ethyl 4-(2-hydroxyethyl)benzoate | 78254-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(2-hydroxyethyl)benzoate
• CAS: 78254-55-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: JKXGZIIFDKHATD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(2-hydroxyethyl)benzoate 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68.9%的产率得到ethyl 4-(2-chloroethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  选择性A2A受体拮抗剂

  摘要：

  本发明提供一种选择性A 2A 受体拮抗剂，具体地，本发明提供了通式(I)所示的选择性A 2A 受体拮抗剂、包含其的药物组合物、其制药用途和治疗用途： 通式(I)中各基团的定义如说明书中所述。

  公开号：

  CN108864114B
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酸甲酯 在 水 、 三乙基硼氢化钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 ethyl 4-(2-hydroxyethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  选择性A2A受体拮抗剂

  摘要：

  本发明提供一种选择性A 2A 受体拮抗剂，具体地，本发明提供了通式(I)所示的选择性A 2A 受体拮抗剂、包含其的药物组合物、其制药用途和治疗用途： 通式(I)中各基团的定义如说明书中所述。

  公开号：

  CN108864114B

文献信息

• One-Pot System for Reduction of Epoxides Using NaBH₄, PdCl₂ Catalyst, and Moist Alumina
  作者：Shigetaka Yakabe

  DOI：10.1080/00397910903079607

  日期：2010.4.12

  Reduction of epoxides with sodium borohydride, a catalytic amount of palladium(II) chloride, and chromatographic neutral alumina preloaded with a small amount of water (moist alumina) in hexane gave alcohols in good to excellent yields and good selectivity of the desired products under mild conditions. The reaction system was operationally simple and environmentally friendly. The alumina can be recovered

  用硼氢化钠、催化量的氯化钯 (II) 和色谱中性氧化铝在己烷中预加载少量水（湿氧化铝）还原环氧化物，在温和的条件下，醇的收率良好至极好，所需产物具有良好的选择性。使适应。该反应系统操作简单且环保。氧化铝可以简单地回收并重复使用多次，无需任何处理，具有良好的活性。
• [EN] DEUTERATED COMPOUNDS AS ROCK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DEUTÉRÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE ROCK
  申请人：FOCHON PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2019179525A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  Provided are compounds of Formular (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds thereof, and use of these compounds in preparing drugs for inhibiting ROCK.

  提供了化合物（I）的化学式，或其药用盐，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制备用于抑制ROCK的药物。
• PESTICIDE
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.

  公开号：US20160192651A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  To provide a compound highly active against pests, a pesticide using the compound, and a method for controlling pests by applying the compound. A phenoxyalkylbenzamide compound represented by the formula (I) or its salt; a pesticide containing it as an active ingredient, and a controlling method, which comprises applying an effective amount of the compound: wherein R 1 , Y and R 3 are a hydrogen atom or the like, and Ar is as follows: wherein R 4 and R 7 are halogen or the like, R 5 and R 6 are a hydrogen atom or the like, m is from 0 to 5, and n is from 0 to 3.

  为了提供一种对害虫高度活性的化合物，一种使用该化合物的杀虫剂，以及一种通过施用该化合物来控制害虫的方法。一种由式(I)表示的苯氧烷基苯甲酰胺化合物或其盐；包含其作为活性成分的杀虫剂，以及一种控制方法，其中包括施用有效量的该化合物：其中R1、Y和R3为氢原子或类似物，Ar如下所示：其中R4和R7为卤素或类似物，R5和R6为氢原子或类似物，m为0至5，n为0至3。
• 5-amidino-2-hydroxybenzenesulfonamide derivatives medicinal compoistions containing the same medicinal use thereof and intermediates in the production thereof
  申请人：Uchida Masahiko

  公开号：US20050014787A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The present invention relates to a 5-amidino-2-hydroxybenzenesulfonamide derivative represented by the general formula: wherein R 1 is an optionally substituted lower alkyl group, an optionally substituted lower alkoxy group, an optionally substituted lower alkenyl group, a cycloalkyl group or a lower acyl group etc.; Q is a hydrogen atom or an optionally substituted lower alkyl group; and Z is a hydrogen atom or a hydroxy group etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which exert a potent and selective activated blood coagulation factor X inhibitory activity and is useful as an agent for the prevention or treatment of a disease occurred associating an activated blood coagulation factor X, a pharmaceutical composition comprising the same and an intermediate thereof. These compounds are useful as preventives or remedies for various diseases such as brain infarction, cerebral thrombosis, cerebral embolism, TIA, cerebral vascular jerk, Alzheimer's diseases, myocardial infarction, heart attack, heart failure, thrombosis, pulmonary infarction and pulmonary embolism.

  本发明涉及一种5-酰胺基-2-羟基苯磺酰胺衍生物，其通式表示为：其中，R1是可选取的取代的低烷基，可选取的取代的低烷氧基，可选取的取代的低烯基，环烷基或低酰基等；Q是氢原子或可选取的取代的低烷基；Z是氢原子或羟基等，或其药学上可接受的盐。该衍生物具有强效和选择性的激活血凝因子X抑制活性，可用作预防或治疗与激活血凝因子X相关的疾病的药物，以及包含该衍生物和其中间体的制药组合物。这些化合物可用作各种疾病的预防或治疗，例如脑梗死、脑血栓形成、脑栓塞、短暂性脑缺血发作、脑血管抽搐、阿尔茨海默病、心肌梗死、心脏病发作、心力衰竭、血栓形成、肺梗死和肺栓塞。
• Coupling Titanium and Chromium Catalysis in a Reaction Network for the Reprogramming of [BH₄]⁻ as Electron Transfer and Hydrogen Atom Transfer Reagent for Radical Chemistry
  作者：Michael Heinz、Gregor Weiss、Grigoriy Shizgal、Anastasia Panfilova、Andreas Gansäuer

  DOI：10.1002/anie.202308680

  日期：2023.9.18

  Reprogramming the typical hydride character of borohydrides to a stepwise electron and H-atom transfer reagent allows epoxide reduction, C−C bond formation and regiodivergent epoxide opening in an unusual manner by avoiding SN2-type reactivity of [BH4]−. The readily available Li[BH4] is used as sole stoichiometric reagent.

  通过有效耦合地球上储量丰富的两种金属钛和铬，从催化循环到催化球。将硼氢化物的典型氢化物特征重新编程为逐步电子和氢原子转移试剂，通过避免 [BH 4 ] -的 S N 2 型反应性，可以以不寻常的方式进行环氧化物还原、CC 键形成和区域发散环氧化物打开。容易获得的Li[BH 4 ]被用作唯一的化学计量试剂。