(hexaaqua)iron(II) sulfate monohydrate | 15530-84-4

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: (hexaaqua)iron(II) sulfate monohydrate
• 英文别名: Ferrous sulfate heptahydrate；iron(2+);sulfate;heptahydrate
• CAS: 15530-84-4
• 化学式: FeH₁₂O₆*H₂O*O₄S
• 分子量: 278.018
• InChiKey: SURQXAFEQWPFPV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.11
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

ADMET

毒理性

• 副作用

职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒病例。

Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (hexaaqua)iron(II) sulfate monohydrate 、 sodium dicyanamide 以 乙醇 为溶剂， 生成 Fe(dca)₂
  参考文献：
  名称：

  Hard magnets based on transition metal complexes with the dicyanamide anion, {N(CN)2}-,

  摘要：

  我们展示了一系列磁性化合物 MII{N(CN)2}2 的晶体结构和磁性能，其中 M=Cu (1)、Ni (2)、Co (3) 和 Fe (4)，以及 [ Mn{N(CN)2}2(C2H5OH)2]Z·(CH3)2CO (5)。在同构化合物 1-4 中，二氰胺阴离子通过其三个氮原子进行三重配位。它桥接金属离子，形成具有金红石型结构的无限 3D 金属有机框架。该框架包含双桥联的 M(–N–·C–N–C–·N–)2 带，通过酰胺氮原子近似正交地连接。 1 中的 Jahn-Teller 畸变对堆积排列有很大影响（M-N 键长：1 为 1.98 和 2.47 Å，3 为 2.10 和 2.15 Å）。降低温度时，1 中的键距保持不变，只是 M-Namide 长度减小至 2.45 Å。 1 的磁数据遵循居里-韦斯定律 (θ=-2.1 K)。 2 和 3 是居里温度 (TC) 分别为 9 和 21 K 的铁磁体，其特征是 2 K 时的磁滞回线为 710 和 7975 Oe，剩余磁化强度、在高场中接近 2 和 3 µB 的预期饱和度 (gS) 的磁化强度、交流磁化中的吸收分量 (χ") 和热容量数据中的 λ 峰值。图 4 具有类似的特征，并显示了倾斜反铁磁体特征的行为：Weiss 常数与温度相关（在 200–300 K 范围内为 +3 K），在交流磁化中存在比 1 或 2 更尖锐的峰值，并且在 8 T 磁场中，3 K 的等温磁化强度单调增加至 ≈1.3 µB（自旋铁磁排列预计为 4 µB）。其矫顽场 (17800 Oe) 是所有金属有机化合物中观察到的最大，超过SmCo5 和 Nd2Fe14B 合金的那些。最大能积 (B·H) 是 3 中最高的，与 Sm-Co 合金相当。我们将大矫顽场归因于单个离子和粒子形状各向异性的组合。 5 在高温下呈顺磁性，θ=-3 K。低于 16 K，它表现为倾斜反铁磁体，产生的自发磁化强度非常弱。

  DOI：

  10.1039/a803165g
• 作为产物：
  描述：

  ferrous(II) sulfate heptahydrate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (hexaaqua)iron(II) sulfate monohydrate
  参考文献：
  名称：

  含水Fe(II)体系中十二配位硫酸盐氢键相互作用

  摘要：

  摘要 本文报道了含水Fe(II) 体系[Fe0.5(H2O)3]2SO4·H2O (1) 中的十二配位硫酸盐氢键相互作用。X 射线单晶结构表征表明 SO42− 阴离子由来自配位或自由水分子的总共 12 个 O-H···O 氢键配位，每个硫酸根 O 原子在水中接受三个 H 键- 含 Fe(II) 系统。在硫酸盐 - 水簇中发现了一个明确定义的环状 (10) H 键基基序，其扩展为二维硫酸盐 - 水 H 键合片。一维无限 [SO42--H2O]n 链与上述 2D 氢键片进一步交联，形成 3D 硫酸盐 - 水氢键网络，由 O-H…O 氢键相互作用稳定。X 射线晶体学证实了其第一个水合壳层中来自水分子的 12 个氢键的硫酸盐饱和配位。图形摘要 X 射线单晶结构表征表明 SO42− 阴离子由来自配位或自由水分子的总共 12 个 O–H···O 氢键配位，每个硫酸根 O 原子接受三个 H 键在含水的 Fe(II)

