N-{[7-(2-pyridinyl)-2-(trifluoromethyl)-1H-indol-5-yl]methyl}-6-(trifluoromethyl)-3-pyridinecarboxamide | 1252573-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-{[7-(2-pyridinyl)-2-(trifluoromethyl)-1H-indol-5-yl]methyl}-6-(trifluoromethyl)-3-pyridinecarboxamide
• 英文别名: N-[[7-pyridin-2-yl-2-(trifluoromethyl)-1H-indol-5-yl]methyl]-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1252573-28-6
• 化学式: C₂₂H₁₄F₆N₄O
• 分子量: 464.37
• InChiKey: FRNZOEICFFXMBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-甲基苯甲腈 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 过氧化苯甲酰 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 磺酰氯 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.17h， 生成 N-{[7-(2-pyridinyl)-2-(trifluoromethyl)-1H-indol-5-yl]methyl}-6-(trifluoromethyl)-3-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVE MODULATORS OF THE ALPHA 7 NACHR

  摘要：

  本发明涉及利用式(I)的化合物或其盐对α7烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）进行调制：其中R1为咪唑基、吡啶基或嘧啶基，其中任一种可选择地由一个独立选择自C1-3烷基和C1-3烷氧基的基团取代。

  公开号：

  US20120136009A1

文献信息

• Indole Derivative Modulators of the alpha 7 nAChR
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：US20150038517A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I) or a salt thereof: wherein R 1 is imidazolyl, pyridinyl or pyrimidinyl, any of which is optionally substituted by one group independently selected from C 1-3 alkyl and C 1-3 alkoxy.

  本发明涉及通过化合物(I)或其盐调节α7尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)，其中R1为咪唑基、吡啶基或嘧啶基，其中任意一种可以选择性地被一种独立于C1-3烷基和C1-3烷氧基的基团取代。
• Indole derivative modulators of the alpha 7 nAChR
  申请人：Dinnell Kevin

  公开号：US08829031B2

  公开（公告）日：2014-09-09

  This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I) or a salt thereof: wherein R1 is imidazolyl, pyridinyl or pyrimidinyl, any of which is optionally substituted by one group independently selected from C1-3alkyl and C1-3alkoxy.

  本发明涉及一种通过公式（I）的化合物或其盐来调节α7尼古丁酰胆碱受体（nAChR），其中R1是咪唑基、吡啶基或嘧啶基之一，其中任何一个都可以选用从C1-3烷基和C1-3烷氧基中独立选择的一种基团进行取代。
• US8829031B2
  申请人：——

  公开号：US8829031B2

  公开（公告）日：2014-09-09
• [EN] INDOLE DERIVATIVE MODULATORS OF THE ALPHA 7 NACHR<br/>[FR] DÉRIVÉS INDOLES MODULATEURS DE L'ALPHA 7 NACHR
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010119078A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I) or a salt thereof: wherein R1 is imidazolyl, pyridinyl or pyrimidinyl, any of which is optionally substituted by one group independently selected from C1-3alkyl and C1-3alkoxy.
• INDOLE DERIVATIVE MODULATORS OF THE ALPHA 7 NACHR
  申请人：Dinnell Kevin

  公开号：US20120136009A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I) or a salt thereof: wherein R 1 is imidazolyl, pyridinyl or pyrimidinyl, any of which is optionally substituted by one group independently selected from C 1-3 alkyl and C 1-3 alkoxy.

  本发明涉及利用式(I)的化合物或其盐对α7烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）进行调制：其中R1为咪唑基、吡啶基或嘧啶基，其中任一种可选择地由一个独立选择自C1-3烷基和C1-3烷氧基的基团取代。