1-benzylaminoacetyl-2-carbethoxymethylpiperazin-3-one | 153894-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-benzylaminoacetyl-2-carbethoxymethylpiperazin-3-one
• 英文别名: Ethyl 2-[1-[2-(benzylamino)acetyl]-3-oxopiperazin-2-yl]acetate
• CAS: 153894-15-6
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O₄
• 分子量: 333.387
• InChiKey: RJDJZDAWIPROAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  563.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzylaminoacetyl-2-carbethoxymethylpiperazin-3-one 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 54.0h， 生成 十氢吡嗪并[1,2-d][1,4]二氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  Gubert, S.; Braojos, C.; Anglada, L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 1, p. 275 - 276

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-氧代-2-哌嗪基)乙酸乙酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-benzylaminoacetyl-2-carbethoxymethylpiperazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Gubert, S.; Braojos, C.; Anglada, L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 1, p. 275 - 276

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gubert, S.; Braojos, C.; Anglada, L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 1, p. 275 - 276
  作者：Gubert, S.、Braojos, C.、Anglada, L.、Bolos, J.、Sacristan, A.、Ortiz, J. A.

  DOI：——

  日期：——