(Z)-(4-oxo-2-cyclohexen-1-ylidene)acetaldehyde | 105456-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-(4-oxo-2-cyclohexen-1-ylidene)acetaldehyde
• 英文别名: cis-(4-oxo-2-cyclohexen-1-ylidene)acetaldehyde；(2Z)-(4-oxo-2-cyclohexen-1-ylidene)ethanal；(2Z)-2-(4-oxocyclohex-2-en-1-ylidene)acetaldehyde
• CAS: 105456-83-5
• 化学式: C₈H₈O₂
• 分子量: 136.15
• InChiKey: JDSCFQXUXXDXDN-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.7±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(4-oxo-2-cyclohexen-1-ylidene)acetaldehyde 以 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以87%的产率得到4-羟基苯乙醛
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cyclopropanation reaction of furanyl diazo ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00263a009
• 作为产物：
  描述：

  1-重氮基-4-(3-呋喃基)-2-丁酮 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到(Z)-(4-oxo-2-cyclohexen-1-ylidene)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cyclopropanation reaction of furanyl diazo ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00263a009

文献信息

• Synthesis of cycloalkenones via the intramolecular cyclopropanation of furanyl diazo ketones
  作者：Albert Padwa、Thomas J. Wisnieff、Edward J. Walsh

  DOI：10.1021/jo00375a061

  日期：1986.12
• PADWA A.; WISNIEFF TH. J.; WALSH E. J., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 25, 5036-5038
  作者：PADWA A.、 WISNIEFF TH. J.、 WALSH E. J.

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular cyclopropanation reaction of furanyl diazo ketones
  作者：Albert Padwa、Thomas J. Wisnieff、Edward J. Walsh

  DOI：10.1021/jo00263a009

  日期：1989.1