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ethyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-oxo-4-phenylbutanoate | 132243-92-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-oxo-4-phenylbutanoate
英文别名
——
ethyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-oxo-4-phenylbutanoate化学式
CAS
132243-92-6
化学式
C20H22O5
mdl
——
分子量
342.392
InChiKey
IOTGASURVDBEJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二甲氧基查耳酮magnesium乙酸乙酯 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.84h, 生成 ethyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-oxo-4-phenylbutanoate
    参考文献:
    名称:
    在相邻羰基的参与下由三溴化物形成五元环状原酸酯
    摘要:
    Mg 介导的溴仿与烯酮的共轭加成,然后所得酮基三溴化物的醇解通过一个不寻常的过程进行,在中性后处理条件下提供环状原酸酯(二氢呋喃)中间体。然而,反应混合物的酸后处理或用酸处理分离的二氢呋喃提供了预期但合成有用的γ-酮酯。二氢呋喃在酮三溴化物一锅转化为 γ-酮酯中的中介作用为相邻羰基积极参与三溴化物部分的醇解提供了证据。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201100042
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文献信息

  • Formation of Five-Membered Cyclic Orthoesters from Tribromides with Participation of a Neighboring Carbonyl Group
    作者:Guddeangadi N. Gururaja、Shaikh M. Mobin、Irishi N. N. Namboothiri
    DOI:10.1002/ejoc.201100042
    日期:2011.4
    but synthetically useful γ-keto esters. The intermediacy of dihydrofurans in the one-pot transformation of keto tribromides into γ-keto esters provides evidence for the active participation of the neighboring carbonyl group in the alcoholysis of the tribromide moiety.
    Mg 介导的溴仿与烯酮的共轭加成,然后所得酮基三溴化物的醇解通过一个不寻常的过程进行,在中性后处理条件下提供环状原酸酯(二氢呋喃)中间体。然而,反应混合物的酸后处理或用酸处理分离的二氢呋喃提供了预期但合成有用的γ-酮酯。二氢呋喃在酮三溴化物一锅转化为 γ-酮酯中的中介作用为相邻羰基积极参与三溴化物部分的醇解提供了证据。
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