diethyl 2-acetyl-5,10-dideaza-5,6,7,8-tetrahydrofolate | 95674-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-acetyl-5,10-dideaza-5,6,7,8-tetrahydrofolate
• 英文别名: diethyl (2S)-2-[[4-[2-(2-acetamido-4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethyl]benzoyl]amino]pentanedioate
• CAS: 95674-76-3
• 化学式: C₂₇H₃₅N₅O₇
• 分子量: 541.604
• InChiKey: IYXQCHFEFSXVHL-ZYZRXSCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-acetyl-5,10-dideaza-5,6,7,8-tetrahydrofolate 生成 5,10-dideaza-5,6,7,8-tetrahydrofolic acid
  参考文献：
  名称：

  TAYLOR, EDWARD C.;BEARDSLEY, GEORGE P.;HARRINGTON, PETER J.;FLETCHER, STE+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-diamino-6-(4-carboxystyryl)-5-deazapteridine 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 N-甲基吡咯烷酮 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 N-苯基磷氨基氯化苯 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 120.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下， 反应 20.5h， 生成 diethyl 2-acetyl-5,10-dideaza-5,6,7,8-tetrahydrofolate
  参考文献：
  名称：

  抗白血病药物5,10-dideazaaminopterin和5,10-dideaza-5,6,7,8-四氢氨基蝶呤的合成。

  摘要：

  描述了由5,10-二叠氮杂氨基蝶呤（1）和5,10-二叠氮杂-5,6,7,8-四氢氨基蝶呤（2）的吡啶前体的总合成。这些化合物对L1210白血病表现出显着的体内活性，与甲氨蝶呤所观察到的活性相当。

  DOI：

  10.1021/jm00145a012

文献信息

• Diastereoisomeric tetrahydropyrido-(2,3,d) pyrimidine derivatives
  申请人：The Trustees of Princeton University

  公开号：US04927828A1

  公开（公告）日：1990-05-22

  The diastereoisomeric forms of N-(4-[2-(2-amino-4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]-pyrimidin-6-yl) ethyl]benzoyl)-L-glutamic acid are antineoplastic agents. The compounds are prepared by separation of the diastereoisomeric form of the correspondingly protected glutamic derivatives and hydrolytic or hydrogenolytic removal of carboxylic acid and/or amino protecting groups. Typical embodiments are the (R,S) and (S,S) forms of N-(4-[2-(2-amino-4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)e thyl]benzoyl)-L-glutamic acid.

  N-(4-[2-(2-氨基-4-羟基-5,6,7,8-四氢吡啶并[2,3-d]-嘧啶-6-基)乙基]苯甲酰)-L-谷氨酸的对映异构体形式是抗肿瘤药物。这些化合物通过分离相应保护的谷氨酸衍生物的对映异构体形式，并水解或氢解去除羧酸和/或氨基保护基来制备。典型的实施形式是N-(4-[2-(2-氨基-4-羟基-5,6,7,8-四氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-基)乙基]苯甲酰)-L-谷氨酸的(R,S)和(S,S)形式。
• Diastereoisomeric tetrahydropyrido(2,3-d)pyrimidine derivatives
  申请人：THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY

  公开号：EP0248573A2

  公开（公告）日：1987-12-09

  The diastereoisomeric forms of N-(4-[2-(2-amino-4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-dJ -pyrimidin-6-yl)ethyl]-benzoyl)-L-glutamic acid are antineoplastic agents. The compounds are prepared by separation of the diastereoisomeric form of the correspondingly protected glutamic derivatives and hydrolytic or hydrogenolytic removal of carboxylic acid and/or amino protecting groups.

  N-(4-[2-(2-氨基-4-羟基-5,6,7,8-四氢吡啶并[2,3-dJ-嘧啶-6-基)乙基]-苯甲酰基)-L-谷氨酸的非对映异构体是抗肿瘤药物。 这些化合物是通过分离相应的受保护谷氨酸衍生物的非对映异构体并水解或氢解去除羧酸和/或氨基保护基团而制备的。
• Improved process for producing 5,10-dideaza-(5,6,7,8)-tetrahydrofolic acid
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0305667A2

  公开（公告）日：1989-03-08

  An improved process for producing the compound 5,10-dideazatetrahydrofolic acid.

  一种生产 5,10-二氮杂四氢叶酸化合物的改进工艺。
• TAYLOR, EDWARD C.;WONG, GEORGE S. K.;FLETCHER, STEPHEN R.;HARRINGTON, PET+, CHEM. AND BIOL. PTERIDINES, 1986. PTERIDINES AND FOLIC ACID DERIV. PROC. +
  作者：TAYLOR, EDWARD C.、WONG, GEORGE S. K.、FLETCHER, STEPHEN R.、HARRINGTON, PET+

  DOI：——

  日期：——
• PYRIDO (2,3-d )PYRIMIDIN DERIVATIVES
  申请人：THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY

  公开号：EP0215063B1

  公开（公告）日：1993-11-03