5-amino-3-methyl-1-n-propyl-1H-pyrazole-4-carboxamide | 148872-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-3-methyl-1-n-propyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-amino-3-methyl-1-n-propylpyrazole-4-carboxamide；5-amino-3-methyl-1-propylpyrazole-4-carboxamide
• CAS: 148872-22-4
• 化学式: C₈H₁₄N₄O
• 分子量: 182.225
• InChiKey: WMYABBBHRUGJJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.4±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-3-methyl-1-n-propyl-1H-pyrazole-4-carboxamide 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 6-(2-Ethoxy-phenyl)-3-methyl-1-propyl-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  比较不同的杂环骨架作为底物类似物PDE5抑制剂。

  摘要：

  比较了几种不同的杂环系统作为PDE5抑制剂支架。除了已知的3H-咪唑并[5,1-f] [1,2,4]三嗪-4-酮和吡唑并吡喃二酮外，咪唑并[1,5-a] [1,3,5]三嗪-4（ 3H）-一也被证明是具有体内活性的有效的和选择性的PDE抑制剂支架。阐明了在不同支架上具有普遍性的磺酰胺衍生物的SAR趋势。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.090
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-4-cyano-3-methyl-1-n-propylpyrazole 在 氨 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-amino-3-methyl-1-n-propyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  比较不同的杂环骨架作为底物类似物PDE5抑制剂。

  摘要：

  比较了几种不同的杂环系统作为PDE5抑制剂支架。除了已知的3H-咪唑并[5,1-f] [1,2,4]三嗪-4-酮和吡唑并吡喃二酮外，咪唑并[1,5-a] [1,3,5]三嗪-4（ 3H）-一也被证明是具有体内活性的有效的和选择性的PDE抑制剂支架。阐明了在不同支架上具有普遍性的磺酰胺衍生物的SAR趋势。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.090

文献信息

• Pyrazolopyrimidinone CGMP PDE5 inhibitors for the treatment of sexual dysfunction
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06407114B1

  公开（公告）日：2002-06-18

  There is provided compounds of formula IA and of formula IB, wherein R1, R2, R3, R4 and A have meanings given in the description, which are useful in the curative and prophylactic treatment of a medical condition for which inhibition of a cyclic guanosine 3′,5′-monophosphate phosphodiesterase (e.g. cGMP PDE5) is desired.

  提供了式IA和式IB的化合物， 其中R1、R2、R3、R4和A的含义如描述中所示，在治疗和预防需要抑制环状鸟苷3′,5′-单磷酸酯酶（例如cGMP PDE5）的医疗状况中非常有用。
• Method of treating a patient having precancerous lesions with phenyl purinone derivatives
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US06200980B1

  公开（公告）日：2001-03-13

  Derivatives of Phenyl Purinone are useful for the treatment of patients having precancerous lesions. These compounds are also useful to inhibit growth of neoplastic cells.

  苯基嘌呤酮衍生物对于治疗患有癌前病变的患者非常有用。这些化合物还可用于抑制肿瘤细胞的生长。
• [DE] 1,5-DIHYDRO-PYRAZOLO[3,4-D]-PYRIMIDINON-DERIVATE<br/>[EN] 1,5-DIHYDRO-PYRAZOLO[3,4-D]-PYRIMIDINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 1,5-DIHYDRO-PYRAZOLO[3,4-D]-PYRIMIDINONE
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1998040384A1

  公开（公告）日：1998-09-17

  (DE) Die 1,5-Dihydro-pyrazolo[3,4-d]-pyrimidinon-Derivate werden hergestellt, indem man an die entsprechend substituierten Pyrazole den Pyrimidonheterocyclus ankondensiert. Die Verbindungen eignen sich als Wirkstoffe in Arzneimitteln, insbesondere in Arzneimitteln zur Behandlung von kardiovaskulären und cerebrovaskulären Erkrankungen, peripheren Gefäßerkrankungen sowie Erkrankungen des Urogenitaltraktes.(EN) The invention relates to 1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]-pyrimidinone derivatives which are produced by condensing the pyrimidone heterocycle on the appropriately substituted pyrazoles. Said compounds are suitable as active substances in medicaments, specially in medicaments used to treat cardiovascular and cerebrovascular diseases, peripheral vascular diseases and diseases of the urogenital tract.(FR) Des dérivés de 1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]-pyrimidinone sont obtenus par condensation de l'hétérocycle de pyrimidinone sur les pyrazoles substitués de manière appropriée. Ces composés s'utilisent comme principes actifs dans des médicaments, notamment dans des médicaments employés dans le traitement de maladies cardio-vasculaires et cérébro-vasculaires, de maladies périphériques des vaisseaux, ainsi que dans des affections de l'appareil génito-urinaire.

  这些1,5-半环状尿嘧啶-1,4-环的衍生物通过将相应的吡唑衍生物与尿嘧啶-1-杂环化合物聚合制备。这些化合物适合作为药物在医药中使用，其中心作用在于治疗心动、脑动血管疾病以及外周血管疾病和泌尿道疾病。
• 1,5-DIHYDRO-PYRAZOLO 3,4-D]-PYRIMIDINON-DERIVATE
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0973774A1

  公开（公告）日：2000-01-26
• US6200980B1
  申请人：——

  公开号：US6200980B1

  公开（公告）日：2001-03-13