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tris[(4'-methyl-2,3'-bipyridyl-4-yl)methyl]carbinol | 1085273-77-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
tris[(4'-methyl-2,3'-bipyridyl-4-yl)methyl]carbinol
英文别名
tris(4'-methyl-2,2'-bipyridyl-4-methyl)carbinol;tris((4'-methyl-2,2'-bipyridyl-4-yl)methyl)carbinol;tb-carbinol;Tris[(4'-methyl-2,2'-bipyridyl-4-yl)-methyl]carbinol;1,3-bis[2-(4-methylpyridin-2-yl)pyridin-4-yl]-2-[[2-(4-methylpyridin-2-yl)pyridin-4-yl]methyl]propan-2-ol
tris[(4'-methyl-2,3'-bipyridyl-4-yl)methyl]carbinol化学式
CAS
1085273-77-3
化学式
C37H34N6O
mdl
——
分子量
578.717
InChiKey
TUCYDLRVCFVIQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    97.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ammonium hexafluorophosphate 、 cis-[Ru(dmb)2Cl2]*2H2O 、 tris[(4'-methyl-2,3'-bipyridyl-4-yl)methyl]carbinol乙醇 为溶剂, 以30%的产率得到[(dmb)2Ru]2(tb-carbinol)(PF6)4*3H2O
    参考文献:
    名称:
    新型三脚架联吡啶配体tb-甲醇及其Ru(II)-Re(I)三金属配合物的合成和性质:用于光催化还原CO 2的多金属人工系统的研究
    摘要:
    一种新颖的三脚架配体 三[(4'-甲基-2,2'-联吡啶-4-基)甲基]甲醇 (tb-甲醇)及其同核和异核 茹(II)–回覆(I)配合物已经合成并表征为 核磁共振波谱, 元素分析, 和 质谱。the的光谱,电化学和光催化性能。茹(II)–回覆(一)复合物已被研究。在这些与tb-甲醇作为桥联配体,末端金属中心之间的分子内相互作用非常弱。在这种情况下钌(II) 和 重新(I) 异核系统,当 重新(I) 部分被激发,从 重新(I) 该部分被有效地淬灭,并且来自该部分的发射强度 钌(II)部分增加。能量传递的速率常数重新(I) 的部分 钌(II) 单位在 鲁尔2为1.7×10 8 s -1。从自由能变化的角度来看,分子内电子转移 来自 钌(II) 的部分 重新(I)基团可以在基态下顺利进行。两者的汝2 Re 和 鲁尔2对CO 2表现出优异的光催化活性 减少。 鲁尔2 的营业额为190 一氧化碳 辐
    DOI:
    10.1039/b814340d
  • 作为产物:
    描述:
    4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶1,3-bis(4'-methyl-2,2'-bipyridin-4-yl)propan-2-one正丁基锂二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以20%的产率得到tris[(4'-methyl-2,3'-bipyridyl-4-yl)methyl]carbinol
    参考文献:
    名称:
    新型三脚架联吡啶配体tb-甲醇及其Ru(II)-Re(I)三金属配合物的合成和性质:用于光催化还原CO 2的多金属人工系统的研究
    摘要:
    一种新颖的三脚架配体 三[(4'-甲基-2,2'-联吡啶-4-基)甲基]甲醇 (tb-甲醇)及其同核和异核 茹(II)–回覆(I)配合物已经合成并表征为 核磁共振波谱, 元素分析, 和 质谱。the的光谱,电化学和光催化性能。茹(II)–回覆(一)复合物已被研究。在这些与tb-甲醇作为桥联配体,末端金属中心之间的分子内相互作用非常弱。在这种情况下钌(II) 和 重新(I) 异核系统,当 重新(I) 部分被激发,从 重新(I) 该部分被有效地淬灭,并且来自该部分的发射强度 钌(II)部分增加。能量传递的速率常数重新(I) 的部分 钌(II) 单位在 鲁尔2为1.7×10 8 s -1。从自由能变化的角度来看,分子内电子转移 来自 钌(II) 的部分 重新(I)基团可以在基态下顺利进行。两者的汝2 Re 和 鲁尔2对CO 2表现出优异的光催化活性 减少。 鲁尔2 的营业额为190 一氧化碳 辐
    DOI:
    10.1039/b814340d
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文献信息

  • A Novel Tripodal Ligand, Tris[(4′-methyl-2,2′-bipyridyl-4-yl)methyl]carbinol and Its Trinuclear Ru<sup>II</sup>/Re<sup>I</sup> Mixed-Metal Complexes: Synthesis, Emission Properties, and Photocatalytic CO<sub>2</sub> Reduction
    作者:Zhao-Yong Bian、Katsuhiro Sumi、Masaoki Furue、Shunsuke Sato、Kazuhide Koike、Osamu Ishitani
    DOI:10.1021/ic801527y
    日期:2008.12.1
    A novel tripodal ligand, tris[(4'-methyl-2,2'-bipyridyl-4-yl)methyl]carbinol (L), has been synthesized. The spectroscopic, electrochemical, and photocatalytic properties of the new trinuclear complexes (Ru(2)Re and RuRe(2)) linked by the tripodal bridging ligand L are then investigated. In addition, 2-fold-improved photocatalytic activities were obtained in the case of these trinuclear complexes compared
    合成了一种新型的三脚架配体,三[[(4'-甲基-2,2'-联吡啶基-4-基)甲基]甲醇(L)。然后研究了由三脚架桥联配体L连接的新三核配合物(Ru(2)Re和RuRe(2))的光谱,电化学和光催化性能。此外,在可见光辐射下,与适当的单金属模型配合物的混合物相比,这些三核配合物的混合物获得了2倍提高的光催化活性。
  • Synthesis and properties of a novel tripodal bipyridyl ligand tb-carbinol and its Ru(II)–Re(I) trimetallic complexes: investigation of multimetallic artificial systems for photocatalytic CO<sub>2</sub>reduction
    作者:Zhao-Yong Bian、Katsuhiro Sumi、Masaoki Furue、Shunsuke Sato、Kazuhide Koike、Osamu Ishitani
    DOI:10.1039/b814340d
    日期:——
    A novel tripodal ligand, tris[(4′-methyl-2,2′-bipyridin-4-yl)methyl]carbinol (tb-carbinol) and its homonuclear and heteronuclear Ru(II)–Re(I) complexes have been synthesized and characterized by NMR spectroscopy, elemental analysis, and mass spectroscopy. The spectroscopic, electrochemical and photocatalytic properties of the Ru(II)–Re(I) complexes have been investigated. In these supramolecular complexes
    一种新颖的三脚架配体 三[(4'-甲基-2,2'-联吡啶-4-基)甲基]甲醇 (tb-甲醇)及其同核和异核 茹(II)–回覆(I)配合物已经合成并表征为 核磁共振波谱, 元素分析, 和 质谱。the的光谱,电化学和光催化性能。茹(II)–回覆(一)复合物已被研究。在这些与tb-甲醇作为桥联配体,末端金属中心之间的分子内相互作用非常弱。在这种情况下钌(II) 和 重新(I) 异核系统,当 重新(I) 部分被激发,从 重新(I) 该部分被有效地淬灭,并且来自该部分的发射强度 钌(II)部分增加。能量传递的速率常数重新(I) 的部分 钌(II) 单位在 鲁尔2为1.7×10 8 s -1。从自由能变化的角度来看,分子内电子转移 来自 钌(II) 的部分 重新(I)基团可以在基态下顺利进行。两者的汝2 Re 和 鲁尔2对CO 2表现出优异的光催化活性 减少。 鲁尔2 的营业额为190 一氧化碳 辐
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