2-(Bromoethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxolane | 220226-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(Bromoethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-(2-bromoethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 220226-49-3
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₃
• 分子量: 287.153
• InChiKey: JAFZIOZVXLUPNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.593±37.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基喹啉 、 2-(Bromoethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxolane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(3-(2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxolan-2-yl)propyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过催化不对称加氢级联对映选择性合成喹诺利西啶和吲哚里西啶

  摘要：

  介绍了一类新的喹尼西啶和吲哚里西啶的催化对映选择性合成。2-取代喹啉的不对称布朗斯台德酸催化加氢级联反应以及连续布朗斯台德酸/金属催化加氢方案以良好的收率和高非对映选择性和对映选择性产生苯并稠合喹尼西啶和吲哚里西啶。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259955
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醚 在 aluminum (III) chloride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(Bromoethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  通过催化不对称加氢级联对映选择性合成喹诺利西啶和吲哚里西啶

  摘要：

  介绍了一类新的喹尼西啶和吲哚里西啶的催化对映选择性合成。2-取代喹啉的不对称布朗斯台德酸催化加氢级联反应以及连续布朗斯台德酸/金属催化加氢方案以良好的收率和高非对映选择性和对映选择性产生苯并稠合喹尼西啶和吲哚里西啶。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259955

文献信息

• Process for preparing alpha-arylalkanoic acids
  申请人：Zambon SpA

  公开号：US04618697A1

  公开（公告）日：1986-10-21

  This invention relates to a process for preparing an alpha-arylalkanoic acid or salt thereof which comprises the rearrangement of an alpha-halo-alkylarylketal in neutral or slightly alkaline conditions, in the presence of a dipolar aprotic diluent and of a protic substance having a high dielectric constant, and the subsequent hydrolysis of the thus obtained ester.

  本发明涉及一种制备α-芳基烷基酸或其盐的方法，包括在中性或微碱条件下，在具有双极无质子稀释剂和具有高介电常数的质子物质的情况下，重排α-卤代烷基芳基醇，然后水解所得酯的步骤。
• US4618697A
  申请人：——

  公开号：US4618697A

  公开（公告）日：1986-10-21
• Enantioselective Synthesis of Quinolizidines and Indolizidines via a Catalytic Asymmetric Hydrogenation Cascade
  作者：Magnus Rueping、Lukas Hubener

  DOI：10.1055/s-0030-1259955

  日期：2011.6

  A catalytic enantioselective synthesis of a new class of quinolizidines and indolizidines is presented. An asymmetric Bron-sted acid catalyzed hydrogenation cascade as well as a sequential Bronsted acid/metal catalyzed hydrogenation protocol of 2-substituted quinolines yields benzofused quinolizidines and indolizidines in good yields with high diastereo- and enantioselectivities.

  介绍了一类新的喹尼西啶和吲哚里西啶的催化对映选择性合成。2-取代喹啉的不对称布朗斯台德酸催化加氢级联反应以及连续布朗斯台德酸/金属催化加氢方案以良好的收率和高非对映选择性和对映选择性产生苯并稠合喹尼西啶和吲哚里西啶。