3,5-二羟基苯酰肼 | 7732-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二羟基苯酰肼
• 中文别名: 3,5-二羟基苯甲酰肼
• 英文名称: 3,5-dihydroxy-benzhydrazide
• 英文别名: 3,5-dihydroxybenzohydrazide；3,5-dihydroxybenzoic acid hydrazide；3,5-dihydroxybenzoyl hydrazide；3,5‑dihydroxybenzohydrazide；3.5-Dihydroxy-benzhydrazid
• CAS: 7732-32-3
• 化学式: C₇H₈N₂O₃
• mdl: MFCD00017066
• 分子量: 168.152
• InChiKey: FJBLNCPJAVARBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  257 °C
• 密度：
  1.477±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果遵照规格使用和储存，则不会分解。避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2928000090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密封装的容器中。储存时，请确保环境阴凉且干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二羟基苯酰肼 在 caesium carbonate 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 tert-butyl N-[2-[3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]-5-(5-methylsulfanyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenoxy]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIPID CONJUGATES FOR THE DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] CONJUGUÉS LIPIDIQUES POUR L'ADMINISTRATION D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本文公开了公式（I）中的化合物，包括PK/PD调节剂，用于将基于寡核苷酸的制剂（例如双链RNAi制剂）递送到体内某些细胞类型，例如骨骼肌细胞。本文所披露的PK/PD调节剂与基于寡核苷酸的治疗或诊断制剂（如RNAi制剂）结合后，可以增强将该组合物递送到特定的目标细胞，以促进在这些细胞中抑制基因表达。

  公开号：

  WO2022056273A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,5-二羟基苯酰肼
  参考文献：
  名称：

  通过基于结构的虚拟筛选，结构优化和生物测定发现新型神经氨酸酶抑制剂。

  摘要：

  神经氨酸酶（NA）是治疗流感的重要治疗靶标。在这项研究中，通过基于结构的虚拟筛选，分子动力学模拟和生物测定验证发现了一种新型的先导NA抑制剂AN-329 / 10738021。装有新型N'-亚苄基苯并sc骨架的铅AN-329 / 10738021的优化导致发现了一些新型的NA抑制剂Y-1-Y-11。化合物Y-1对NA表现出最佳的抑制活性（IC50 = 0.21μM），优于奥司他韦羧酸盐（OSC）（IC50 = 3.04μM）和AN-329 / 10738021铅（IC50 = 1.92μM）。分子对接分析表明，Y-1的良好效能可能归因于分子的亚苄基部分延伸至430腔。这项研究的结果可能为新型NA抑制剂的开发提供有用的参考。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00447

文献信息

• ROLES OF MODULATORS OF INTERSECTIN-CDC42 SIGNALING IN ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：East Carolina University

  公开号：US20190091184A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  Methods of treating Alzheimer's disease and other neurodegenerative and/or neurocognitive and/or neurodevelopmental diseases are described. The methods comprise the administration of compounds that modulate an activity of cell division control protein 42 (Cdc42), such as the interaction between Cdc42 and intersectin (ITSN). Exemplary modulator compounds include thioureas, disulfonamides of fused aromatic systems (e.g., benzofuran), and acyl hydrazones, among others. Some of the modulator compounds act as activators of Cdc42, while others act as inhibitors. In some cases, the modulator compound has dual functionality and the ability of the modulator compound to act as an inhibitor or activator depends on whether or not Cdc42 is already activated in a particular disease stage or biological environment by an upstream activating signal of Cdc42.

  描述了治疗阿尔茨海默病和其他神经退行性和/或神经认知和/或神经发育疾病的方法。这些方法包括给予调节细胞分裂控制蛋白42（Cdc42）活性的化合物，例如Cdc42与交叉素（ITSN）之间的相互作用。示例调节剂化合物包括硫脲、融合芳香系统的二磺酰胺（例如苯并呋喃）和酰基肼等。其中一些调节剂化合物作为Cdc42的激活剂，而另一些作为抑制剂。在某些情况下，调节剂化合物具有双重功能，调节剂化合物作为抑制剂或激活剂的能力取决于Cdc42是否已经通过Cdc42的上游激活信号在特定疾病阶段或生物环境中被激活。
• Synthesis and antioxidant activity of 1,3,4-oxadiazoles and their diacylhydrazine precursors derived from phenolic acids
  作者：Nevena Mihailović、Violeta Marković、Ivana Z. Matić、Nemanja S. Stanisavljević、Živko S. Jovanović、Snežana Trifunović、Ljubinka Joksović