  DOI：

  10.1080/15421406.2019.1624400
• 作为试剂：
  描述：

  葡萄糖 、 5-(1-hydroxyethyl) furo[2,3-c]pyridine 在 Azanium;azane;dihydrogen phosphate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 magnesium;sulfate;heptahydrate 、 Zinc Sulfate Heptahydrate 、 (hexaaqua)iron(II) sulfate monohydrate 、 Copper sulfate pentahydrate 、 四水硫酸锰 、 氯化钠 、 葡萄糖 、 1-(呋喃并[2,3-c]吡啶-5-基)乙酮 作用下， 反应 98.33h， 生成 1-(呋喃并[2,3-c]吡啶-5-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Enzyme for producing optically active pyridineethanol derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备光学活性吡啶乙醇衍生物的方法。更具体地说，它涉及一种通过使酶或酶源作用于多环乙酰吡啶衍生物而制备光学活性多环吡啶乙醇衍生物的方法。本发明还涉及一种新的酶，可用于上述生产方法，编码该酶的DNA，具有该DNA的重组载体，以及具有该重组载体的转化体。本发明还涉及一种通过使上述新酶或上述转化体作用于光学不活性多环吡啶乙醇衍生物而制备光学活性多环吡啶乙醇衍生物的方法。

  公开号：

  US07329518B2

文献信息

• Synthesis and magnetic studies of oxamido-bridged heterobinuclear copper(II)-iron(II) complexes
  作者：Cui-Wei Yan、Yan-Tuan Li、Yu-Zhen Su、Dai-Zheng Liao

  DOI：10.1016/s0277-5387(97)00334-3

  日期：1998.1

  analyses, spectroscopic studies, magnetic moments at room temperature and molar conductivity measurements, extended oxamido-bridged structures consisting of a copper(II) and an iron(II) ions, which have a square planar environment and an octahedral environment, respectively, are proposed for these complexes. The [Cu(oxae)Fe(bpy)2]SO4 (1) and [Cu(oxae)Fe(phen)2]SO4 (2) complexes have been characterized by

  摘要合成了六种新的μ-氧杂氨基杂双核配合物，并鉴定为[Cu（oxae）Fe（L）2] SO4，其中oxae代表N，N'-双（2-氨基乙基）氧酰胺基二价阴离子，L代表1,10 -菲咯啉（phen）; 5-硝基-1,10-菲咯啉（NO2-phen）; 5-氯-1,10-菲咯啉（Cl-phen）; 5-甲基-1,10-菲咯啉（CH3-phen）; 2,2'-联吡啶（bpy）和4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶（Me2bpy）。根据元素分析，光谱学研究，室温下的磁矩和摩尔电导率测量结果，由铜离子（II）和铁离子（II）组成的扩展的草酰氨基桥联结构具有方形平面环境和八面体环境，分别针对这些复合物提出了建议。[Cu（oxae）Fe（bpy）2] SO4（1）和[Cu（oxae）Fe（phen）2] SO4（2）配合物的特征在于温度磁化率可变（4.2–300 K），并且观察到数据为拟合自自旋哈密顿量的磁
• Inorganic Asymmetric Synthesis:  Asymmetric Synthesis of a Two-Bladed Propeller, Octahedral Metal Complex
  作者：Rebecca J. Warr、Anthony C. Willis、S. Bruce Wild

  DOI：10.1021/ic060856q

  日期：2006.10.1

  affords the complex (P(Fe))-[Fe(5-HOCH2PAPY)2] with 85% retention of configuration at the iron stereocenter, as determined by reprotonation of the neutral complex with enantiomerically pure (aR)-binaphthyl phosphoric acid and analysis of the 1H NMR spectrum of the mixture of diastereomeric salts produced. This is the first asymmetric synthesis of a two-bladed propeller, octahedral metal complex by the classical

  一种C2六齿酸盐，其中两个吡啶-2-醛2'-吡啶hydr（PAPHY）基团与衍生自（R，R）-酒石酸（R，R）-1的手性助剂连接，与铁（II ）苯磺酸盐，通过1H NMR光谱法和X射线晶体学测定，得到具有完全非对映选择性的两叶螺旋桨，八面体络合物（P（Fe））-[Fe （R，R）-1}]（PhSO3）2 。构型纯的非对映异构体中酯键的皂化和the-NH基团的去质子化反应生成了复合物（P（Fe））-[Fe（5-HOCH2PAPY）2]，该构型在铁的立体中心保留了85％的构型通过用对映体纯的（aR）-联萘基磷酸对中性配合物进行质子化，并分析生成的非对映异构体盐混合物的1H NMR光谱。
• PROCESS FOR TREATING A HYDROCARBON-CONTAINING FEED
  申请人：REYNOLDS Michael Anthony

