6,6'-(2,2'-(pyridine-3,5-diyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(4-methylpyridin-2-amine) | 1237736-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6,6'-(2,2'-(pyridine-3,5-diyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(4-methylpyridin-2-amine)
• 英文别名: 6,6'-(Pyridine-3,5-Diyldiethane-2,1-Diyl)bis(4-Methylpyridin-2-Amine)；6-[2-[5-[2-(6-amino-4-methylpyridin-2-yl)ethyl]pyridin-3-yl]ethyl]-4-methylpyridin-2-amine
• CAS: 1237736-60-5
• 化学式: C₂₁H₂₅N₅
• 分子量: 347.463
• InChiKey: KZHFSPGMRFCRCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-4,6-dimethylpyridine 在 正丁基锂 、 盐酸羟胺 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6,6'-(2,2'-(pyridine-3,5-diyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(4-methylpyridin-2-amine)
  参考文献：
  名称：

  对称双头氨基吡啶，神经元一氧化氮合酶的强效膜渗透抑制剂的新策略

  摘要：

  我们报告了基于对称双头氨基吡啶支架的新型神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 抑制剂。抑制剂是根据引线1和2 的晶体结构设计的（德尔克，SL；姬，H。李，H。贾马尔，J。方，J。薛，F。西尔弗曼，RB；普洛斯, TL一氧化氮合酶抑制剂的意外结合模式可有效预防脑瘫。J. 上午。化学 社会。 2010 , 132 , 5437-5442) 并使用高效路线合成。最好的抑制剂3j显示出低纳摩尔抑制效力和适度的异构体选择性。它还表现出增强的膜渗透性。抑制剂3j与 nNOS 中的底物位点和蝶呤位点结合，但仅与 eNOS 中的底物位点结合。这些化合物为进一步开发新型、有效、异构体选择性和生物可利用的 nNOS 抑制剂奠定了基础。

  DOI：

  10.1021/jm101071n

文献信息

• Aminopyridine Dimer Compounds, Compositions and Related Methods for Neuronal Nitric Oxide Synthase Inhibition
  申请人：Silverman Richard B.

  公开号：US20100203613A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Nitric oxide synthase (NOS) inhibitor compounds comprising bi-terminal aromatic ring moieties, and related methods of NOS inhibition.

  一氧化氮合酶（NOS）抑制剂化合物包括具有双端芳香环基团的化合物，以及相关的NOS抑制方法。
• Aminopyridine dimer compounds, compositions and related methods for neuronal nitric oxide synthase inhibition
  申请人：Northwestern University

  公开号：US20130040359A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Nitric oxide synthase (NOS) inhibitor compounds comprising bi-terminal aromatic ring moieties, and related methods of NOS inhibition.

  一氧化氮合酶（NOS）抑制剂化合物包括具有双末端芳香环基团的化合物，并且相关的NOS抑制方法。
• Mammalian and Bacterial Nitric Oxide Synthase Inhibitors
  申请人：Northwestern University

  公开号：US20160122302A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  Compounds and related methods for inhibition of mammalian and bacterial nitric oxide synthase.

  化合物及相关方法，用于抑制哺乳动物和细菌的一氧化氮合酶。
• Mammalian and bacterial nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：Northwestern University

  公开号：US10759791B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  Disclosed are compounds that are shown to inhibit the biological activity of nitric oxide synthases (NOSs). Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and pharmaceutical compositions for treating a subject in need thereof. Because the disclosed compounds are shown to inhibit the activity of nitric oxide synthases (NOSs), the disclosed compounds and pharmaceutical compositions may be utilized in methods for treating a subject having or at risk for developing a disease or disorder that is associated with NOS activity.

  所公开的化合物被证明可抑制一氧化氮合酶（NOSs）的生物活性。还公开了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物治疗有需要的受试者的方法。由于所公开的化合物被证明可抑制一氧化氮合酶（NOSs）的活性，因此所公开的化合物和药物组合物可用于治疗患有或有可能患有与 NOS 活性相关的疾病或紊乱的受试者的方法中。
• US8278084B2
  申请人：——

  公开号：US8278084B2

  公开（公告）日：2012-10-02