3,6-二乙基-N-(3-戊烷基)-2-吡嗪胺 | 622834-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3,6-二乙基-N-(3-戊烷基)-2-吡嗪胺
• 英文名称: N-(1-ethyl)propyl-3,6-diethylpyrazine-2-amine
• 英文别名: 3,6-diethyl-N-(1-ethylpropyl)pyrazin-2-amine；3,6-Diethyl-N-(3-pentanyl)-2-pyrazinamine；3,6-diethyl-N-pentan-3-ylpyrazin-2-amine
• CAS: 622834-90-6
• 化学式: C₁₃H₂₃N₃
• 分子量: 221.346
• InChiKey: REYCUWZDSAQLBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二乙基-N-(3-戊烷基)-2-吡嗪胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到5-bromo-[N-(1-ethyl)propyl]-3,6-diethylpyrazine-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES PYRAZINIQUES SUBSTITUES

  摘要：

  本发明提供了式（I）的取代吡嗪衍生物，其为CRF1受体拮抗剂，包括人类CRF1受体。本发明还涉及利用本发明的化合物治疗疾病或症状，其治疗可以通过拮抗CRF受体来实现或促进，例如中枢神经系统疾病，特别是与焦虑有关的疾病和情绪障碍。

  公开号：

  WO2003091225A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2,5-二乙基吡嗪 、 3-氨基戊烷 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-(二叔丁基膦)联苯 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到3,6-二乙基-N-(3-戊烷基)-2-吡嗪胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES PYRAZINIQUES SUBSTITUES

  摘要：

  本发明提供了式（I）的取代吡嗪衍生物，其为CRF1受体拮抗剂，包括人类CRF1受体。本发明还涉及利用本发明的化合物治疗疾病或症状，其治疗可以通过拮抗CRF受体来实现或促进，例如中枢神经系统疾病，特别是与焦虑有关的疾病和情绪障碍。

  公开号：

  WO2003091225A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES PYRAZINIQUES SUBSTITUES
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2003091225A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention provides substituted pyrazine derivatives of Formula (I), that are CRF1 receptor antagonists, including human CRF1 receptors. This invention also relates to use of compounds of the invention for treating a disorder or condition, the treatment of which can be effected or facilitated by antagonizing a CRF receptor, such as CNS disorders, particularly anxiety-related disorders and mood disorders.

  本发明提供了式（I）的取代吡嗪衍生物，其为CRF1受体拮抗剂，包括人类CRF1受体。本发明还涉及利用本发明的化合物治疗疾病或症状，其治疗可以通过拮抗CRF受体来实现或促进，例如中枢神经系统疾病，特别是与焦虑有关的疾病和情绪障碍。
• Substituted pyrazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040053941A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention provides substituted pyrazine derivatives of Formula I, 1 that are CRF 1 receptor antagonists, including human CRF 1 receptors. This invention also relates to use of compounds of the invention for treating a disorder or condition, the treatment of which can be effected or facilitated by antagonizing a CRF receptor, such as CNS disorders, particularly anxiety-related disorders and mood disorders.

  本发明提供了式I,1的取代吡嗪衍生物，它们是CRF1受体拮抗剂，包括人类CRF1受体。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗疾病或症状，其治疗可以通过拮抗CRF受体来实现或促进，例如中枢神经系统疾病，特别是焦虑相关疾病和情绪障碍。
• Heteroatom-linked indanylpyrazines are corticotropin releasing factor type-1 receptor antagonists
  作者：Jeffrey W. Corbett、Mark R. Rauckhorst、Fang Qian、Robert L. Hoffman、Christopher S. Knauer、Lawrence W. Fitzgerald

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.09.008

  日期：2007.11

  Low nanomolar corticotropin releasing factor type-1 (CRF1) receptor antagonists containing unique indanylamines were identified from the heteroatom-linked pyrazine chemotype. The most potent indanylpyrazine had a K-i = 11 +/- 1 nM. The oxygen-linked pyrazinyl derivatives were prepared through a copper-catalyzed coupling of a pyridinone to a bromo- or iodopyrazine. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SUBSTITUTED PYRAZINE DERIVATIVES
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company LLC

  公开号：EP1499599A1

  公开（公告）日：2005-01-26
• US6964965B2
  申请人：——

  公开号：US6964965B2

  公开（公告）日：2005-11-15