15,16-Dihydro-15-phenyl-17H-cyclopenta(a)phenanthren-17-one | 50558-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 15,16-Dihydro-15-phenyl-17H-cyclopenta(a)phenanthren-17-one
• 英文别名: 15-phenyl-15,16-dihydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 50558-60-6
• 化学式: C₂₃H₁₆O
• 分子量: 308.379
• InChiKey: HJWGEXYENXUNCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基菲 、 苯甲醛 生成 15,16-Dihydro-15-phenyl-17H-cyclopenta(a)phenanthren-17-one
  参考文献：
  名称：

  聚磷酸催化芳基苯乙烯基酮的环化反应

  摘要：

  已经研究了许多芳基苯乙烯基酮与多磷酸的反应，并且除了9烷基苯乙烯基酮以外，每个均进行平滑环化以生成同分异构的5元环酮。讨论了由多磷酸和氯化铝催化的1-萘基苯乙烯基酮的环化反应，它们分别生成3-苯基-2,3-二氢苯并（e）茚满-1-酮和苯仑-1-酮，并作了一般解释根据HSAB理论，提供了1-萘基取代的酮和羧酸的环化模式的描述。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80159-0

文献信息

• Polyphosphoic acid-catalyzed cyclisations of aryl styryl ketones
  作者：R.G. Shotter、K.M. Johnston、H.J. Williams

  DOI：10.1016/0040-4020(73)80159-0

  日期：1973.1

  Reaction of a number of aryl styryl ketones with polyphosphoric acid has been investigated and, with the exception of 9-anthryl styryl ketone, each undergoes smooth cyclisation to give an isomeric 5-membered ring ketone. The polyphosphoric acid- and aluminium chloride-catalysed cyclisations of 1-naphthyl styryl ketone, which give 3-phenyl-2,3-dihydrobenz(e)inden-1-one and phenalen-1-one respectively

  已经研究了许多芳基苯乙烯基酮与多磷酸的反应，并且除了9烷基苯乙烯基酮以外，每个均进行平滑环化以生成同分异构的5元环酮。讨论了由多磷酸和氯化铝催化的1-萘基苯乙烯基酮的环化反应，它们分别生成3-苯基-2,3-二氢苯并（e）茚满-1-酮和苯仑-1-酮，并作了一般解释根据HSAB理论，提供了1-萘基取代的酮和羧酸的环化模式的描述。