4-nitro-tetrachloropyridine | 20928-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-nitro-tetrachloropyridine
• 英文别名: 4-nitro-2,3,5,6-tetrachloro-pyridine；2,3,5,6-Tetrachloro-4-nitropyridine
• CAS: 20928-46-5
• 化学式: C₅Cl₄N₂O₂
• 分子量: 261.879
• InChiKey: UACZEBCMUQWIIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.840±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-tetrachloropyridine 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 、 sodium methylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-tert-Butyl-N-{(S)-2-oxo-1-[2-(pyridin-4-ylamino)-ethyl]-pyrrolidin-3-yl}-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase parallel synthesis of azarene pyrrolidinones as factor Xa inhibitors

  摘要：

  A focused library (4 x 14) prepared from 4-aminopyridine and 4-, 5-, and 6-azoindole templates was synthesized using 14 polymer supported 4-amido-2,3,5,6-tetrafluorophenyl (TFP) sulfonate esters inputs. Several compounds were identified as factor Xa inhibitors (IC(50)less than or equal to 0.1 mu M) helping to establish the SAR among these four series of azarene pyrrolidinones. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00151-7
• 作为产物：
  描述：

  4-Benzylamino-2,3,5,6-tetrachlor-pyridin 在 双氧水 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 4-nitro-tetrachloropyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxoazaheterocyclyl compounds

  摘要：

  这项发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环化合物，抑制同时抑制因子Xa和因子IIa的氧杂杂环化合物，包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的中间体，直接抑制因子Xa的方法，以及同时直接抑制因子Xa和因子IIa的方法。

  公开号：

  US20040102450A1

文献信息

• N-substituted nonaryl-heterocyclic NMDA/NR2B antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020165241A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  Compounds represented by Formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

  由化学式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐，可作为NMDA NR2B拮抗剂，用于缓解疼痛。
• Polychloroaromatic compounds. Part IV. Oxidation of 2- and 4-N-alkylaminotetrachloropyridines and nucleophilic substitution of tetrachloronitropyridines
  作者：S. M. Roberts、H. Suschitzky

  DOI：10.1039/j39680002844

  日期：——

  The reaction of pentachloropyridine and its 1-oxide with various primary amines is described. The resulting 2- and 4-N-alkylamino-derivatives are oxidised with peroxytrifluoroacetic acid to give nitroso-, nitro-, and amino-compounds for which a mechanism is suggested. The 2- and the 4-nitrotetrachloropyridine are found to suffer nucleophilic displacement of the nitro-group. The synthetic use of these

  描述了五氯吡啶及其1-氧化物与各种伯胺的反应。用过氧三氟乙酸将所得的2-和4 - N-烷基氨基衍生物氧化，得到提出其机理的亚硝基，硝基和氨基化合物。发现2-和4-硝基四氯吡啶遭受硝基的亲核取代。讨论了这些硝基化合物在生产难以接近的2-或4-取代的四氯吡啶（例如4-吗啉代化合物）中的合成用途。
• Pyridine and pyridazine derivatives, processes for the production
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US05786371A1

  公开（公告）日：1998-07-28

  Compounds of Formula I ##STR1## in which the variables are defined herein, processes for the production thereof as well as pharmaceutical agents containing these compounds for the treatment of diseases which are the result of thromboembolytic events.

  式I的化合物##STR1##，其中变量在此处定义，其生产过程以及包含这些化合物的药物制剂，用于治疗由血栓栓塞事件引起的疾病。
• [EN] SUBSTITUTED OXOAZAHETEROCYCLYL FACTOR Xa INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES OXOAZAHETEROCYCLYLE SUBSTITUES INHIBITEURS DU FACTEUR Xa
  申请人：AVENTIS PHARMACEUTICALS PRODUCTS INC.

  公开号：WO1999037304A1

  公开（公告）日：1999-07-29

  (EN) This invention is directed to oxoazaheterocyclyl compounds which inhibit factor Xa, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to intermediates useful for preparing these compounds and to a method of inhibiting factor Xa.(FR) L'invention porte sur des composés oxoazahétérocyclyle qui inhibent le facteur Xa, sur des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés, sur des intermédiaires utiles dans la préparation de ces composés et sur un procédé d'inhibition du facteur Xa.

  该发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环基化合物，包括这些化合物的制药组合物，有用于制备这些化合物的中间体以及一种抑制因子Xa的方法。
• [EN] SUBSTITUTED OXOAZAHETEROCYCLYL FACTOR Xa INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES OXOAZAHETEROCYCLYLE SUBSTITUE INHIBITEURS DU FACTEUR Xa
  申请人：AVENTIS PHARM PROD INC

  公开号：WO2000032590A1

  公开（公告）日：2000-06-08

  This invention is directed to oxoazaheterocyclyl compounds which inhibit factor Xa, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to intermediates useful for preparing these compounds and to a method of inhibiting factor Xa.

  本发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环化合物，包括这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的中间体和抑制因子Xa的方法。