(2R,3S,4S,5S,6E,8S,9Z)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(2-methoxyethoxymethoxymethyl)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,6,8-trimethylundeca-6,9-dien-1-ol | 851676-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5S,6E,8S,9Z)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(2-methoxyethoxymethoxymethyl)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,6,8-trimethylundeca-6,9-dien-1-ol
• CAS: 851676-73-8
• 化学式: C₃₃H₅₈O₇Si
• 分子量: 594.905
• InChiKey: RCUPXTNWOKHWGK-YHQYXZGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.01
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5S,6E,8S,9Z)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(2-methoxyethoxymethoxymethyl)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,6,8-trimethylundeca-6,9-dien-1-ol 在 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 作用下， 以100%的产率得到(2S,3R,4S,5S,6E,8S,9Z)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(2-methoxyethoxymethoxymethyl)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,6,8-trimethylundeca-6,9-dienal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C13-C23 Segment of Tedanolide

  摘要：

  介绍了在构建碳骨架时利用正交保护基团合成 Tedanolide 的 C13-C23 段，以及在总合成的最后阶段选择性释放羟基的过程。

  DOI：

  10.1055/s-2005-862391
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (4E,6S,7Z)-3-hydroxy-4,6-dimethylnona-4,7-dienoate 在 吡啶 、 咪唑 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 氯代二环己基硼烷 、 氢氟酸 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (2R,3S,4S,5S,6E,8S,9Z)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(2-methoxyethoxymethoxymethyl)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,6,8-trimethylundeca-6,9-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C13-C23 Segment of Tedanolide

  摘要：

  介绍了在构建碳骨架时利用正交保护基团合成 Tedanolide 的 C13-C23 段，以及在总合成的最后阶段选择性释放羟基的过程。

  DOI：

  10.1055/s-2005-862391