ethyl 3-[4-(5-{3-cyano-4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H-indol-7-yl]propanoate | 1258959-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-[4-(5-{3-cyano-4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H-indol-7-yl]propanoate
• 英文别名: ethyl 3-[4-[5-(3-cyano-4-propan-2-yloxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-1H-indol-7-yl]propanoate
• CAS: 1258959-96-4
• 化学式: C₂₅H₂₄N₄O₄
• 分子量: 444.49
• InChiKey: YBRVJGNJLVHVBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-[4-(5-{3-cyano-4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H-indol-7-yl]propanoate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-[4-(5-{3-cyano-4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H-indol-7-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,4-OXADIAZOL DERIVATIVES, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,2,4-OXADIAZOLE, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 DU SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE

  摘要：

  公开了由公式（I）表示的1,2,4-噁二唑衍生物，其作为鞘氨醇1-磷酸（S1P1）受体激动剂有用，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在通过S1P1受体介导的各种疾病治疗中的用途。

  公开号：

  WO2010145203A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-4-异丙氧基苯甲酸 、 ethyl 3-{4-[(Z)-(hydroxyimino)(amino)methyl]-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-indol-7-yl}propanoate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 四丁基氟化铵 作用下， 反应 3.5h， 生成 ethyl 3-[4-(5-{3-cyano-4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H-indol-7-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,4-OXADIAZOL DERIVATIVES, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,2,4-OXADIAZOLE, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 DU SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE

  摘要：

  公开了由公式（I）表示的1,2,4-噁二唑衍生物，其作为鞘氨醇1-磷酸（S1P1）受体激动剂有用，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在通过S1P1受体介导的各种疾病治疗中的用途。

  公开号：

  WO2010145203A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-氰基-4-异丙氧基苯甲酸 、 1-羟基苯并三唑 、 ethyl 3-{4-[(Z)-(hydroxyimino)(amino)methyl]-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-indol-7-yl}propanoate 、 四丁基氟化铵 在 氮气 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 EtOAc Petroleum 、 ethyl 3-[4-(5-{3-cyano-4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H-indol-7-yl]propanoate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以to obtain the desired product 230 mg ethyl 3-[4-(5-{3-cyano-4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H-indol-7-yl]propanoate (D45)的产率得到ethyl 3-[4-(5-{3-cyano-4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H-indol-7-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-OXADIAZOL DERIVATIVES, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  本发明公开了式(I)所代表的1,2,4-噁二唑衍生物，其作为鞘氨醇1-磷酸1（S1P1）受体激动剂具有用途，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们在通过S1P1受体介导的各种疾病治疗中的用途。

  公开号：

  US20120101124A1

文献信息

• [EN] 1,2,4-OXADIAZOL DERIVATIVES, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,2,4-OXADIAZOLE, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 DU SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010145203A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  1,2,4-Oxadiazol derivatives represented by formula (I) useful as sphingosine 1-phosphate 1 (S1P1) receptor agonists, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders mediated via S1P1 receptor are disclosed.

  公开了由公式（I）表示的1,2,4-噁二唑衍生物，其作为鞘氨醇1-磷酸（S1P1）受体激动剂有用，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在通过S1P1受体介导的各种疾病治疗中的用途。
• 1,2,4-OXADIAZOL DERIVATIVES, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Lin Xichen

  公开号：US20120101124A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  1,2,4-Oxadiazol derivatives represented by formula (I) useful as sphingosine 1-phosphate 1 (S1P1) receptor agonists, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders mediated via S1P1 receptor are disclosed.

  本发明公开了式(I)所代表的1,2,4-噁二唑衍生物，其作为鞘氨醇1-磷酸1（S1P1）受体激动剂具有用途，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们在通过S1P1受体介导的各种疾病治疗中的用途。