(Z)-2-fluoro-1,1,3-triphenylprop-2-en-1-ol | 101560-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (Z)-2-fluoro-1,1,3-triphenylprop-2-en-1-ol
• CAS: 101560-12-7
• 化学式: C₂₁H₁₇FO
• 分子量: 304.364
• InChiKey: WOMKHQSQRUVEFG-SILNSSARSA-N

物化性质

• 沸点：
  168-170 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-2-fluoro-3-phenylacrylate 、 苯基锂 以8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ELKIK, E.;IMBEAUX-OUDOTTE, M., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 33, 3977-3980

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Easy access to CF2-containing molecules based on the reaction of 2,2,3,3-tetrafluorooxetane with various nucleophiles
  作者：Shigeyuki Yamada、Masahiro Kato、Yudai Komori、Tsutomu Konno、Takashi Ishihara

  DOI：10.1039/c1ob05545c

  日期：——

  2,2,3,3-Tetrafluorooxetane reacted easily with organolithium reagents to give 1,1,3-trisubstituted 2,2-difluoropropan-1-ols in good to excellent yields. On the other hand, the reaction with Grignard reagent led to 3-bromo-1,1-disubstituted 2,2-difluoropropan-1-ols in good yields. On treating with lithium enolates, generated from enol silyl ethers and MeLi/LiBr, the corresponding 1-bromo-2,2-difluoro-3

  2,2,3,3-四氟氧杂环丁烷与有机锂试剂轻松反应，可产生1,1,3-三取代的2,2-二氟丙烷-1-醇，收率高至优异。另一方面，与格氏试剂的反应以良好的产率产生了3-溴-1，1-二取代的2，2-二氟丙烷-1-醇。用烯醇甲硅烷基醚和梅里/ LiBr，相应的1-溴-2,2-二氟-3,5-二羰基化合物以公平至良好的产率获得。3-碘-2,2-二氟丙酸酯，易于制备2,2,3,3-四氟氧杂环丁烷 在自由基引发剂的存在下，NaI和NaI与各种甲硅烷基烯醇醚成功反应，以高收率提供相应的偶联产物。
• Cetones α-fluoro α-ethyleniques: preparation et reaction avec le methylure de dimethylsulfoxonium.
  作者：Elias Elkik、Michèle Imbeaux-Oudotte

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98702-1

  日期：1985.1

  Reaction of dimethyl-sulfoxonium methylide with non-halogenated α-ethylenic-ketones is known to lead to cyclopropyl derivatives. With α-fluoro α-ethylenic-ketones this reaction furnishes fluoro-epoxides, by addition of a methylene on carbonyl.

  已知二甲基亚砜基亚甲基与未卤代的α-乙烯酮的反应可生成环丙基衍生物。对于α-氟代α-乙烯酮，该反应通过在羰基上加成亚甲基而提供氟代环氧化物。