1-(t-butoxycarbonyl)-4-(4-ethyl-5-oxo-2-morpholinyl)indole | 88059-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(t-butoxycarbonyl)-4-(4-ethyl-5-oxo-2-morpholinyl)indole
• 英文别名: Tert-butyl 4-(4-ethyl-5-oxomorpholin-2-yl)indole-1-carboxylate
• CAS: 88059-33-0
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₄
• 分子量: 344.411
• InChiKey: VIFQLVWRJOFVCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(t-butoxycarbonyl)-4-(4-ethyl-5-oxo-2-morpholinyl)indole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到4-(4-ethyl-2-morpholinyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Clark, Robin D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1393 - 1395

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(1H-吲哚-4-基)乙酮 在 2-吡咯烷酮 、 sodium tetrahydroborate 、 pyrrolidone hydrotribromide 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.99h， 生成 1-(t-butoxycarbonyl)-4-(4-ethyl-5-oxo-2-morpholinyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Clark, Robin D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1393 - 1395

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CLARK, R. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 5, 1393-1395
  作者：CLARK, R. D.

  DOI：——

  日期：——
• Clark, Robin D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1393 - 1395
  作者：Clark, Robin D.

  DOI：——

  日期：——