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1H-Indene-1,3(2H)-dione, 2-(2,5-dihydroxyphenyl)-2-hydroxy- | 62917-95-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1H-Indene-1,3(2H)-dione, 2-(2,5-dihydroxyphenyl)-2-hydroxy-
英文别名
2-(2,5-dihydroxyphenyl)-2-hydroxyindene-1,3-dione
1H-Indene-1,3(2H)-dione, 2-(2,5-dihydroxyphenyl)-2-hydroxy-化学式
CAS
62917-95-7
化学式
C15H10O5
mdl
——
分子量
270.241
InChiKey
NDJOQPZSDPICAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    227-229 °C
  • 沸点:
    605.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.608±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    94.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:447365ee310b8e84bc6c8c3a24b50f7d
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    SCHMITT, G.;DINH, AN, NGUYEN;POUPELIN, J. -P.;VEBREI, J.;LAUDE, B., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 9, 758-760
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    水合茚三酮对苯二酚溶剂黄146 为溶剂, 反应 10.0h, 以80%的产率得到1H-Indene-1,3(2H)-dione, 2-(2,5-dihydroxyphenyl)-2-hydroxy-
    参考文献:
    名称:
    一些活化环酮与苯酚衍生物的 Friedel-Crafts 型反应
    摘要:
    摘要 研究了苯酚衍生物与一些环酮如茚三酮 (1)、四氧嘧啶 (2)、靛红 (3) 和对羟基苯甲酸 (4) 的 Friedel-Crafts 型反应。在茚三酮和四氧嘧啶的情况下,取决于酸催化剂,获得了 2-单芳基-和 2,2-二芳基-1,3-茚二酮衍生物。在靛红的情况下,相应的二芳基化衍生物作为唯一产物以高产率获得。对羟基苯甲酸在反应条件下不反应。
    DOI:
    10.1080/00397919908085958
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文献信息

  • Poupelin; Saint-Ruf; Perche, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 3, p. 253 - 262
    作者:Poupelin、Saint-Ruf、Perche、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • POUPELIN J.-P.; SAINT-RUF G.; PERCHE J.-C.; ROUSSEY J.-C.; LAUDE B.; NARC+, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1980, 15, NO 3, 253-262
    作者:POUPELIN J.-P.、 SAINT-RUF G.、 PERCHE J.-C.、 ROUSSEY J.-C.、 LAUDE B.、 NARC+
    DOI:——
    日期:——
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