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(Z)-2-fluoro-1,1,3-triphenylprop-2-en-1-ol | 101560-12-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-2-fluoro-1,1,3-triphenylprop-2-en-1-ol
英文别名
——
(Z)-2-fluoro-1,1,3-triphenylprop-2-en-1-ol化学式
CAS
101560-12-7
化学式
C21H17FO
mdl
——
分子量
304.364
InChiKey
WOMKHQSQRUVEFG-SILNSSARSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    168-170 °C(Press: 0.01 Torr)
  • 密度:
    1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Easy access to CF2-containing molecules based on the reaction of 2,2,3,3-tetrafluorooxetane with various nucleophiles
    作者:Shigeyuki Yamada、Masahiro Kato、Yudai Komori、Tsutomu Konno、Takashi Ishihara
    DOI:10.1039/c1ob05545c
    日期:——
    2,2,3,3-Tetrafluorooxetane reacted easily with organolithium reagents to give 1,1,3-trisubstituted 2,2-difluoropropan-1-ols in good to excellent yields. On the other hand, the reaction with Grignard reagent led to 3-bromo-1,1-disubstituted 2,2-difluoropropan-1-ols in good yields. On treating with lithium enolates, generated from enol silyl ethers and MeLi/LiBr, the corresponding 1-bromo-2,2-difluoro-3
    2,2,3,3-四氟氧杂环丁烷与有机锂试剂轻松反应,可产生1,1,3-三取代的2,2-二氟丙烷-1-醇,收率高至优异。另一方面,与格氏试剂的反应以良好的产率产生了3-溴-1,1-二取代的2,2-二氟丙烷-1-醇。用烯醇甲硅烷基醚和梅里/ LiBr,相应的1-溴-2,2-二氟-3,5-二羰基化合物以公平至良好的产率获得。3-碘-2,2-二氟丙酸酯,易于制备2,2,3,3-四氟氧杂环丁烷 在自由基引发剂的存在下,NaI和NaI与各种甲硅烷基烯醇醚成功反应,以高收率提供相应的偶联产物。
  • Cetones α-fluoro α-ethyleniques: preparation et reaction avec le methylure de dimethylsulfoxonium.
    作者:Elias Elkik、Michèle Imbeaux-Oudotte
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98702-1
    日期:1985.1
    Reaction of dimethyl-sulfoxonium methylide with non-halogenated α-ethylenic-ketones is known to lead to cyclopropyl derivatives. With α-fluoro α-ethylenic-ketones this reaction furnishes fluoro-epoxides, by addition of a methylene on carbonyl.
    已知二甲基亚砜基亚甲基与未卤代的α-乙烯酮的反应可生成环丙基衍生物。对于α-氟代α-乙烯酮,该反应通过在羰基上加成亚甲基而提供氟代环氧化物。
  • ELKIK, E.;IMBEAUX-OUDOTTE, M., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 33, 3977-3980
    作者:ELKIK, E.、IMBEAUX-OUDOTTE, M.
    DOI:——
    日期:——
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