dibutoxyacetaldehyde | 114872-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dibutoxyacetaldehyde
• 英文别名: di n-butoxy-2,2 ethanal；di-n-butoxy-2,2-ethanal；dibutoxyethanal；glyoxal mono(dibutyl acetal)；2,2-dibutoxyacetaldehyde
• CAS: 114872-20-7
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃
• 分子量: 188.267
• InChiKey: MNMCMGAHBKAMJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67-72 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.922±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibutoxyacetaldehyde 在 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， -70.0~25.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 13.5h， 生成 (+/-)-2,2-dibutoxy-1-hydroxy-ethyl-1-phosphonic acid, dilithium salt
  参考文献：
  名称：

  合成磷酸二羟基丙酮和3-磷酸甘油醛的膦酰基类似物。

  摘要：

  本文介绍了六羟基二磷酸丙酮的膦酰基类似物和3-磷酸甘油醛的五个膦酰基类似物通过含有保护的羰基的α-，β-和γ-羟基膦酸酯前体的合成途径。在某些情况下，取决于用于膦酸酯和羰基的脱保护的序列，羟醛/酮醇重排允许由相同的前体合成磷酸二羟基丙酮或3-磷酸甘油醛的类似物。所有这些类似物均作为活性位点探针和糖酵解酶（例如果糖1,6-二磷酸醛缩酶）（EC 4.1.2.13）的潜在底物都受到关注。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00065-6
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-1,2,2-tributoxyethane 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 dibutoxyacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Glyoxal derivatives and method for making the same

  摘要：

  本发明提供了甘醛衍生物及其制备方法。特别有用的衍生物为1-氯-1,2,2-三烷氧基乙烷，提供了一种简便的制备这些α-卤基醚的方法。α-卤基醚是制造各种商业化合物的有价值的中间体。

  公开号：

  US05191127A1

文献信息

• Polyfunctional ethylenic monomers
  申请人：Societe Francaise Hoechst

  公开号：US04981993A1

  公开（公告）日：1991-01-01

  The invention concerns new polyfunctional ethylenic monomers of the general formula (I): ##STR1## where R=cyano, substituted or unsubstituted acyl, substituted or unsubstituted alkoxycarbonyl or substituted or unsubstituted aryloxycarbonyl; R.sub.1 and R.sub.2 each represent --CHR.sub.3 R.sub.4 where R.sub.3 and R.sub.4 may be identical or different and represent H or an alkyl, alkenyl or aralkyl group. R.sub.1 and R.sub.2 may, alternatively, together form a radical --CH.sub.2 --(CR.sub.5 R.sub.6).sub.n --CHR.sub.7 where n=0 or 1 and R.sub.5, R.sub.6 and R.sub.7 may be identical or different and represent H or CH.sub.3. Particular monomers are: 2-cyano-4,4-dimethoxy-3-hydroxy-1-butene; 2-cyano-4,4-dibutoxy-3-hydroxy-1-butene; 4,4-dibutoxy-2-ethoxycarbonyl-3-hydroxy-1-butene; 2-butoxycarbonyl-4,4-dibutoxy-3-hydroxy-1-butene; 4,4-dimethoxy-2-hydroxythoxycarbonyl-1-butene; 4,4-dimethoxy-2-dimethylaminoethoxycarbonyl -3-hydroxy-1-butene; and 4,4-dimethoxy-2-ethoxycarbonyl-3-hydroxy-1-butene.

  该发明涉及一般式(I)的新型多功能乙烯基单体：其中R=氰基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的烷氧羰基或取代或未取代的芳基氧羰基；R.sub.1和R.sub.2分别表示--CHR.sub.3 R.sub.4，其中R.sub.3和R.sub.4可以相同也可以不同，表示H或烷基、烯基或芳基烷基。R.sub.1和R.sub.2也可以共同形成一个基团--CH.sub.2--(CR.sub.5 R.sub.6).sub.n--CHR.sub.7，其中n=0或1，R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7可以相同也可以不同，表示H或CH.sub.3。特定的单体包括：2-氰基-4,4-二甲氧基-3-羟基-1-丁烯；2-氰基-4,4-二丁氧基-3-羟基-1-丁烯；4,4-二丁氧基-2-乙氧羰基-3-羟基-1-丁烯；2-丁氧羰基-4,4-二丁氧基-3-羟基-1-丁烯；4,4-二甲氧基-2-羟乙氧羰基-1-丁烯；4,4-二甲氧基-2-二甲基氨基乙氧羰基-3-羟基-1-丁烯；以及4,4-二甲氧基-2-乙氧羰基-3-羟基-1-丁烯。
• SYNTHESIS OF STATINS
  申请人：CASAR ZDENKO

  公开号：US20120196333A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The process for the synthesis of statins featuring the use of an early intermediate (4R,6S)-6-(dialkoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2,4-diol which already possesses the desired stereochemistry corresponding to the final statin.

  这段话的意思是：合成他汀的过程中使用了早期中间体(4R,6S)-6-(二烷氧甲基)四氢-2H-吡喃-2,4-二醇，它已经具有与最终他汀相应的所需立体化学。
• Synthesis of statins
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2017267A1

  公开（公告）日：2009-01-21

  The process for synthesis of statins is presented where the intermediate intermediate (4R,6S)-6-(dialkoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2,4-diol which already possesses the desired stereochemistry corresponding to final statin is prepared by an aldolaze.

