2-ethylsulfanylcyclohexanone | 32368-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethylsulfanylcyclohexanone
• 英文别名: 2-(ethylthio)cyclohexanone；2-Ethylthio-cyclohexanon；2-ethylthiocyclohexanone；2-ethylsulfanyl-cyclohexanone；2-Aethylmercapto-cyclohexanon；α-(Ethylthio)cyclohexanon；Cyclohexanone, 2-(ethylthio)-；2-ethylsulfanylcyclohexan-1-one
• CAS: 32368-16-4
• 化学式: C₈H₁₄OS
• 分子量: 158.265
• InChiKey: OJSHNARUQJUZST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethylsulfanylcyclohexanone 以69%的产率得到cis-2-ethylsulfanyl-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Chemical Oxidation Studies of β-Hydroxy-sulfides withtris(4-Bromophenyl)aminium Hexachloroantimonate: Diastereoselective Sulfoxide Obtaining and Pinacol-Type Rearrangement

  摘要：

  The chemical oxidation of some beta-hydroxy-sulfides in the presence of tris(4-bromo-phenyl)aminium hexachloroantimonate (TBPA) is reported. The oxidation of 2-ethylsulfanyl-cyclohexan-1-ol (cis- and trans-) resulted the corresponding sulfoxides with good diastereoselectivity (d.e.; approximate to50%) and for 2-methyl-2-ethylsulfanyl-cyclohexan-1-ol and 2-ethylsulfanyl-1,2-diphenyl-ethanol, the corresponding nonsulfanylated ketones (61-75%) and ethyl ethanethiolsulfonate (51-65%) were obtained via oxidative cleavage and pinacol-type rearrangement.

  DOI：

  10.1081/scc-120018767
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下， 生成 2-ethylsulfanylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Mousseron et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1952, p. 767,775

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Salt suitable for an acid generator and a chemically amplified resist composition containing the same
  申请人：Yamaguchi Satoshi

  公开号：US20070122750A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The present invention provides a salt of the formula (I): wherein ring X represents monocyclic or polycyclic hydrocarbon group having 3 to 30 carbon atoms, and one or more hydrogen atom in the monocyclic or polycyclic hydrocarbon group is optionally substituted with alkyl group having 1 to 10 carbon atom, alkoxy group having 1 to 10 carbon atom, perfluoroalkyl group having 1 to 4 carbon atoms, hydroxyalkyl group having 1 to 10 carbon atoms or cyano group; Q 1 and Q 2 each independently represent fluorine atom or perfluoroalkyl group having 1 to 6 carbon atoms; and A + represents organic counter ion. The present invention also provides a chemically amplified resist composition comprising the salt of the formula (I).

  本发明提供了一种公式（I）的盐： 其中，环X代表具有3至30个碳原子的单环或多元环烃基团，并且单环或多元环烃基团中的一个或多个氢原子可被选地取代为具有1至10个碳原子的烷基、具有1至10个碳原子的烷氧基、具有1至4个碳原子的全氟烷基、具有1至10个碳原子的羟基烷基或腈基；Q1和Q2各自独立地代表氟原子或具有1至6个碳原子的全氟烷基；以及A+代表有机反离子。 本发明还提供了一种包含公式（I）的盐的化学放大抗蚀剂组合物。
• Interaction between the carbonyl group and a sulphur atom. Part 9. The relationship between conformation and ground- and excited-state interactions in some α-sulphur-substituted cycloalkanones
  作者：Blanka Wladislaw、Hans Viertler、Paulo R. Olivato、Isabel C. C. Calegão、Vera L. Pardini、Roberto Rittner

  DOI：10.1039/p29800000453

  日期：——

  Similarly, hyperconjugative interaction in the excited state is proposed to account for the bathochromic shift of the n→π* band, at 300 nm, of the same compounds. The shorter wavelength u.v. absorption band, at 250 nm, is assigned to charge transfer from sulphur to the carbonyl group owing to its dependence on the position of the 3p orbital of sulphur relative to the carbonyl group.

  一些α-硫取代的环烷酮的构型大约是从红外光谱中估计出来的。羰基，这些化合物中的拉伸频率，通过与相应的未取代的酮（Δν比较的减少CO），被报告和解释为由于hyperconjugativeσC（2）-S-π CO相互作用上的位置的依赖性的基础上C（2）–S键的数量。类似地，提出了在激发态下的超共轭相互作用，以说明相同化合物在300 nm处n→π*带的红移。由于其对3 p位置的依赖性，在250 nm处较短的波长uv吸收带被指定为从硫到羰基的电荷转移 硫相对于羰基的轨道。
• Lissel, Manfred, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 10, p. 2946 - 2966
  作者：Lissel, Manfred

  DOI：——

  日期：——
• Mousseron; Jacquier, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1949, vol. 229, p. 374
  作者：Mousseron、Jacquier

  DOI：——

  日期：——
• Mursakulov, I. G.; Ramazanov, E. A.; Kerimov, F. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 8.1, p. 1416 - 1425
  作者：Mursakulov, I. G.、Ramazanov, E. A.、Kerimov, F. F.、Abbasov, I. M.、Zefirov, N. S.

  DOI：——

  日期：——