cycloheptane-1,1-dicarboxylic acid monomethyl ester | 923020-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cycloheptane-1,1-dicarboxylic acid monomethyl ester
• 英文别名: 1-(Methoxycarbonyl)cycloheptane-1-carboxylic acid；1-methoxycarbonylcycloheptane-1-carboxylic acid
• CAS: 923020-92-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: ISIOSVLRWYHSTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cycloheptane-1,1-dicarboxylic acid monomethyl ester 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到1-chlorocarbonylcycloheptane-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型空间要求高的碳和杂环 β-酮酯的合成

  摘要：

  我们提出了一种从各种碳环和杂环羧酸和酯开始合成 β-酮酯的简单方法。β-酮酯侧链是由涉及 α-去质子化和用 CO(2) 淬灭、转换为相应的酰氯和随后使用去质子化乙酸乙酯进行链延长的序列引入的。

  DOI：

  10.3390/11050357
• 作为产物：
  描述：

  环庚甲酸 、 氯甲酸甲酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以83%的产率得到cycloheptane-1,1-dicarboxylic acid monomethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型空间要求高的碳和杂环 β-酮酯的合成

  摘要：

  我们提出了一种从各种碳环和杂环羧酸和酯开始合成 β-酮酯的简单方法。β-酮酯侧链是由涉及 α-去质子化和用 CO(2) 淬灭、转换为相应的酰氯和随后使用去质子化乙酸乙酯进行链延长的序列引入的。

  DOI：

  10.3390/11050357

文献信息

• [EN] HETEROARYLDIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLDIHYDROPYRIMIDINE ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019001420A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  Provided herein are compounds useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.

  本文提供了一些用于治疗HBV感染的化合物，以及其药物组合物和抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。
• Hydantoin derivative as metalloprotease inhibitor
  申请人：FUJIREBIO INC.

  公开号：EP0640594A1

  公开（公告）日：1995-03-01

  A hydantoin derivative represented by formula (I): wherein the all symbols are defined in the disclosure. The hydantoin derivative has an inhibitory activity on metalloprotease and hence is useful as analgesic and cardiovascular drug.

  一种以化学式(I)表示的噻唑烷酮衍生物：其中所有符号均在披露中定义。该噻唑烷酮衍生物具有对金属蛋白酶的抑制活性，因此可用作镇痛和心血管药物。
• HETEROARYLDIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP3645516A1

  公开（公告）日：2020-05-06
• Synthesis of Novel Sterically Demanding Carbo- and Heterocyclic β-Ketoesters
  作者：Marko Mihovilovic、Thomas Fischer、Peter Stanetty

  DOI：10.3390/11050357

  日期：——

  We present an easy method for the synthesis of beta-ketoesters starting from various carbocyclic and heterocyclic carboxylic acids and esters. The beta-ketoester side-chain was introduced by a sequence involving alpha-deprotonation and quenching with CO(2), conversion to the corresponding acid chloride and subsequent chain elongation using deprotonated ethyl acetate.

  我们提出了一种从各种碳环和杂环羧酸和酯开始合成 β-酮酯的简单方法。β-酮酯侧链是由涉及 α-去质子化和用 CO(2) 淬灭、转换为相应的酰氯和随后使用去质子化乙酸乙酯进行链延长的序列引入的。