  DOI：10.1039/c6ra28787e

  日期：——

  resonance stabilization of the formed phenoxyl radical. Four diacylhydrazines (6d, 6e, 6g, and 6h) and four 1,3,4-oxadiazoles (7d, 7e, 7g and 7h) with the best DPPH scavenging activity, were chosen for further evaluation of their antioxidant potential through various assays. The investigated compounds exerted pronounced ABTS radical scavenging capacity, moderate to good H2O2 scavenging properties and strong

  合成了八种含酚酸部分的1,3,4-恶二唑衍生物（7a–h）和八种其二酰基肼前体（6a–h），使用分光光度法进行了表征，并通过清除稳定的DPPH（2,2-二苯基- 1-picllhydrazyl）自由基。与它们相应的二酰基肼前体相比，最有效的酚类1,3,4-恶二唑显示出更好的DPPH清除活性，这是由于芳环和1,3,4-恶二唑部分均参与了形成的苯氧基自由基的共振稳定化。四个二酰基肼（6d，6e，6g和6h）和四个1,3,4-恶二唑（7d，7e），7克和7H）具有最佳DPPH自由基清除活性，被选择用于通过各种测定它们的抗氧化潜力的进一步评估。所研究的化合物具有明显的ABTS自由基清除能力，中等至良好的H 2 O 2清除性能以及强的铁离子还原能力。对最具活性的化合物的抗氧化性能的进一步体外评估证明了它们在正常肺成纤维细胞MRC-5中对过氧化氢诱导的氧化应激的保护作用。二酰基肼6h 与对照样品相比，
• Inhibition studies of Jack bean urease with hydrazones and their copper(II) complexes
  作者：Zhonglu You、Huiyuan Yu、Zhiwen Li、Wenqi Zhai、Yumin Jiang、Ang Li、Sihan Guo、Kun Li、Chengwei Lv、Chenglu Zhang

  DOI：10.1016/j.ica.2018.05.020

  日期：2018.8

  5 ± 2.7 μmol·L −1 , respectively. Molecular docking study of the compounds with Jack bean urease was performed to study the probable binding modes. The compounds with effective urease inhibitory activities anchor well in the active center of the urease and extend to the entrance of the binding pocket by interacting with its key amino acid residues. The results endorse that the hydrazone compound HL 1 and

  摘要一系列铜（II）配合物[CuCl 2（HL 1）]·CH 3 OH（1），[CuL 2（ONO 2）]（2），[CuBrL 2]（3）和[CuL 3（ NCS）（CH 3 OH）]（4）由3,5-二羟基-N'-（吡啶-2-基亚甲基）苯甲酰肼（HL 1），2-羟基-N'-（1-（吡啶2 -基）亚乙基）苯并肼（HL 2）和4-甲氧基-N'-（吡啶-2-基亚甲基）苯并肼（HL 3）。通过物理化学方法对化合物进行表征。通过单晶X射线衍射进一步证实了HL 1和配合物的结构。配合物1和4中的金属原子显示方形金字塔配位，配合物2和3中的金属原子显示方形平面配位。评估了这些化合物对杰克豆脲酶的抑制作用。结果表明，HL 1和配合物1和4具有明显的脲酶抑制活性，IC 50值分别为8.2±1.5、6.3±1.7和3.1±1.2μmol·L-1。配合物2和3显示出中等的脲酶抑制活性，IC 50值分别为35.7±3
• [EN] AZOLE DERIVATIVES AS WTN PATHWAY INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE WNT
  申请人：OSLO UNIVERSITY HOSPITAL HF

  公开号：WO2010139966A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention relates to new compounds of formula I, to processes for their preparation, to pharmaceutical formulations containing such compounds and to their use in therapy. Such compounds find particular use in the treatment and/or prevention of conditions or diseases which are affected by over-activation of signaling in the Wnt pathway. For example, these may be used in preventing and/or retarding proliferation of tumor cells, for example carcinomas such as colon carcinomas.

  本发明涉及公式I的新化合物，涉及其制备过程，含有这种化合物的药物配方以及它们在治疗中的应用。这些化合物在治疗和/或预防受到Wnt信号通路过度激活影响的疾病或病症中发挥特定作用。例如，它们可用于预防和/或延缓肿瘤细胞的增殖，例如结肠癌等癌症。
• 一种二羟基苯甲酰腙类神经氨酸酶抑制剂及 其制备和应用
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN109776354B

  公开（公告）日：2021-11-19

  本发明提供了一种二羟基苯甲酰腙类神经氨酸酶抑制剂及其制备和应用。所述的神经氨酸酶抑制剂，其特征在于，其结构式为：本发明的神经氨酸酶抑制剂具有优异的抗H1N1流感病毒的活性，并且具有与之前的神经氨酸酶完全不同的结构。其对A/WSN/33H1N1病毒株有很好的抑制效果，且毒性较小，具有良好的成药性。