3,5-双(4-溴苯基)-1-苯基-1H-吡唑 | 1006330-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3,5-双(4-溴苯基)-1-苯基-1H-吡唑
• 英文名称: 3,5-bis(4-bromophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 3,5-bis(4-bromophenyl)-1-phenylpyrazole
• CAS: 1006330-92-2
• 化学式: C₂₁H₁₄Br₂N₂
• mdl: MFCD08552671
• 分子量: 454.164
• InChiKey: DDRUPIPZJMHLMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-双(4-溴苯基)-2-苯基-3,4-二氢吡唑 在 iron(III) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以95%的产率得到3,5-双(4-溴苯基)-1-苯基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  铁催化的1,3,5-三取代吡唑啉的好氧氧化芳构化

  摘要：

  已经报道了一种简单且高产率的方法，该方法通过铁（III）催化的吡唑啉的需氧氧化芳构化合成三取代的吡唑。该过程证明了多种功能基团的耐受性。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2013.09.002