  介绍了合成他汀的过程，其中通过醛缩酶制备了中间体(4R,6S)-6-(二烷氧甲基)四氢-2H-吡喃-2,4-二醇，该中间体已经具有与最终他汀对应的所需立体化学。
• Urées substituées, leur procédé de préparation et leur application notamment dans l'ennoblissement des fibres cellulosiques
  申请人：SOCIETE FRANCAISE HOECHST Société anonyme dite:

  公开号：EP0285500A1

  公开（公告）日：1988-10-05

  Elles répondent à la formule : où R₁ et R₂ identiques représentent -CH₂R où R = H ou un alkyle en C₁-C₄, soit R₁ et R₂ forment ensemble un grou­pement -CH₂(CR₄R₄)n où n = 0 ou 1, R₄ = H ou -CH₃, R₃ = H ou -CH₂R₅ où R₅ = H ou un alkyle en C₁-C₄, soit A et A₁ identiques représentent H, soit A et A₁ forment en semble un radical éthylène, triméthylène, -CH(OCH₂R₆)- où R₆ = H ou un alkyle en C₁-C₄ ou, lorsque R₃ = H, un groupement dihydroxy-1,2-éthylène. Leur procédé d'obtention consiste faire réagir un éthanal disubstitué avec une urée ANH-CO-NHA₁, réaction suivie éventuelle­ment d'une éthérification avec un alcool R₅CH₂OH.

  它们的化学式为 其中 R₁ 和 R₂ 相同并代表 -CH₂R 其中 R = H 或 C₁-C₄ 烷基、或 R₁ 和 R₂ 共同组成一个基团 -CH₂(CR₄R₄)n，其中 n = 0 或 1，R₄ = H 或 -CH₃，R₃ = H 或 -CH₂R₅，其中 R₅ = H 或 C₁-C₄ 烷基、相同的 A 和 A₁ 代表 H，或者 A 和 A₁ 共同形成乙烯、三亚甲基、-CH(OCH₂R₆)- 基（其中 R₆ = H 或 C₁-C₄ 烷基），或者当 R₃ = H 时，形成 1,2-二羟基乙烯基团。 该工艺包括将二取代的乙醛 与脲 ANH-CO-NHA₁反应，反应后可选择与醇 R₅CH₂OH 进行醚化反应。
• Nouveaux monomères éthyléniques polyfonctionnels
  申请人：SOCIETE FRANCAISE HOECHST Société anonyme dite:

  公开号：EP0306410A1

  公开（公告）日：1989-03-08

  L'invention concerne des monomères éthyléni­ques polyfonctionnels de formule générale (I) : où R = cyano, acyle substitué ou non, alcoxycarbonyle substitué ou non ou aryloxycarbonyle substitué ou non ; R₁ et R₂, représentent chacun -CHR₃R₄ où R₃ et R₄, iden­tiques ou différents, représentent H ou un alkyle, alcényle ou aralkyle, ou R₁ et R₂ forment ensemble un radical -CH₂(CR₅R₆)n-CHR₇- où n = 0 ou 1 et R₅, R₆ et R₇, identiques ou différents, représentent H ou CH₃. Monomères particuliers : cyano-2 diméthoxy-4,4 hydroxy-3 butène-1 ; cyano-2 dibutoxy-4,4 hydroxy-3 butène-1 ; dibutoxy-4,4 éthoxycarbonyl-2 hydroxy-3 butène-1 ; butoxycarbonyl-2 dibutoxy-4,4 hydroxy-3 butène-1 ; diméthoxy-4,4 hydroxyéthoxycarbonyl-2 butène-1 ; diméthoxy-4,4 diméthylaminoéthoxycarbonyl-2 hydroxy-3 butène-1 et diméthoxy-4,4 éthoxycarbonyl-2 hydroxy-3 butène-1.

  本发明涉及通式(I)的多官能团乙烯基单体： 其中 R = 氰基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的烷氧羰基或取代或未取代的芳氧羰基；R₁ 和 R₂ 各自代表-CHR₃R₄，其中 R₃ 和 R₄ 相同或不同，代表 H 或烷基、烯基或芳基、或 R₁ 和 R₂ 共同形成基团 -CH₂(CR₅R₆)n-CHR₇-，其中 n = 0 或 1，R₅、R₆ 和 R₇ 可以相同或不同，代表 H 或 CH₃。 特定单体：氰基-2 二甲氧基-4,4 羟基-3 丁烯-1；氰基-2 二丁氧基-4,4 羟基-3 丁烯-1；二丁氧基-4,4 乙氧基羰基-2 羟基-3 丁烯-1；丁氧基羰基-2 二丁氧基-4,4 羟基-3 丁烯-1；二甲氧基-4,4 羟基乙氧基羰基-2 丁烯-1；二甲氧基-4,4 二甲基氨基乙氧基羰基-2 羟基-3 丁烯-1 和二甲氧基-4,4 乙氧基羰基-2 羟基-3 丁烯-1。