3,6-二甲基庚-5-烯-2-酮 | 760-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,6-二甲基庚-5-烯-2-酮
• 英文名称: 3,6-dimethyl-5-hepten-2-one
• 英文别名: 3,6-dimethylhept-5-en-2-one；3,6-Dimethyl-hept-5-en-2-on
• CAS: 760-97-4
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: GFFWTYGLHZTFHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65-66 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.8502 g/cm3(Temp: 16.7 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二甲基庚-5-烯-2-酮 在 aluminum isopropoxide 、 异丙醇 作用下， 生成 3,6-二甲基庚-5-烯-2-醇
  参考文献：
  名称：

  ALIPHATIC AMINES OF PHARMACOLOGIC INTEREST. I. 2-AMINO ALKANOLS AND THEIR DERIVATIVES²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01137a019
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-acetyl-2,5-dimethylhex-4-enoate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到3,6-二甲基庚-5-烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  利用细菌萜烯合成酶的可塑性酶法合成甲基化萜烯类似物。

  摘要：

  合成了异戊烯基二磷酸的甲基化类似物，并通过酶法将其掺入甲基化萜烯中。给出了所得产物的详细立体化学分析。甲基化萜烯前体还与各种同位素标记结合使用，以深入了解其酶促形成的机制。

  DOI：

  10.1002/chem.201905827

文献信息

• ATPENINS
  申请人：ADELT Isabelle

  公开号：US20100168175A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to processes for preparing certain 2-pyridones and 2-pyridinols, to novel compounds of these two types and to their use as biologically active compounds, in particular for controlling harmful microorganisms in crop protection, in the medicinal field and in the protection of materials.

  本发明涉及制备特定2-吡啶酮和2-吡啶醇的过程，涉及这两种类型的新化合物以及它们作为生物活性化合物的用途，特别是用于控制农作物保护中的有害微生物，在医药领域和材料保护中。
• Alkenoyl-cyclohexadienes
  申请人：Firmenich SA

  公开号：US03931326A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  New cycloaliphatic unsaturated ketones and their use as perfuming and odour-modifying agents in the manufacture of perfumes and perfumed products, and as flavouring and taste-modifying agents in the preparation of foodstuffs in general and imitation flavours for foodstuffs, beverages, animal feeds, pharmaceutical preparations and tobacco products. Methods for the preparation of said cycloaliphatic unsaturated ketones.

  新的环脂烯醛酮及其在香水和香气调节剂制造中的用途，以及在一般食品制备中作为调味和调味剂，以及用于食品、饮料、动物饲料、药品制剂和烟草制品的仿味香精的制备。所述环脂烯醛酮的制备方法。
• ?-Cleavage of Potassium Bicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-olates. Stereoselective synthesis of (�)-trichodiene
  作者：Roger L. Snowden、Robert Brauchli、Philippe Sonnay

  DOI：10.1002/hlca.19890720318

  日期：1989.5.3

  3-(cyclohex-3-enyl)-2-alkanones (III or IV), via β-cleavage of their potassium alkoxides in HMPA, has been investigated (cf. Table 1). As an illustration of this synthetic methodology, a stereoselective synthesis of (±)-trichodiene ((±)-1) is described which involves the β-cleavage of the tricyclic potassium alkoxides 46a and 47a to cyclopentanone 4 (cf. Scheme 7).

  的变换12双环[2.2.2]辛-5-烯-2-醇（V或VI）到3-（环己-3-烯基）-2-烷酮（III或IV），经由的β裂解其已经研究了HMPA中的醇钾盐（参见表1）。作为该合成方法的说明，描述了（±）-三茂二烯（（±）-1）的立体选择性合成，该合成涉及将三环烷氧基钾46a和47a裂解为环戊酮4（参见方案7）。
• [EN] PROCESS FOR MANUFACTURING A SUBSTITUTED CYCLOHEXANECARBONITRILE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN CYCLOHEXANECARBONITRILE SUBSTITUÉ
  申请人：SOLVAY

  公开号：WO2021048364A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  A process for manufacturing a substituted cyclohexanecarbonitrile said process comprising the following steps: - reacting the corresponding substituted cyclohexanecarboxylic acid with thionyl chloride to make the corresponding acyl chloride; and simultaneously or subsequently - reacting the chloride with sulfonamide in sulfolane as solvent to make the substituted cyclohexanecarbonitrile.

  制造一种取代环己基碳腈的过程包括以下步骤：- 将相应的取代环己基羧酸与氯化亚磺酰反应，制得相应的酰氯；同时或随后 - 将氯化物与磺胺酰胺在硫代磺酸乙烷作为溶剂中反应，制得取代环己基碳腈。
• Prenylated β-diketones, two new additions to the family of biologically active Hypericum perforatum L. (Hypericaceae) secondary metabolites
  作者：Niko S. Radulović、Marija S. Genčić、Nikola M. Stojanović、Pavle J. Randjelović、Nicolas Baldovini、Vanya Kurteva

  DOI：10.1016/j.fct.2018.05.009

  日期：2018.8

  Two novel β-diketones, 2,6,9-trimethyl-8-decene-3,5-dione (A) and 3,7,10-trimethyl-9-undecene-4,6-dione (B), were identified from the renowned medicinal plant Hypericum perforatum L. The structures of β-diketones A and B were corroborated by syntheses (4 steps starting from methyl acetoacetate, overall yields 30% and 23%, respectively). In solution, these β-diketones predominantly exist as two rapidly

  确定了两个新颖的β-二酮2,6,9-三甲基-8-癸烯-3,5-二酮（A）和3,7,10-三甲基-9-十一碳烯4,6,6-二酮（B）从著名的药用植物贯叶连翘L.β二酮的结构阿和乙通过合成证实了（4个步骤从乙酰乙酸甲酯，总收率分别为30％和23％，开始）。在溶液中，这些β-二酮主要以两种快速相互转化的β-酮-烯醇互变异构体的形式存在。A和B的结构分别显示了一些高蛋白和肾上腺素分子的共同片段，这是圣约翰草中公认的多靶标次级代谢产物。因此，A表现出值得注意的生物学活性也就不足为奇了（包括盐水虾的毒性，抗伤害性，抗抑郁和乙酰胆碱酯酶的抑制活性）。β-二酮A作为乙酰胆碱酯酶抑制剂表现出最出色的效能，IC 50值为1.51μM，再次表明β-酮-烯醇部分是开发可减轻阿尔茨海默氏病症状（例如痴呆，抑郁和疼痛）。