3,6-二溴吲哚-alpha-(1-哌嗪甲基)-9H-咔唑-9-乙醇双盐酸盐 | 335165-68-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,6-二溴吲哚-alpha-(1-哌嗪甲基)-9H-咔唑-9-乙醇双盐酸盐
• 英文名称: Bax Channel Blocker
• 英文别名: 1-(3,6-dibromocarbazol-9-yl)-3-piperazin-1-ylpropan-2-ol;dihydrochloride
• CAS: 335165-68-9
• 化学式: C19H23Br2Cl2N3O
• 分子量: 540.1
• InChiKey: HWFKCAFKXZFOQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  超声波检测下 DMSO 中≥28.2 mg/mL；不溶于乙醇；不溶于水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  40.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

生物活性

BAI1 是一种直接的 BAX 变构抑制剂，Kd 值为 15.0 ± 4 μM。

靶点

Target	Value
Bax (Cell-free assay)	15.0 μM(Kd)

体外研究

BAI1 选择性地抑制 BAX 介导的细胞凋亡。在剂量依赖性方式下，BAI1 抑制 tBID（HY-100464）诱导的 BAX 介导的膜通透化，IC50 值为 3.3 μM。

细胞凋亡分析

参数	详情
细胞系	小鼠胚胎成纤维细胞
浓度	0.3125 μM, 0.625 μM, 1 μM, 1.25 μM, 1.5 μM, 2.5 μM, 3 μM, 4 μM, 5.4 μM, 10.4 μM
孵育时间	8 小时
结果	BAX 依赖性抑制细胞死亡。

这些实验结果展示了 BAI1 在体外对 BAX 的抑制作用及其对凋亡细胞死亡的阻断效果。

文献信息

• COMPOSITIONS FOR CRYOPRESERVATION AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Evergreen Biosciences

  公开号：EP3731841A1

  公开（公告）日：2020-11-04