1-Bromo-9-<2'-(methoxymethoxy)phenyl>nonan | 107495-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-Bromo-9-<2'-(methoxymethoxy)phenyl>nonan
• 英文别名: 1-brom-9-<2'-(methoxymethoxy)phenyl>nonan；1-Bromo-9-[2'-(methoxymethoxy)phenyl]nonan；1-(9-Bromononyl)-2-(methoxymethoxy)benzene
• CAS: 107495-61-4
• 化学式: C₁₇H₂₇BrO₂
• 分子量: 343.304
• InChiKey: YFNXEBGXCFXRDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromo-9-<2'-(methoxymethoxy)phenyl>nonan 在 [CuCl(cod)] 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (2S)-12-<2'-(Hydroxyphenyl)>-2-dodecanol
  参考文献：
  名称：

  aspicilin与photolactonization作为关键反应-的大环内酯地衣（+）合成†往最‡ § ¶

  摘要：

  以光内酯化为关键反应合成地衣大环内酯（+）-天青霉素

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710719
• 作为产物：
  描述：

  2-(9-溴壬基-1-氧基)四氢吡喃 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-Bromo-9-<2'-(methoxymethoxy)phenyl>nonan
  参考文献：
  名称：

  Quinkert, Gerhard; Billhardt, Uta-Maria; Jakob, Harald, Helvetica Chimica Acta, 1987, vol. 70, p. 822 - 861

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinkert, Gerhard; Heim, Nana; Glenneberg, Juergen, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 4, p. 363 - 365
  作者：Quinkert, Gerhard、Heim, Nana、Glenneberg, Juergen、Billhardt, Uta-Maria、Autze, Volker、et al.

  DOI：——

  日期：——
• QUINKERT, GERHARD;HEIM, NANA;GLENNEBERG, JURGEN;DOLLER, UWE;EICHHORN, MAT+, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 7, C. 1719-1794
  作者：QUINKERT, GERHARD、HEIM, NANA、GLENNEBERG, JURGEN、DOLLER, UWE、EICHHORN, MAT+

  DOI：——

  日期：——
• Quinkert, Gerhard; Billhardt, Uta-Maria; Jakob, Harald, Helvetica Chimica Acta, 1987, vol. 70, p. 822 - 861
  作者：Quinkert, Gerhard、Billhardt, Uta-Maria、Jakob, Harald、Fischer, Gerd、Glenneberg, Juergen、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese des Flechtenmakrolids (+)-Aspicilin mit Photolactonisierung als Schlüsselreaktion
  作者：Gerhard Quinkert、Nana Heim、Jürgen Glenneberg、Uwe Döller、Mathias Eichhorn、Uta-Maria Billhardt、Christine Schwarz、Gottfried Zimmermann、Jan W. Bats、Gerd Dürner

  DOI：10.1002/hlca.19880710719

  日期：1988.11.2

  Synthesis of the Lichen Macrolide (+)-Aspicilin Using Photolactonization as a Key Reaction

  以光内酯化为关键反应合成地衣大环内酯（+）-天青霉素