3,5-双(2,6-二甲氧基苯基)-1,2,4-恶二唑 | 1000017-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3,5-双(2,6-二甲氧基苯基)-1,2,4-恶二唑
• 英文名称: 3,5-bis(2,6-dimethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 1000017-82-2
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₅
• 分子量: 342.351
• InChiKey: ZPUBEDQMAIXOQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯甲腈 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙二醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以62%的产率得到3,5-双(2,6-二甲氧基苯基)-1,2,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  3,5-二取代的1,2,4-恶二唑的新一步合成

  摘要：

  通过在195℃加热下使芳族腈，盐酸羟胺和碳酸钠在乙二醇中反应，在一个锅法中以高收率和高纯度合成了二取代的1,2,4-恶二唑。通过1 H，13 C NMR和质谱确认所获得的不同的1,2,4-恶二唑的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440647

文献信息

• New one step synthesis of 3,5-disubstituted 1,2,4-oxadiazoles
  作者：Moha Outirite、Mounim Lebrini、Michel Lagrenée、Fouad Bentiss

  DOI：10.1002/jhet.5570440647

  日期：2007.11

  Disubstituted 1,2,4-oxadiazoles have been synthesized in good yields and good purity in one pot procedure by reaction of aromatic nitriles, hydroxylamine hydrochloride and sodium carbonate in ethylene glycol under heating at 195°C. The structures of different 1,2,4-oxadiazoles obtained were confirmed by 1H, 13C NMR and mass spectroscopy.

  通过在195℃加热下使芳族腈，盐酸羟胺和碳酸钠在乙二醇中反应，在一个锅法中以高收率和高纯度合成了二取代的1,2,4-恶二唑。通过1 H，13 C NMR和质谱确认所获得的不同的1,2,4-恶二唑的结构。