3,5-双(溴甲基)吡啶 | 35991-75-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3,5-双(溴甲基)吡啶
• 中文别名: 富马酸卢帕他定杂质1
• 英文名称: 3,5-bis(bromomethyl)pyridine
• 英文别名: 3,5-dibromomethylpyridine
• CAS: 35991-75-4
• 化学式: C₇H₇Br₂N
• 分子量: 264.947
• InChiKey: IVPJVHHHVZSAQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.870±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  室温密封保存，并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-双(溴甲基)吡啶 在 正丁基锂 、 盐酸羟胺 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6,6'-(2,2'-(pyridine-3,5-diyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(4-methylpyridin-2-amine)
  参考文献：
  名称：

  对称双头氨基吡啶，神经元一氧化氮合酶的强效膜渗透抑制剂的新策略

  摘要：

  我们报告了基于对称双头氨基吡啶支架的新型神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 抑制剂。抑制剂是根据引线1和2 的晶体结构设计的（德尔克，SL；姬，H。李，H。贾马尔，J。方，J。薛，F。西尔弗曼，RB；普洛斯, TL一氧化氮合酶抑制剂的意外结合模式可有效预防脑瘫。J. 上午。化学 社会。 2010 , 132 , 5437-5442) 并使用高效路线合成。最好的抑制剂3j显示出低纳摩尔抑制效力和适度的异构体选择性。它还表现出增强的膜渗透性。抑制剂3j与 nNOS 中的底物位点和蝶呤位点结合，但仅与 eNOS 中的底物位点结合。这些化合物为进一步开发新型、有效、异构体选择性和生物可利用的 nNOS 抑制剂奠定了基础。

  DOI：

  10.1021/jm101071n
• 作为产物：
  描述：

  3,5-吡啶二甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 生成 3,5-双(溴甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  The flexibility–complementarity dichotomy in receptor–ligand interactions

  摘要：

  结合亲和力并不随着预组织而均匀增加，因为在灵活性和匹配之间存在权衡。

  DOI：

  10.1039/c4sc03398a

文献信息

• NOVEL BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：IntoCell, Inc.

  公开号：US20190367488A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  The present disclosure provides compounds and compositions capable of extending lifespan, and methods of use thereof.

  本公开提供了能够延长寿命的化合物和组合物，以及其使用方法。
• 3-pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds useful in controlling
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05629325A1

  公开（公告）日：1997-05-13

  Novel 3-pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds of the formula: ##STR1## or the pharmaceutically-acceptable salts or prodrugs thereof are selective and potent ligands at neuronal nicotinic cholinergic channel receptors, and are effective in controlling synaptic transmission.

  新颖的3-吡啶基甲氧基杂环醚化合物，其化学公式如下：##STR1## 或其药用可接受的盐或前药，对神经元尼古丁胆碱能通道受体具有选择性和强效的配体作用，并且在控制突触传递方面是有效的。
• 3-Pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds useful in controlling
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06127386A1

  公开（公告）日：2000-10-03

  Novel 3-pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds of the formula: ##STR1## or the pharmaceutically-acceptable salts or prodrugs thereof are selective and potent ligands at neuronal nicotinic cholinergic channel receptors, and are effective in controlling synaptic transmission. Key intermediates and processes using this key intermediates to produce compounds of formula I with the variables defined in the specification are also described.

  3-吡啶基甲氧基杂环醚化合物的公式为：##STR1## 或其药用可接受盐或前药选择性高且强效地作用于神经元尼古丁胆碱能通道受体，并且在控制突触传递方面有效。还描述了使用这些关键中间体来生产本发说明书中定义的公式I化合物的重要中间体和过程。
• 3-pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds useful in controlling chemical synaptic transmission
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06437138B1

  公开（公告）日：2002-08-20

  Novel 3-pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds of the formula: or the pharmaceutically-acceptable salts or prodrugs thereof are selective and potent ligands at neuronal nicotinic cholinergic channel receptors, and are effective in controlling synaptic transmission. Key intermediates and processes using this key intermediates to produce compounds of formula I with the variables defined in the specification are also described.

  新型3-吡啶氧甲基杂环醚化合物的化学式为： 或其药学上可接受的盐或前药是神经元胆碱能受体选择性和有效的配体，并且在控制突触传递方面具有良好效果。还描述了使用这些关键中间体的关键中间体和过程，以生产具有规范中定义的变量的化合物I的方法。
• 신규한 거대고리 다이아세틸렌 화합물 및 이의 제조방법
  申请人：IUCF-HYU (Industry-University Cooperation Foundation Hanyang University) 한양대학교 산학협력단(220040114276) BRN ▼206-82-07306

  公开号：KR20180009249A

  公开（公告）日：2018-01-26

  본 발명은 거대고리 다이아세틸렌 화합물 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 직경 조절이 가능한 폴리다이아세틸렌 나노튜브를 제조할 수 있는 거대고리 다이아세틸렌 화합물과 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 상기 다이아세틸렌 화합물에 결정화 작업을 거쳐, 다양한 범위의 직경을 갖는 다이아세틸렌 나노튜브를 제조할 수 있으며, 여기에 자외선 또는 감마선을 조사하여 폴리다이아세틸렌 나노튜브를 제조할 수 있다.

  本发明涉及一种巨环二乙炔化合物及其制备方法，更详细地说，涉及一种能够制备直径可调的聚二乙炔纳米管的巨环二乙炔化合物及其制备方法。根据本发明，通过对上述二乙炔化合物进行结晶处理，可以制备具有各种直径范围的二乙炔纳米管，并且可以利用紫外线或γ射线照射来制备聚二乙炔纳米管。