  公开号：US20110174691A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  A process for treating a hydrocarbon-containing feed is provided in which a hydrocarbon-containing feed comprising at least 20 wt. % of heavy hydrocarbons is mixed with hydrogen and a catalyst to produce a hydrocarbon-containing product. The catalyst is comprised of a material comprised of a first metal and a second metal, where the first metal is selected from the group consisting of Cu, Fe, Ni, Co, Bi, Ag, Mn, Zn, Sn, Ru, La, Pr, Sm, Eu, Yb, Lu, Dy, Pb, and Sb and the second metal is Mo, W, Sn, and Sb, wherein the material is comprised of at least three linked chain elements, the chain elements comprising a first chain element including the first metal and having a structure according to formula (I) and a second chain element including the second metal and having a structure according to formula (II) where M 1 is the first metal where M 2 is the second metal where the material contains at least one first chain element and at least one second chain element and where chain elements in the material are linked by bonds between the two sulfur atoms of a chain element and the metal of an adjacent chain.

  提供一种处理含碳氢化合物的方法，其中将含有至少20重量％重质碳氢化合物的碳氢化合物原料与氢气和催化剂混合以产生含碳氢化合物的产品。催化剂由第一金属和第二金属组成的材料组成，其中第一金属选自包括Cu，Fe，Ni，Co，Bi，Ag，Mn，Zn，Sn，Ru，La，Pr，Sm，Eu，Yb，Lu，Dy，Pb和Sb的金属族，第二金属为Mo，W，Sn和Sb，其中材料由至少三个链接链元素组成，链元素包括第一链元素，包括第一金属，并具有公式（I）的结构，以及包括第二金属并具有公式（II）的结构的第二链元素，其中M1是第一金属，M2是第二金属，材料至少包含一个第一链元素和至少一个第二链元素，材料中的链元素通过相邻链的金属和两个硫原子之间的键连接。
• Process for treating a hydrocarbon-containing feed
  申请人：Reynolds Michael Anthony

  公开号：US08491782B2

  公开（公告）日：2013-07-23

  A process for treating a hydrocarbon-containing feed is provided in which a hydrocarbon-containing feed comprising at least 20 wt. % of heavy hydrocarbons is mixed with hydrogen and a catalyst to produce a hydrocarbon-containing product. The catalyst is comprised of a material comprised of a first metal and a second metal, where the first metal is selected from the group consisting of Cu, Fe, Ni, Co, Bi, Ag, Mn, Zn, Sn, Ru, La, Pr, Sm, Eu, Yb, Lu, Dy, Pb, and Sb and the second metal is Mo, W, Sn, and Sb, wherein the material is comprised of at least three linked chain elements, the chain elements comprising a first chain element including the first metal and having a structure according to formula (I) and a second chain element including the second metal and having a structure according to formula (II) where M1 is the first metal where M2 is the second metal where the material contains at least one first chain element and at least one second chain element and where chain elements in the material are linked by bonds between the two sulfur atoms of a chain element and the metal of an adjacent chain.

  提供了一种处理含碳氢化合物原料的方法，其中将至少含有20重量％重质碳氢化合物的碳氢化合物原料与氢气和催化剂混合以产生含碳氢化合物的产品。催化剂由由第一金属和第二金属组成的材料组成，其中第一金属选自Cu，Fe，Ni，Co，Bi，Ag，Mn，Zn，Sn，Ru，La，Pr，Sm，Eu，Yb，Lu，Dy，Pb和Sb组成的组中，第二金属为Mo，W，Sn和Sb，其中该材料由至少三个链接的链元素组成，链元素包括第一链元素，包括第一金属，并具有公式（I）所示的结构，以及包括第二金属的第二链元素，并具有公式（II）所示的结构，其中M1为第一金属，M2为第二金属，材料中至少包含一个第一链元素和至少一个第二链元素，并且材料中的链元素通过相邻链的金属和两个硫原子之间的键连接。
• Hard magnets based on transition metal complexes with the dicyanamide anion, {N(CN)2}-,
  作者：Mohamedally Kurmoo、Cameron J. Kepert

