3,6-二氯-吡啶-2-甲腈 | 1702-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3,6-二氯-吡啶-2-甲腈
• 英文名称: 3,6-dichloro-2-pyridinecarbonitrile
• 英文别名: 3,6-dichloropicolinonitrile；2-cyano-3,6-dichloropyridine；2,5-dichloro 6-cyanopyridine；3,6-Dichlorpicolinonitril；3,6-dichloro-pyridine-2-carbonitrile；3,6-Dichlor-2-picolinonitril；3,6-dichloro-2-cyanopyridine；3,6-dichloropyridine-2-carbonitrile
• CAS: 1702-18-7
• 化学式: C₆H₂Cl₂N₂
• mdl: MFCD00546824
• 分子量: 173.001
• InChiKey: AFSVHZPQZBOZDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-98 °C
• 沸点：
  274.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存储于惰性气体中，在室温下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二氯-吡啶-2-甲腈 在 sodium carbonate 作用下， 以 硫酸 、 水 为溶剂， 以86.6%的产率得到二氯吡啶酸
  参考文献：
  名称：

  N-(phenylsulfonyl)picolinamide derivatives, process for producing the same, and herbicide

  摘要：

  一种除草剂，其活性成分为一种由通式（I）表示的N-(苯基磺酰基)吡啶甲酰胺衍生物，其中X代表卤素、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、(C1-4烷氧基)羰基、[二(C1-4烷基)氨基]磺酰基、[N-(C1-4烷基)-N-(C1-4烷氧基)氨基]磺酰基、(C1-4烷基氨基)磺酰基、C1-4烷基硫醚、C1-4烷基亚砜基、C1-4烷基磺酰基或硝基；n为0至5的整数；Y代表卤素、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、C1-4烷基硫醚、C1-4卤代烷基硫醚、氨基、C1-4烷基氨基、二(C1-4烷基)氨基、(C1-4烷氧基)C1-4烷基、(C1-4烷基硫醚)C1-4烷基或硝基；m为0至4的整数。该活性成分通过将取代吡啶甲酸与取代苯磺酰胺在脱水条件下缩合合成，或者在碱性化合物存在下，将取代吡啶甲酸的苯酯与取代苯磺酰胺反应而制备。

  公开号：

  US06610853B1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6-三氯吡啶 在 双氧水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 molybdenum(VI) oxide 、 三氯氧磷 作用下， 生成 3,6-二氯-吡啶-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  一种3,6-二氯-2-吡啶羧酸的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种3,6‑二氯‑2‑吡啶羧酸的制备方法，将原料2,3,6‑三氯吡啶溶于醋酸，并加入催化剂，升温后，滴加双氧水进行氧化反应，反应完后，滤除催化剂，浓缩脱溶，得2,3,6‑三氯吡啶氮氧化物；将其溶于溶剂DMF，加入氰化钠升温进行氰化反应，反应完后，旋蒸脱溶，乙醇重结晶得2‑氰基‑3,6‑二氯吡啶氮氧化物；将其与三氯化磷混合，升温进行脱氧反应，反应完后，脱溶，剩余产物加入冰水中，析出固体，过滤得2‑氰基‑3,6‑二氯吡啶；将其加入至乙醇‑氢氧化钠溶液中，进行水解反应，反应完后，调体系pH值到2‑3，脱溶结晶得最终产物二氯吡啶酸。本方法总收率高，且避免了传统路线大量含盐废水的产生。

  公开号：

  CN106243027B

文献信息

• Mild Fluorination of Chloropyridines with in Situ Generated Anhydrous Tetrabutylammonium Fluoride
  作者：Laura J. Allen、Joseck M. Muhuhi、Douglas C. Bland、Rachel Merzel、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1021/jo5003054

  日期：2014.6.20

  This paper describes the fluorination of nitrogen heterocycles using anhydrous NBu4F. Quinoline derivatives as well as a number of 3- and 5-substituted pyridines undergo high-yielding fluorination at room temperature using this reagent. These results with anhydrous NBu4F compare favorably to traditional halex fluorinations using alkali metal fluorides, which generally require temperatures of ≥100 °C

  本文介绍了使用无水NBu 4 F氟化氮杂环的方法。喹啉衍生物以及许多3-和5-取代的吡啶在室温下使用该试剂进行高产率的氟化。与无水NBu 4 F相比，这些结果优于使用碱金属氟化物的传统哈利克斯氟化法，后者通常需要≥100°C的温度。
• Certain phenoxy-pyridine-carbonitriles having antiviral activity
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04558134A1

  公开（公告）日：1985-12-10

  Substituted pyridines exhibiting antiviral activity are disclosed. Also disclosed are methods of use involving the substituted pyridines as well as compositions comprising a non-toxic, pharmaceutically-acceptable carrier in combination with one or more said substituted pyridines.

  揭示了具有抗病毒活性的取代吡啶。还公开了涉及所述取代吡啶的使用方法，以及包含非毒性、药用可接受载体与一个或多个所述取代吡啶的组合的组合物。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017023631A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及可以抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Oxadiazolopyridine Derivates for Use as Ghrelin O-Acyl Transferase (GOAT) Inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20180037594A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups R 1 , R 2 and n are defined as in claim 1 , which have valuable pharmacological properties, in particular bind to ghrelin O-acyl transferase (GOAT) and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular obesity.

  本发明涉及通式I的化合物，其中基团R1、R2和n的定义如权利要求书中所述，该化合物具有有价值的药理学特性，特别是结合到生长激素释放激素酰基转移酶（GOAT）并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可能受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是肥胖症。
• 6-(Nonsubstituted or substituted) phenoxy picolinic acids, process of preparing the same, and agricultural/horticultural germicides containing the same
  申请人：Kureha Kagaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US06200933B1

  公开（公告）日：2001-03-13

  An agricultural or horticultural fungicide containing 6-(unsubstituted or substituted) phenoxy picolinic acid represented by the general formula (I), as an effective ingredient. wherein R is a halogen atom, a C1 to C4 alkyl group, a C1 to C4 haloalkyl group, a C1 to C4 alkoxy group, a C1 to C4 haloalkoxy group, a C1 to C4 alkylthio group, a C1 to C4 alkylamino group, a di(C1 to C4 alkyl)amino group or a C7 to C8 aralkyl(C1 to C4 alkyl)amino group; n2 is an integer of 0 to 3; Y is a C1 to C4 alkyl group, a C1 to C4 haloalkyl group, a C1 to C4 alkoxy group, a C1 to C4 haloalkoxy group, a C1 to C4 alkylthio group, a C1 to C4 haloalkylthio group or a halogen atom; and m is an integer of 0 to 5, and when m and n2 are not less than 2, Rs and Ys may be the same or different, respectively. The compound is useful as an effective ingredient of agricultural or horticultural fungicides.

  一种包含6-(未取代或取代)苯氧基吡啶甲酸的农业或园艺杀菌剂，其通式为(I)，作为有效成分。其中R是卤素原子，C1至C4烷基，C1至C4卤代烷基，C1至C4烷氧基，C1至C4卤代烷氧基，C1至C4烷硫基，C1至C4烷基胺基，二(C1至C4烷基)胺基或C7至C8芳基(C1至C4烷基)胺基；n2为0至3的整数；Y为C1至C4烷基，C1至C4卤代烷基，C1至C4烷氧基，C1至C4卤代烷氧基，C1至C4烷硫基，C1至C4卤代烷硫基或卤素原子；m为0至5的整数，当m和n2均不小于2时，Rs和Ys可以分别相同或不同。该化合物可作为农业或园艺杀菌剂的有效成分。