihydro-1H-imidazole
• 英文别名: N-[2,5-di(propan-2-yl)pyrrol-1-yl]-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine
• CAS: 55959-72-3
• 化学式: C₁₃H₂₂N₄
• 分子量: 234.344
• InChiKey: LQGSRVOKCAJKME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  41.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氰咪唑-2-肼溴化氢 、 2,7-二甲基-3,6-辛二酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-(2,5-Di-isopropyl-pyrrol-1-yl)amino-4,5-dihydro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  2-(Pyrrol-1-yl)amino-4,5-dihydro-1H-imidazole derivatives

  摘要：

  通用公式I的2-(吡咯-1-基)氨基-4,5-二氢-1H-咪唑衍生物如下：其中R、R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3可以相同也可以不同，并且独立地选自氢、较低烷基、羰基-较低烷氧基、苯基、取代苯基，R.sub.4代表氢或较低烷基，n是一个整数，可以是2或3。上述公式I物质的相应药用可接受的酸盐被视为本发明的一部分。该发明化合物具有非常有趣的降压作用。

  公开号：

  US03979408A1

文献信息

• 2-(Pyrrol-1-yl)amino-4,5-dihydro-1H-imidazole derivatives
  申请人：Gruppo Lepetit S.p.A.

  公开号：US03979408A1

  公开（公告）日：1976-09-07

  2-(Pyrrol-1-yl)amino-4,5-dihydro-1H-imidazole derivatives of the following general formula I ##SPC1## wherein R, R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 may be the same or different and are independently selected from the class consisting of hydrogen, lower alkyl, carbo-lower alkoxy, phenyl, substituted phenyl, R.sub.4 represents hydrogen or lower alkyl, n is an integer and may be 2 or 3. The corresponding pharmaceutically acceptable acid addition salts of the substances of formula I above are considered as a part of the invention. The invention compounds display very interesting anthypertensive properties.

  通用公式I的2-(吡咯-1-基)氨基-4,5-二氢-1H-咪唑衍生物如下：其中R、R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3可以相同也可以不同，并且独立地选自氢、较低烷基、羰基-较低烷氧基、苯基、取代苯基，R.sub.4代表氢或较低烷基，n是一个整数，可以是2或3。上述公式I物质的相应药用可接受的酸盐被视为本发明的一部分。该发明化合物具有非常有趣的降压作用。
• TRANI, A.;BELLASIO, E., FARMACO. ED. SCI., 1983, 38, N 12, 940-949
  作者：TRANI, A.、BELLASIO, E.

  DOI：——

  日期：——
• Trani; Bellasio, Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 12, p. 940 - 949
  作者：Trani、Bellasio

  DOI：——

  日期：——