3,6-二氯-5-硝基吡嗪-4-胺 | 28682-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 3,6-二氯-5-硝基吡嗪-4-胺
• 中文别名: 3,6-二氯-5-硝基哒嗪-4-胺
• 英文名称: 3,6-dichloro-5-nitropyridazin-4-amine
• CAS: 28682-68-0
• 化学式: C₄H₂Cl₂N₄O₂
• 分子量: 208.991
• InChiKey: YFPAFTNZJFLJNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二氯-5-硝基吡嗪-4-胺 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 以9 g的产率得到4,5-二氨基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOXALINONES AND DIHYDROQUINOXALINONES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] QUINOXALINONES ET DIHYDROQUINOXALINONES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL

  摘要：

  喹诺醌酮和二氢喹诺醌酮具有对RSV复制具有抑制活性的公式（I），包括加成盐和立体化学异构体形式；含有这些化合物作为活性成分的组合物以及制备这些化合物和组合物的过程。

  公开号：

  WO2014114776A1
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪-4-胺 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 3,6-二氯-5-硝基吡嗪-4-胺
  参考文献：
  名称：

  富氮四唑并[1,5-b]哒嗪：先进高能材料的有前途的基石

  摘要：

  两种不含金属的炸药：含四唑并[1,5-b]哒嗪的分子、[6-叠氮基-8-硝基四唑并[1,5-b]哒嗪-7-胺(3at)和8-硝基四唑[1,5] -b]哒嗪-6,7-二胺 (6)] 是通过直接的两步合成路线从市售试剂中获得的。化合物3at显示出优异的爆轰性能（Dv = 8746 m s-1和P = 31.5 GPa），优于叠氮化铅和重氮二硝基苯酚（DDNP）等商用起爆药。化合物6具有优异的热稳定性、显着的不敏感性和良好的爆轰性能，强烈表明它是一种可接受的二次炸药。化合物 3at 的起爆能力已通过引爆 500 毫克 RDX 进行测试，其最低初级装药 (MPC) 低得惊人，为 40 毫克。超凡的起爆威力超越传统的起爆药，例如商业 DDNP (70 mg) 和报道的 6-nitro-7-azido-pyrazol[3,4-d][1,2,3]triazine-2-oxide (ICM-103) (60

  DOI：

  10.1021/jacs.0c00161

文献信息

• Nitrogen-Rich Tetrazolo[1,5-<i>b</i>]pyridazine: Promising Building Block for Advanced Energetic Materials
  作者：Wei Huang、Yongxing Tang、Gregory H. Imler、Damon A. Parrish、Jean’ne M. Shreeve

  DOI：10.1021/jacs.0c00161

  日期：2020.2.19

  Two metal-free explosives: tetrazolo[1,5-b]pyridazine-containing molecules, [6-azido-8-nitrotetrazolo[1,5-b]pyridazine-7-amine (3at) and 8-nitrotetrazolo[1,5-b]pyridazine-6,7-diamine (6)] were obtained via straightforward two-step synthetic routes from commercially available reagents. Compound 3at displays excellent detonation performance (Dv = 8746 m s-1 and P = 31.5 GPa), which is superior to commercial

  两种不含金属的炸药：含四唑并[1,5-b]哒嗪的分子、[6-叠氮基-8-硝基四唑并[1,5-b]哒嗪-7-胺(3at)和8-硝基四唑[1,5] -b]哒嗪-6,7-二胺 (6)] 是通过直接的两步合成路线从市售试剂中获得的。化合物3at显示出优异的爆轰性能（Dv = 8746 m s-1和P = 31.5 GPa），优于叠氮化铅和重氮二硝基苯酚（DDNP）等商用起爆药。化合物6具有优异的热稳定性、显着的不敏感性和良好的爆轰性能，强烈表明它是一种可接受的二次炸药。化合物 3at 的起爆能力已通过引爆 500 毫克 RDX 进行测试，其最低初级装药 (MPC) 低得惊人，为 40 毫克。超凡的起爆威力超越传统的起爆药，例如商业 DDNP (70 mg) 和报道的 6-nitro-7-azido-pyrazol[3,4-d][1,2,3]triazine-2-oxide (ICM-103) (60
• Quinoxalinones and dihydroquinoxalinones as respiratory syncytial virus ativiral agents
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：US10081618B2

  公开（公告）日：2018-09-25

  Quinoxalinones and dihydroquinoxalinones having inhibitory activity on RSV replication and having the formula I including addition salts, and stereochemically isomeric forms thereof; compositions containing these compounds as active ingredient and processes for preparing these compounds and compositions.

  对 RSV 复制具有抑制活性且具有式 I 的喹喔啉酮类和二氢喹喔啉酮类化合物 包括加成盐及其立体异构体形式；含有这些化合物作为活性成分的组合物，以及制备这些化合物和组合物的工艺。
• Thompson, Robert Douglas; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1523 - 1527
  作者：Thompson, Robert Douglas、Castle, Raymond N.

  DOI：——

  日期：——
• QUINOXALINONES AND DIHYDROQUINOXALINONES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：EP2948444A1

  公开（公告）日：2015-12-02
• QUINOXALINONES AND DIHYDROQUINOXALINONES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ATIVIRAL AGENTS
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：US20170260166A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  Quinoxalinones and dihydroquinoxalinones having inhibitory activity on RSV replication and having the formula I including addition salts, and stereochemically isomeric forms thereof; compositions containing these compounds as active ingredient and processes for preparing these compounds and compositions.