  DOI：10.1039/a803165g

  日期：——

  We present the crystal structures and magnetic properties of a series of magnetic compounds, MIIN(CN)2}2, where M=Cu (1), Ni (2), Co (3) and Fe (4), and [MnN(CN)2}2(C2H5OH)2]Z·(CH3)2CO (5). In the isostructural compounds 1–4, the dicyanamide anion is triply coordinating through its three nitrogen atoms. It bridges the metal ions to form infinite 3D metal-organic frameworks with a rutile-type structure. The framework contains doubly bridged M(–Nâ–·C–N–Câ–·N–)2 ribbons that link approximately orthogonally through the amide nitrogen atoms. The Jahn–Teller distortion in 1 has a strong influence on the packing arrangement (M–N bond lengths: 1.98 and 2.47 Å for 1 and 2.10 and 2.15 Å for 3). On lowering the temperature the bond distances in 1 remain unchanged except for a decrease of the M–Namide length to 2.45 Å. Magnetic data for 1 obey the Curie–Weiss law (Θ=-2.1 K). 2 and 3 are ferromagnets with Curie temperatures (TC) of 9 and 21 K and are characterized by hysteresis loops of 710 and 7975 Oe at 2 K, remnant magnetization, magnetization approaching the expected saturation (gS) of 2 and 3 µB in high field, absorptive component (χ″) in the AC magnetization and λ peak in the heat capacity data. 4 is similarly characterized and shows behaviour that is characteristic of a canted antiferromagnet: the Weiss constant is temperature dependent (+3 K in the range 200–300 K), there is a sharper peak than for 1 or 2 in the AC magnetization and the isothermal magnetization at 3 K increases monotonically to ≈1.3 µB (expected to be 4 µB for ferromagnetic alignment of the spins) in a field of 8 T. Its coercive field (17800 Oe) is the largest observed for any metal-organic compound and exceeds those of alloys of SmCo5 and Nd2Fe14B. The maximum energy product (B · H) is the highest for 3 and is comparable to alloys of Sm–Co. We attribute the large coercive field to a combination of single ion and particle shape anisotropies. 5 is paramagnetic at high temperature with Θ=-3 K. Below 16 K it behaves as a canted antiferromagnet with a very weak resultant spontaneous magnetization.

  我们展示了一系列磁性化合物 MIIN(CN)2}2 的晶体结构和磁性能，其中 M=Cu (1)、Ni (2)、Co (3) 和 Fe (4)，以及 [ MnN(CN)2}2(C2H5OH)2]Z·(CH3)2CO (5)。在同构化合物 1-4 中，二氰胺阴离子通过其三个氮原子进行三重配位。它桥接金属离子，形成具有金红石型结构的无限 3D 金属有机框架。该框架包含双桥联的 M(–N–·C–N–C–·N–)2 带，通过酰胺氮原子近似正交地连接。 1 中的 Jahn-Teller 畸变对堆积排列有很大影响（M-N 键长：1 为 1.98 和 2.47 Å，3 为 2.10 和 2.15 Å）。降低温度时，1 中的键距保持不变，只是 M-Namide 长度减小至 2.45 Å。 1 的磁数据遵循居里-韦斯定律 (θ=-2.1 K)。 2 和 3 是居里温度 (TC) 分别为 9 和 21 K 的铁磁体，其特征是 2 K 时的磁滞回线为 710 和 7975 Oe，剩余磁化强度、在高场中接近 2 和 3 µB 的预期饱和度 (gS) 的磁化强度、交流磁化中的吸收分量 (χ") 和热容量数据中的 λ 峰值。图 4 具有类似的特征，并显示了倾斜反铁磁体特征的行为：Weiss 常数与温度相关（在 200–300 K 范围内为 +3 K），在交流磁化中存在比 1 或 2 更尖锐的峰值，并且在 8 T 磁场中，3 K 的等温磁化强度单调增加至 ≈1.3 µB（自旋铁磁排列预计为 4 µB）。其矫顽场 (17800 Oe) 是所有金属有机化合物中观察到的最大，超过SmCo5 和 Nd2Fe14B 合金的那些。最大能积 (B·H) 是 3 中最高的，与 Sm-Co 合金相当。我们将大矫顽场归因于单个离子和粒子形状各向异性的组合。 5 在高温下呈顺磁性，θ=-3 K。低于 16 K，它表现为倾斜反铁磁体，产生的自发磁化强度非常弱。

表征谱图