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2-n-propyl-3-ethoxyacrolein | 73405-96-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-n-propyl-3-ethoxyacrolein
英文别名
(2E)-2-(ethoxymethylidene)pentanal
2-n-propyl-3-ethoxyacrolein化学式
CAS
73405-96-6
化学式
C8H14O2
mdl
——
分子量
142.198
InChiKey
ZZNGZYXKRAQLHN-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Pyrrole aus 3-Alkoxyacroleinen und CH-aciden α-Aminoessigsäure-Derivaten
    作者:Gul Hassan Walizei、Eberhard Breitmaier
    DOI:10.1055/s-1989-27249
    日期:——
    Pyrroles from 3-Alkoxyacroleins and CH-acidic α-Aminoacetic Acid Derivatives 2-Alkoxycarbonylpyrroles and 2-cyanopyrroles 4 are prepared in a one-step synthesis by vinylogous amidation of 3-alkoxyacroleins 1 with glycine ester 2a-c and aminoacetonitrile (2d), followed by basecatalyzed cyclodehydration of the intermediate 3-aminoacroleins 3. The 3-hydroxypropyl function can be introduced into the pyrrole ring by using 3,4-dihyrdo-2H-pyran-5-carbaldehyde (5) as a cyclic 3-alkoxyacrolein.
    由 3-烷氧基丙烯醛和 CH-酸性δ±-氨基乙酸衍生物制备吡咯 2-烷氧基羰基吡咯和 2-氰基吡咯 4 的一步合成法是先用甘氨酸酯 2a-c 和氨基乙腈 (2d) 对 3-烷氧基丙烯醛 1 进行乙烯基酰胺化反应,然后在碱催化下对中间体 3-氨基丙烯醛 3 进行环脱水反应。使用 3,4-二氢-2H-吡喃-5-甲醛 (5) 作为环状 3-烷氧基丙烯醛,可将 3-羟丙基功能引入吡咯环。
  • Vinyloge Vilsmeier-Formylierung mit 3-(<i>N,N</i>-Dimethylamino)-acroleinen
    作者:F. -W. Ullrich、E. Breitmaier
    DOI:10.1055/s-1983-30457
    日期:——
  • Potthoff, Birgit; Breitmaier, Eberhard, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 11, p. 4646 - 4648
    作者:Potthoff, Birgit、Breitmaier, Eberhard
    DOI:——
    日期:——
  • Kuenstlinger, M.; Breitmaier, E., Synthesis, 1983, # 2, p. 161 - 162
    作者:Kuenstlinger, M.、Breitmaier, E.
    DOI:——
    日期:——
  • Kuenstlinger, M.; Breitmaier, E., Synthesis, 1983, # 1, p. 44 - 47
    作者:Kuenstlinger, M.、Breitmaier, E.
    DOI:——
    日期:——
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